Подписаться на журнал
Подать статью

Выпуск журнала "Вестник ЦНИИТ"
Номер 2, выпуск 7 за 2019 год

ВЕСТНИК ЦНИИТ №2 (7) 2019

Информация о журнале: Читать
Главный редактор: А. Эргешов
Год основания: 2017
ISSN (Print): Просмотреть
Сайт издательства: http://critub.ru
http://tb-bulletin.ru

Вернуться в архив

Содержание

1)

ВКЛАД МОДЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ НА МОРСКИХ СВИНКАХ В ПОНИМАНИЕ ПАТОГЕНЕЗА ИНФЕКЦИИ (АНГЛ.)

МакМаррей Дэвид Н.

7 ОПИСАНИЕ
2)

ВОЗРАСТАНИЕ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ MDR1A/B В КЛЕТКАХ ЛЕГКИХ МЫШЕЙ, ИНФИЦИРОВАННЫХ M. TUBERCULOSIS

Ерохина М.В., Лепеха Л.Н., Рыбалкина Е.Ю., Никоненко Б.В., Бочарова И.В., Эргешов А.Э

16 ОПИСАНИЕ
3)

СОЧЕТАНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗА И МИКОБАКТЕРИОЗА ЛЕГКИХ У БОЛЬНЫХ НА ПОЗДНИХ СТАДИЯХ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

Мишин В.Ю., Мишина А.В., Эргешов А.Э., Романов В.В., Собкин А.Л.

26 ОПИСАНИЕ
4)

ДИНАМИКА РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ПОТРЕБЛЕНИЯ ТАБАКА ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ГОСУДАРСТВЕННОЙ АНТИТАБАЧНОЙ ПОЛИТИКИ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Антонов Н.С., Сахарова Г.М., Передельская М.Ю., Русакова Л.И

35 ОПИСАНИЕ
5)

МЕМБРАНОДЕСТРУКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПЕРВОГО РЯДА

Рясенский Д.С., Асеев А.В., Эльгали А.И.

45 ОПИСАНИЕ
6)

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРЕПАРАТОВ СИСТЕМНОЙ ЭНЗИМОТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДЕСТРУКТИВНЫХ ФОРМ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ В ФАЗЕ РАСПАДА

Кампос Е.Д., Шовкун Л.А.

50 ОПИСАНИЕ
7)

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЯВЛЕНИЯ ХИМИОТЕРАПИИ ТУБЕРКУЛЕЗА У ЖЕНЩИН РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА

Каюкова С.И., Донников А.Е., Романов В.В., Лулуева Ж.С., Багдасарян Т.Р., Эргешов А.Э.

59 ОПИСАНИЕ
8)

КЛАПАННАЯ БРОНХОБЛОКАЦИЯ ПРИ ДЕСТРУКТИВНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ: ФОКУС НА ВЕНТИЛЯЦИОННУЮ ФУНКЦИЮ ЛЕГКИХ

Чушкин М.И., Попова Л.А., Шергина Е.А., Шабалина И.Ю., Карпина Н.Л.

65 ОПИСАНИЕ
9)

КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ РАЗЛИЧНЫХ ВАРИАНТОВ ЭКЗОГЕННОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО АЛЬВЕОЛИТА

Макарьянц Н.Н., Лепеха Л.Н., Амансахедов Р.Б., Ерохина М.В., Евгущенко Г.В., Сивокозов И.В.,
Шмелев Е.И.

73 ОПИСАНИЕ
10)

ВЫЯВЛЕНИЕ МИКОБАКТЕРИЙ МЕТОДОМ МИКРОСКОПИИ ПРЕПАРАТОВ, ОКРАШЕННЫХ ПО ЦИЛЮ-НИЛЬСЕНУ. ЧАСТЬ 2. МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРЕПАРАТОВ

Севастьянова Э.В., Ларионова Е.Е., Андриевская И.Ю

81 ОПИСАНИЕ

ВКЛАД МОДЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ НА МОРСКИХ СВИНКАХ В ПОНИМАНИЕ ПАТОГЕНЕЗА ИНФЕКЦИИ (АНГЛ.)

Статья 1.Страница 7.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

ВКЛАД МОДЕЛИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ НА МОРСКИХ СВИНКАХ В ПОНИМАНИЕ ПАТОГЕНЕЗА ИНФЕКЦИИ

DOI: 10.7868/S2587667819020018

АВТОРЫ:

МакМаррей Дэвид Н.

College of Medicine Texas A&M University Health Science Center, College Station, Texas, USA

ОПИСАНИЕ:

Экспериментальные модели туберкулеза (ТБ) на животных очень важны для получения новых знаний о взаимоотношениях между патогеном и хозяином и позволили получить важнейшие доклинические данные об эффективности новых противотуберкулезных лекарств и вакцин. Уже более 50 лет модель, основанная на инфицировании морских свинок очень низкой дозой вирулентных микобактерий через респираторный тракт, признается биологически адекватной для моделирования ТБ легких у человека. В данном обзоре обсуждается разработка и применение в лаборатории автора модели ТБ на морских свинках для изучения патогенеза инфекции и эффективности вакцинации. Дается обзор данных об особенностях «рациональной» модели ТБ и характеристиках системы, позволяющих доставить всего несколько микобактерий непосредственно в альвеолярное пространство. Получение иммунологических реагентов для работы на морских свинках, включающих цитокины и антитела к ним, позволило выявить роль этих белков в ответе на инфекцию, в том числе в культурах инфицированных макрофагов разных типов. Микроскопия лазерных срезов позволила установить цитокиновый профиль первичных и вторичных гранулем, образующихся в легких морских свинок после первичного заражения и заражения на фоне вакцинации. Было также установлено, что даже умеренный хронический недостаток белка в рационе снижает резистентность хозяина и снижает защитный эффект вакцины BCG, что имеет прямое отношение к вакцинации в недоедающих популяциях человека. Мы показали, что фактор некроза опухоли-альфа (ФНО-α) имеет как положительную, так и отрицательную роль во взаимодействии патоген-хозяин при ТБ. Кроме того, оказалось, что нейтрофилы морских свинок могут помогать макрофагам хозяина контролировать инфекцию в том случае, если макрофаги поглощают инфицированные нейтрофилы, вошедшие в фазу апоптоза. В целом, более 50 лет работы с этой моделью позволили выявить много новых характеристик патогенеза ТБ. Важнее всего, что установление и частичная аннотация генома морской свинки, а также разработка новых реагентов и методов, позволяет модели ТБ на морских свинках и впредь играть важную роль для понимания патогенеза ТБ.

Поступила: 25.02.2019 г.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
  1. WHO, Global Tuberculosis Report 2018, Geneva, World Health Organization (2018).
  2. LoBue P.A., Mermin J.H. Latent tuberculosis infection: the final frontier of tuberculosis elimination in the USA. Lancet Infect Dis 2017: e327-e333.
  3. Young D. Infectious disease: Tuberculosis. Eur J Immunol, 39: 2011-2014.
  4. McMurray D.N. Animal models of tuberculosis, Chapter 3 In: Hickey A.J., Misra A. and Fourie P.B., Eds., Drug Delivery Systems for Tuberculosis Prevention and Treatment, John Wiley & Sons, Ltd, 2016, West Sussex, UK.
  5. Wiegeshaus E.H., Smith D.W. Evaluation of the protective potency of new tuberculosis vaccines. Rev Infect Dis, 1989, 11: S484-S490.
  6. Smith D.W., Grover A.A.,Wiegeshaus E.H. Nonliving immunogenic substances of mycobacteria, Adv Tuberc Res, 1968, 16: 191-227.
  7. Ly L.H., McMurray D.N. Tuberculosis: vaccines in the pipeline. Exp Rev Vacc, 2008,    7: 635-650.
  8. Wiegeshaus E.H., Harding G., McMurray D., Grover A.A., Smith D.W. A cooperative evaluation of test systems used to assay tuberculosis vaccines’ WHO, 1971, 45: 543-550.
  9. Smith D.W., Wiegeshaus E.H., Stark R.H., Harding G.E. Models for potency assay of tuberculosis vaccines, Fogarty Intl Ctr Proc,1972, 14: 205-218.
  10. Izzo A., Brandt L., Lasco T. et al. NIH pre-clinical screening program: overview and current status. Tubercle, 2005, 85: 25-28.
  11. Williams A., Hatch G.J., Clark S.O., Gooch K.E. et al. Evaluation of vaccines in the EU TB Vaccine Cluster using a guinea pig aerosol infection model of tuberculosis Tubercle, 2005, 85: 29-38.
  12. Grover A., Troudt J., Arnett K., Izzo L., Lucas M., Strain K., McFarland C., Hall Y., McMurray D., Williams A., Dobos K., Izzo A. Assessment of vaccine testing at three laboratories using the guinea pig model of tuberculosis, Tubercle, 2012, 92: 105-111.
  13. Jain S.K., Hernandez-Abanto S.M., Cheng Q.-J., Singh P., Ly L.H., Klinkenberg L.G., Morrison N.E., Converse P.J., Nuermberger E., Grosset J., McMurray D.N., Karakousis P.C., Lamichane G., Bishai W.R. Accelerated detection of Mycobacterium tuberculosis genes essential for bacterial survival in guinea pigs compared with mice. J Infect Dis, 2007, 195: 1634-1642.
  14. Dey B., Bishai W.R. Crosstalk between Mycobacterium tuberculosis and the host cell. Sem Immunol, 2014, 26: 486-496.
  15. Warner D.F., Koch A., Mizrahi V, Diversity and disease pathogenesis in Mycobacterium tuberculosis. Trends Microbiol, 2015, 23: 14-21.
  16. Bumann D. Heterogeneous host-pathogen encounters: act locally, think globally, Cell Host Microbe, 2015, 17: 13-19.
  17. Ehrt S., Schnappinger D., Rhee K.Y. Metabolic principles of persistence and pathogenicity in Mycobacterium tuberculosis, Nat Rev Microbiol, 2018, 16: 496-507.
  18. Orme I.M., Basaraba R.J. The formation of the granuloma in tuberculosis infection. Sem Immunol, 2014, 26: 601-609.
  19. Padilla-Carlin D.J., McMurray D.N., Hickey A.J. The guinea pig as a model of infectious diseases. Comp Med, 2008, 58: 324-340.
  20. Grover A.A., Kim H.K., Wiegeshaus E.H., Smith D.W., Host-parasite relationships in experimental airborne tuberculosis. II. Reproducible infection by means of an inoculum preserved at -70C, J Bateriol, 1967, 94, 832-835.
  21. Wiegeshaus E.H., McMurray D.N., Grover A.A., Harding G.E., Smith D.W. Host-parasite relationships in experimental airborne tuberculosis. 3. Relevance of microbial enumeration to acquired resistance in guinea pigs. Am Rev Respir Dis, 1970, 102: 422-9.
  22. McMurray D.N. Disease model: pulmonary tuberculosis. Trends Mol Med, 2001, 7: 135-7.
  23. McMurray D.N., Collins F.M., Dannenberg Jr. A.M., Smith D.W. Pathogenesis of experimental tuberculosis in animal models. In: Shinnick TM, Ed; Tuberculosis, 1996 Springer-Verlag, New York, pp. 157-179.
  24. McMurray D.N. Guinea pig model of tuberculosis. In: Bloom BR, Ed, Tuberculosis: Pathogenesis, Protection and Control, 1994, ASM, Washington DC, pp. 135-147.
  25. Ho R.S., Fok J.S., Harding G.E., Smith D.W. 1978, Host-parasite relationships in experimental airborne tuberculosis. VII. Fate of Mycobacterium tuberculosis in primary lung lesions and in primary lesion-free lung tissue infected as a result of bacillemia J Infect Dis, 1994, 138: 237-241.
  26. Smith D.W., McMurray D.N., Wiegeshaus E.H., Grover A.A., Harding G.E. Host-parasite relationships in experimental airborne tuberculosis. IV. Early events in the course of infection in vaccinated and nonvaccinated guinea pigs. Am Rev Respir Dis, 1970, 102: 937-949.
  27. McMurray D.N. Hematogenous reseeding of the lung in low-dose, aerosol-infected guinea pigs: unique features of the host-pathogen interface in secondary tubercles. Tuberculosis (Edinb), 2003, 83: 131-134.
  28. Campbell E.M., Proudfoot A.E., Yoshimura T., Allet B., Wells T.N., White A.M., Westwick J. and Watson M.L. Recombinant guinea pig and human RANTES activate macrophages but not eosinophils in the guinea pig. J Immunol, 1997, 159: 1482-1489.
  29. White A.M., Yoshimura T., Smith A.W., Westwick J. and Watson M.L. Airway inflammation induced by recombinant guinea pig tumor necrosis factor-alpha. Am J Physiol, 1997, 273: L524-L530.
  30. Yoshimura T. cDNA cloning of guinea pig monocyte chemoattractant protein-1 and expression of the recombinant protein. J Immunol, 1993, 150: 5025-5032.
  31. Yoshimura T., Johnson D.G. cDNA cloning and expression of guinea pig neutrophil attractant protein-1 (NAP-1). NAP-1 is highly conserved in guinea pig. J Immunol, 1993, 151: 6225-6236.
  32. Cho H., Lasco T.M., Allen S.S., Yoshimura T., McMurray D.N. Recombinant guinea pig tumor necrosis factor alpha stimulates the expression of interleukin-12 and the inhibition of Mycobacterium tuberculosis growth in macrophages. Infect Immun, 2005, 73: 1367-1376.
  33. Cho H. and McMurray D.N. Recombinant guinea pig TNF-alpha enhances antigen-specific type 1 T lymphocyte activation in guinea pig splenocytes. Tuberculosis (Edinb), 2007, 87: 87-93.
  34. Skwor T.A., Cho H., Cassidy C., Yoshimura T. and McMurray D.N. Recombinant guinea pig CCL5 (RANTES) differentially modulates cytokine production in alveolar and peritoneal macrophages. J Leukoc Biol, 2004, 76: 1229-1239.
  35. Jeevan A., McFarland C.T., Yoshimura T., Skwor T., Cho H., Lasco T. and McMurray D.N. Production and characterization of guinea pig recombinant gamma interferon and its effect on macrophage activation. Infect Immun, 2006, 74: 213-224.
  36. Lyons M.J., Yoshimura T., McMurray D.N. Interleukin (IL)-8 (CXCL8) induces cytokine expression and superoxide formation by guinea pig neutrophils infected with Mycobacterium tuberculosis. Tuberculosis (Edinb), 2004, 84: 283-292.
  37. Allen S.S., Mackie J.T., Russell K., Jeevan A., Skwor T.A., McMurray D.N. Altered inflammatory responses following transforming growth factor-beta neutralization in experimental guinea pig tuberculous pleurisy. Tuberculosis (Edinb), 2008, 88: 430-436.
  38. Ly L.H., Jeevan A., McMurray D.N. Neutralization of TNFalpha alters inflammation in guinea pig tuberculous pleuritis. Microbes Infect, 2009, 11: 680-68.
  39. Allen S.S., Cassone L., Lasco T.M., McMurray D.N. Effect of neutralizing transforming growth factor beta1 on the immune response against Mycobacterium tuberculosis in guinea pigs. Infect Immun, 2004, 72: 1358-1363.
  40. Ly L.H., Russell M.I., McMurray D.N. Cytokine profiles in primary and secondary pulmonary granulomas of Guinea pigs with tuberculosis. Am J Respir Cell Mol Biol, 2008, 38: 455-462.
  41. Ly L.H., Russell M.I., McMurray D.N. Microdissection of the cytokine milieu of pulmonary granulomas from tuberculous guinea pigs. Cell Microbiol, 2007, 9: 1127-1136.
  42. Phalen S.W., McMurray D.N. T-lymphocyte response in a guinea pig model of tuberculous pleuritis. Infect Immun, 1993, 61: 142-145.
  43. Allen S.S., McMurray D.N. Coordinate cytokine gene expression in vivo following induction of tuberculous pleurisy in guinea pigs. Infect Immun, 2003, 71: 4271-4277.
  44. Ly L.H. and McMurray D.N. The Yin-Yang of TNFalpha in the guinea pig model of tuberculosis. Indian J Exp Biol, 2009, 47: 432-439.
  45. Cegielski J.P., McMurray D.N. The relationship between malnutrition and tuberculosis: evidence from studies in humans and experimental animals. Int J Tuberc Lung Dis, 2004, 8: 286-298.
  46. Cegielski J.P. and McMurray D.N. Nutrition and susceptibility to tuberculosis. In: Caballero B, Ed; Encyclopedia of Human Nutrition, 2013, Third Edition, vol. 4, pp. 309-314.
  47. Dai G., McMurray D.N. Altered cytokine production and impaired antimycobacterial immunity in protein malnourished guinea pigs. Immun., 1998, 66: 3562-3568.
  48. Dai G. and McMurray D.N. Effects of modulating TGF-1 on immune responses to mycobacterial infection in protein-deficient guinea pigs. Tubercle Lung Dis, 1999, 79: 207-214.
  49. McMurray D.N., Mintzer C.L., Bartow R.A., Parr R.L. Dietary protein deficiency and Mycobacterium bovis BCG affect interleukin-2 activity in experimental pulmonary tuberculosis. Immun., 1989, 57: 2606-26116.
  50. Cohen M.K., Bartow R.A., Mintzer C.L., McMurray D.N. Effects of diet and genetics on Mycobacterium bovis BCG vaccine efficacy in inbred guinea pigs. Infect Immun, 1987, 55:314-319.
  51. Mainali E.S., McMurray D.N. Protein deficiency induces alterations in the distribution of T cell subsets in experimental pulmonary tuberculosis. Infect Immun, 1998, 66: 927-931.
  52. McMurray D.N., Kimball M.S., Tetzlaff C.L., Mintzer C.L. Effects of protein deprivation and BCG vaccination on alveolar macrophage function in pulmonary tuberculosis. Am Rev Resp Dis, 1986, 133: 1081-1085.
  53. McMurray D.N., Carlomagno M.A., Mintzer C.L., Tetzlaff C.L. Mycobacterium bovis BCG vaccine fails to protect protein-deficient guinea pigs   against respiratory challenge with virulent Mycobacterium tuberculosis.  Infect Immun, 1985, 50: 555-559.
  54. McMurray D.N., Mintzer C.L., Tetzlaff C.L., Carlomagno M.A. Influence of dietary protein on the protective effect of BCG in guinea pigs.  Tubercle, 1986, 67: 31-39.
  55. Cho H., de Haas R., Jeevan A., McMurray D.N. Differential activation of alveolar and peritoneal macrophages from BCG-vaccinated guinea pigs. Tuberculosis (Edinb), 2008, 88: 307-316.
  56. Sawant K.V., McMurray D.N. Guinea pig neutrophils infected with Mycobacterium tuberculosis produce cytokines which activate alveolar macrophages in noncontact cultures. Infect Immun, 2007, 75: 1870-1877.
  57. Cho H., McMurray D.N. Neutralization of tumor necrosis factor alpha suppresses antigen-specific type 1cytokine responses and reverses the inhibition of mycobacterial survival in cocultures of immune guinea pig T lymphocytes and infected macrophages. Infect Immun. 2005, 73: 8437-8441.
  58. Yang C.-J., Cambier C.J., Davis J.M., Hall C.J. et al. Neutrophils exert protection in the early tuberculous granulomas by oxidative killing of mycobacteria phagocytosed from infected macrophages. Cell Host Microbe, 2012, 12: 301-312.
  59. Martineau A.R., Newton S.M., Wilkinson K.A, Kampmann B., Hall B.M., Nawroly N., Packe G.E., Davidson R.N., Griffiths C.J., Wilkinson R.J. Neutrophil-mediated innate immune resistance to mycobacteria. J Clin Invest, 2007, 117: 1988-1994.
  60. Briken V. “With a little help from my friends”: Efferocytosis as an antimicrobial mechanism. Cell Host Microbe, 2012, 12: 261-263.
  61. Bardoel B.W., Kenny E.F., Sollberger G., Zychlinsky A. The balancing act of neutrophils. Cell Host Microbe, 2014, 15: 526-536.
  62. Lyons M.J., Yoshimura T. and McMurray D.N. Mycobacterium bovis BCG vaccination augments interleukin-8 mRNA expression and protein production in guinea pig alveolar macrophages infected with Mycobacterium tuberculosis. Infect Immun, 2002, 70:5471-5478.
  63. Kasahara K., Sato I., Ogura K., Takeuchi H., Kobayashi K., Adachi M. Expression of chemokines and induction of rapid cell death in human blood neutrophils by Mycobacterium tuberculosis. J Infect Dis, 1998, 178: 127-137.
  64. Suttmann H., Lehan N., Bohle A., Brandau S. Stimulation of neutrophil granulocytes with Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guerin induces changes in phenotype and gene expression and inhibits spontaneous apoptosis. Infect Immun, 2003, 71: 4647-4656.
  65. D’Avila H., Roque N.R., Cardoso R.M., Castro-Faria-Neto H.C., Melo R.C., Bozza P.T. Neutrophils recruited to the site of Mycobacterium bovis BCG infection undergo apoptosis and modulate lipid body biogenesis and prostaglandin E production by macrophages. Cell Microbiol, 2008, 10: 2589-2604.
  66. Tan B.H., Meinken C., Bastian M., Bruns H., Legaspi A., Ochoa M.T., Krutzik S.R., Bloom B.R., Ganz T., Modlin R.L., Stenger S. Macrophages acquire neutrophil granules for antimicrobial activity against intracellular pathogens. J Immunol, 2006, 177: 1864-1871.
  67. Sawant K., Cho H., Lyons M., Ly L.H., McMurray D.N. Guinea pig neutrophil-macrophage interactions during infection with Mycobacterium tuberculosis. Microbes Infect, 2010, 12: 828-837.
  68. Schafer H., Burger R. Tools for cellular immunology and vaccine research in the guinea pig: monoclonal antibodies to cell surface antigens and cell lines. Vaccine, 2012, 30: 5804-5811.
  69. Hildebrand F., Ebersbach T., Nielsen H.B., Li. Y. et al. A comparative analysis of the intestinal metagenomes present in guinea pigs (Cavia porcellus) and humans (Homo sapiens). BMC Genomics, 2012, 13: 514-525.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

туберкулез, модели на животных, морская свинка, респираторный путь заражения, вакцинация, цитокины.

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

College of Medicine, Texas A&M University Health Science Center

College Station, TX 77843-1114, USA

David N. McMurray, PhD, Regents Professor Emeritus, Department of Microbial Pathogenesis & Immunology

Tel.: + 979-436-0837

E-mail: mcmurray@medicine.tamhsc.edu

ВОЗРАСТАНИЕ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ Mdr1a/b В КЛЕТКАХ ЛЕГКИХ МЫШЕЙ, ИНФИЦИРОВАННЫХ M. TUBERCULOSIS*

Статья 2.Страница 16.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

ВОЗРАСТАНИЕ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ Mdr1a/b В КЛЕТКАХ ЛЕГКИХ МЫШЕЙ, ИНФИЦИРОВАННЫХ M. TUBERCULOSIS*

DOI: 10.7868/S258766781902002X

АВТОРЫ:

Ерохина М.В.1,2, Лепеха Л.Н.1, Рыбалкина Е.Ю.1,3, Никоненко Б.В.1, Бочарова И.В.1, Эргешов А.Э1

 1ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», г. Москва, Россия

2ФГБОУ ВО «Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова», г. Москва, Россия 

3ФГБУ «НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России, г. Москва, Россия

ОПИСАНИЕ:

Изучение механизмов лекарственной устойчивости соматических клеток легкого к антибактериальным препаратам, в частности к противотуберкулезным препаратам (ПТП), находится в стадии своего становления, открывает новое научное направление во фтизиатрии. Механизмы множественной лекарственной устойчивости соматических клеток макроорганизма (МЛУ-СКМ) реализуются за счет работы специальных транспортных белков, которые обеспечивают выведение во внеклеточную среду чужеродных химических агентов (лекарственных препаратов). P-гликопротеин (Pgp) — наиболее универсальный из всех белков МЛУ-СКМ, кодируется геном MDR1 в клетках человека и генами Mdr1a и Mdr1b в клетках мышей. Цель исследования — определить влияние прогрессирующего туберкулезного воспаления на экспрессию генов Mdr1a/b в клетках легких мышей, инфицированных микобактериями туберкулеза (МБТ). Гистологическая характеристика туберкулезного воспаления, проведенная через 21, 45 и 90 дней после инфицирования мышей линии Balb/c M. tuberculosis, показала прогрессирование туберкулезного процесса. Сравнение значений медиан демонстрирует, что в процессе развития туберкулезного воспаления экспрессия гена Mdr1a увеличивается в 2,8 раза уже на 21-й день развития воспаления и в 3,5 раза на 90-й день эксперимента.

Экспрессия гена Mdr1b достоверно повышается к 45 дню эксперимента практически в 2 раза по сравнению с группой контроля и остается на этом же уровне при дальнейшем прогрессировании воспаления. Таким образом установлено, что экспрессия генов Mdr1a и Mdr1b в клетках легких достоверно возрастает по мере прогрессирования туберкулезного воспаления у нелеченых мышей. Полученные данные свидетельствуют о том, что факторы развития туберкулезного воспаления выступают в качестве индуктора экспрессии данных генов. Необходимо дальнейшее изучение различных вопросов этого нового направления во фтизиатрии. Мы предполагаем, что индукция экспрессии гена MDR1 и повышение активности Pgp в клетках легких при длительном приеме отдельных ПТП у больных с прогрессирующим деструктивным туберкулезом может быть одной из причин низкой эффективности химиотерапии в этой наиболее сложной категории больных.

*Работа выполнена в рамках темы НИР 0515-2019-0015 «Формирование лекарственной устойчивости микобактерий и соматических клеток к противотуберкулезным препаратам» и поддержана грантом Российского Научного Фонда № 14-50-00029.

Поступила: 4.02.2019 г.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
  1. Ерохина М. В., Лепеха Л. Н., Эргешов А. Э. Возможность формирования устойчивости моноцитарных и эпителиальных клеток к рифампицину // Туберкулез и социально значимые заболевания. – 2016. – Т. 2. – C. 59–65.
  2. Ерохина М.В., Лепеха Л.Н., Рыбалкина Е.Ю., Павлова Е.Н., Онищенко Г.Е. Влияние рифампицина и его инкапсулированной формы на функциональную активность белка множественной лекарственной устойчивости pgp в миелоидных клетках человека // Вестник ЦНИИТ. – – Т. 2. – C. 309-25.
  3. Лепеха Л.Н. Макрофаги и дендритные клетки легких // Респираторная медицина, – C. 159-70.
  4. Макарова М.В., Крылова Л.Ю., Носова Е.Ю., Литвинов В.И. Характеристика штаммов tuberculosis с широкой лекарственной устойчивостью с помощью тест-системы Sensititre MYCOTB (предпосылки для внесения корректив в лечение больных туберкулезом с широкой лекарственной устойчивостью возбудителя). // Туберкулез и социально-значимые заболевания. – 2016. – № 2. – C. 38–43.
  5. Borst P., Elferink R.O. Mammalian ABC transporters in health and disease. Annu Rev Biochem., 2002, vol. 71, pp. 537-92.
  6. Cegielski J.P., Dalton T., Yagui M., Wattanaamornkiet W., Volchenkov G.V., Via L.E, Van Der Walt M., Tupasi T., Smith S.E., Odendaal R., Leimane V., Kvasnovsky C, Kuznetsova T., Kurbatova E., Kummik T., Kuksa L., Kliiman K., Kiryanova E.V., Kim H., Kim C.K., Kazennyy B.Y., Jou R., Huang W.L., Ershova J., Erokhin V.V., Diem L., Contreras C., Cho S.N., Chernousova L.N., Chen M.P., Caoili J.C., Bayona J., Akksilp S. Global Preserving Effective TB Treatment Study (PETTS) Investigators. Extensive drug resistance acquired during treatment of multidrug-resistant tuberculosis. Infect. Dis., 2014, vol. 15, no. 59(8), pp. 1049-63.
  7. Fletcher J.I., Williams R.T., Henderson M.J., Norris M.D., Haber M. ABC transporters as mediators of drug resistance and contributors to cancer cell biology. Drug Resist Updat., 2016, no. 26, pp. 1-9.
  8. Florea B.I., van der Sandt I.C., Schrier S.M., Kooiman K., Deryckere K., de Boer A.G., Junginger H.E., Borchard G. Evidence of P-glycoprotein mediated apical to basolateral transport of flunisolide in human broncho-tracheal epithelial cells (Calu-3), Br. Pharmacol, 2001, vol. 134, no. 7, pp. 1555-1563.
  9. Gollapudi S., Reddy M., Gangadharam P., Tsuruo T., Gupta S. Mycobacterium Tuberculosis induces expression of P-glycoprotein in promonocytic U1 cells chronically infected with HIV type 1. Biochem Biophys Res Commun, 1994, vol. 199, no. 3, pp. 1181-1187.
  10. Juliano R. и Ling V. A surface glycoprotein modulating drug permeability in Chinese hamster ovary cell mutants. Biochim Biophys Act 1976, vol. 455, pp. 152-162.
  11. Hamilton K.O., Backstrom G., Yazdanian M.A., Audus K.L. P-glycoprotein efflux pump expression and activity in Calu-3 cells. Pharm. Sci., 2001, vol. 90, no. 5, pp. 647-658.
  12. Liptrott N.J., Penny M., Bray P.G., et al. The impact of cytokines on the expression of drug transporters, cytochrome P450 enzymes and chemokine receptors in human PBMC. J. Pharmacol. 2009, vol. 156, pp. 497-508.
  13. Liu J., Zhou F., Chen Q., Kang A., Lu M., Liu W., Zang X., Wang G., Zhang J. Chronic inflammation up-regulates P-gp in peripheral mononuclear blood cells via the STAT3/Nf-Κb pathway in 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acidiInduced colitis mice. Rep., 2015, no. 5, pp. 13558.
  14. Maslov D.A., Shur K.V., Bekker O.B., Zakharevich N.V., Zaichikova M.V., Klimina K.M.,.Smirnova T.G., Zhang Y., Chernousova L.N., Danilenko V.N. Draft genome sequences of two pyrazinamide-resistant clinical isolates, Mycobacterium tuberculosis 13-4152 and 13-2459. Genome Announc., 2015, vol. 2, no. 3(4).
  15. Mitnick C.D., Rodriguez C.A., Hatton M.L., Brigden G., Cobelens F., Grobusch M.P., Horsburgh R., Lange C., Lienhardt C., Oren E., Podewils L.J., Seaworth B., van den Hof S, Daley C.L., Gebhard A.C., Wares F. RESIST-TB (Research Excellence to Stop TB Resistance) and GDI (Global Drug Resistant TB Initiative). Programmatic management of drug-resistant tuberculosis: An updated research agenda. PLoS One. 2016, vol. 25, no. 11(5):e0155968. doi:0.1371/journal.pone.0155968.
  16. Puddu P., Fais S., Luciani F., Gherardi G., Dupuis M.L., Romagnoli G., Ramoni C., Cianfriglia M., Gessani S. Interferon-gamma up-regulates expression and activity of P-glycoprotein in human peripheral blood monocyte-derived macrophages. Lab Invest.1999, vol. 79, pp. 1299–1309.
  17. Sheps J.A., Ling V. Preface: the concept and consequences of multidrug resistance. Pflugers Arch. 2007, vol. 453, no. 5, pp. 545-553.
  18. Scheffer G.L., Pijnenborg ACLM, Smit E.F., Muller M., Postma D.S., Timens W., van der Valk P., de Vries E.G.E., Scheper R.J. Multidrug resistance related molecules in human and murine lung. Clin. Pathol., 2002, vol. 55, pp. 332-339.
  19. Stavrovskaya A.A., Moiseeva N.I. Non-canonical functions of the cellular transporter P-glycoprotein. biochemistry (Moscow). Supplement Series A: Membrane and Cell Biology, 2016, vol. 10, no. 4, pp. 241-250.
  20. Sigal N., Kaplan Zeevi M., Weinstein S., Peer D., Herskovits A.A. The human P-glycoprotein transporter enhances the type I interferon response to listeria monocytogenes infection. Infection and Immunity, 2015, vol. 83, no. 6, pp. 2358-2368.
  21. van de Ven R., Oerlemans R., van der Heijden J.W., Scheffer G.L., de Gruijl T.D., Jansen G., Scheper R.J. ABC Drug transporters and immunity: novel therapeutic targets in autoimmunity and cancer. Journal of Leukocyte Biology, 2009, vol. 86, no. 5, pp. 1075-1087.
  22. Yagdiran Y., Tallkvist J., Artursson K., Oskarsson A. Staphylococcus Aureus and lipopolysaccharide modulate gene expressions of drug transporters in mouse mammary epithelial cells correlation to inflammatory biomarkers. PLoS ONE, 2016, vol. 11, no.9, Article ID: e0161346.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

мыши, инфицированные M. tuberculosis, лекарственная устойчивость соматических клеток макроорганизма, Pgp, гены Mdr1a и Mdr1b.

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

107564, г. Москва, Яузская аллея, д. 2

ФГБОУ ВО «Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова» 119991, г. Москва, Ленинские горы д. 1, стр. 12 

Ерохина Мария Владиславовна — кандидат биологических наук, доцент кафедры клеточной биологии и гистологии, биологический факультет МГУ, старший научный сотрудник отдела патоморфологии, клеточной биологии и биохимии ФГБНУ «ЦНИИТ»

Тел. +7 (499) 939-45-67

E-mail: masha.erokhina@gmail.com

СОЧЕТАНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗА И МИКОБАКТЕРИОЗА ЛЕГКИХ

У БОЛЬНЫХ НА ПОЗДНИХ СТАДИЯХ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ*

Статья 3.Страница 26.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

СОЧЕТАНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗА И МИКОБАКТЕРИОЗА ЛЕГКИХ У БОЛЬНЫХ НА ПОЗДНИХ СТАДИЯХ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ*

DOI: 10.7868/S2587667819020031

АВТОРЫ:

Мишин В.Ю.1, 2, 3, Мишина А.В.1, Эргешов А.Э.2, Романов В.В.2, Собкин А.Л.3

1ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет

им. А.И. Евдокимова» Минздрава России, г. Москва, Россия

2ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», г. Москва, Россия

3ГКУЗ «Туберкулезная клиническая больница № 3 им. профессора Г. А. Захарьина» ДЗ г. Москвы, г. Москва, Россия

ОПИСАНИЕ:

Представлены материалы изучения особенностей социального статуса, клинико-рентгенологических, микробиологических и иммунологических проявлений сочетания туберкулеза (ТБ) и микобактериоза легких у 26 больных на поздних стадиях ВИЧ-инфекции при количестве СD4+ лимфоцитов менее 30 кл./мкл крови в отсутствие антиретровирусной терапии (АРВТ), выделяющих микобактерии туберкулеза (МБТ) и нетуберкулезные микобактерии (НТМ). M. avium complex были выявлены у 84,6% пациентов, M. kansasii – у 7,7%, M.  fortuitum – у 3,8 ± % и M. xenopi – у 3,8%. Заболевание проявлялось через 6-9 лет после диагностики ВИЧ-инфекции, протекало с выраженным синдромом интоксикации, бронхолегочными и внелегочными проявлениями, сочеталось с другими оппортунистическими инфекциями. Методами лучевой диагностики выявляли синдром диссеминации с преимущественной локализацией в средних и нижних отделах легких, наличие мелких инфильтратов с полостями распада легочной ткани и поражение междолевой и висцеральной плевры. Предложен диагностический алгоритм выявления диссеминированного ТБ и микобактериоза легких и других оппортунистических инфекций у больных на поздних стадиях ВИЧ-инфекции с иммуносупрессией.

*Работа выполнена в рамках темы НИР 0515-2019-0015 «Современные подходы к диагностике, эпидемиологии и лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза органов дыхания, в том числе при его сочетании с ВИЧ-инфекцией и сахарным диабетом»

Поступила 21.02.2019 г.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
  1. ВИЧ-инфекция и СПИД. / Под редакцией академика РАН В.В. Покровского – 4-е издание, переработанное и дополненное. – М.: «ГЕОТАР-Медиа». – 2019. – 156 с.
  2. Зюзя Ю.Р., Пархоменко Ю.Г., Зимина В.Н., Альварес Фигероа М.В. Морфологическая верификация ВИЧ-ассоциированного микобактериоза, вызванного нетуберкулезными микобактериями аvium complex. // Клиническая и экспериментальная морфология. – 2015. – Т. 3.- № 15. – С. 11-21.
  3. Михайловский А.М., Чуркин С.А., Пашкова Н.А., Лепеха Л.Н. Частота выявления и особенности морфологии нетуберкулезного микобактериоза у больных на поздней стадии ВИЧ-инфекции (по данным Оренбургской области). // Туб. и болезни легких. – 2016. – Т. 94, № 12. – С. 57-61.
  4. Мишин В.Ю. Туберкулез и другие микобактериальные инфекции. // Пульмонология. Национальное Руководство, 3-е издание, переработанное и дополненное. / Под редакцией акададемика РАН А.Г. Чучалина. – М.: «ГЕОТАР-Медиа». – Глава 9. – С. 226-235.
  5. Мишин В.Ю., Мишина А.В., Эргешов А.Э., Романов В.В., Собкин А.Л. Диспансерное наблюдение и медицинская реабилитация больных туберкулезом, сочетанным с ВИЧ-инфекцией // ВИЧ инфекция и иммуносупрессии. – 2018. – Т. — № 3. – С. 81-90.
  6. Мишин В.Ю., Эргешов А.Э., Мишина А.В. Диагностика и дифференциальная диагностика диссеминированных поражений легких у больных с ВИЧ-инфекцией (обзор) // CONSILIUM medicum. – 2018. – Т. 20.- № 3. – С. 8-13.
  7. Пантелеев А.М., Драчева М.С., Никулина О.В., Соколова О.С., Зонова А.В. Клинико-лабораторные особенности микобактериоза у больных ВИЧ-инфекцией // Журнал инфектологии. – 2016. – Т. 8. – № 3. – С. 40-45.
  8. Пантелеев А.М., Никулина О.В., Христусев А.С., Драчева М.С., Соколова О.С., Зонова А.В. Дифференциальная диагностика туберкулеза и микобактериоза у больных ВИЧ-инфекцией // Туберкулез и болезни легких. – 2017. – Т. 95, № 10. – С. 48-52.
  9. ТБ/ВИЧ в Российской Федерации. Эпидемиология, особенности клинических проявлений и результаты лечения. – М.: РИО ЦНИИОИЗ, 2018. – 67 с.
  10. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией. – М. – Тверь: ООО «Издательство «Триада». – 2014.- 56 с.
  11. Шульгина М.В., Шульгина М.В., Нарвская О.В., Мокроусов И.В., Васильева И.А. Патогенные и условно-патогенные микобактерии. – М.: «НЬЮ-ТЕРРА».- – 104 с.
  12. Эргешов А.Э., Шмелев Е.И., Ковалевская М.Н., Карпина Н.Л., Ларионова Е.Е., Черноусова Л.Н. Микобактериозы в практике врачей пульмонологов и фтизиатров // Туберкулез и болезни легких. – 2016. – Т. 94.- № 9. – С. 39-43.
  13. British Thoracic Society (BTS) for guidelines for the management of non-tuberculous micobacterial pulmonary disease (NTM-PD), Thorax, 2017, doi:10.1136/thoraxjni-2017-210927.
  14. Бартлетт Дж., Галланта Д., Фам П. Клинические аспекты ВИЧ-инфекции. (Пер. с англ.). – М.: «Р.Валента».- – 528 с.
  15. Daley C.L., Griffith D.E. 36 nontuberculous mycobacterial infections. In Murray and Nadel’s. – Textbook of Respiratory Medicine, Sixth Editions, Elsevier Inc., 2016, pp. 629-645.
  16. EACS European AIDS Clinical Society. Version 9.0, October 2017 (http://guidelines@eacsociety.org).
  17. Global tuberculosis report 2017 (http://www.who.int/tb/publications/global_report/en/), WHO,  2017, 147 p.
  18. Griffith D.E., Aksamit T., Brown-Elliott B.A., Catanzaro A., Daley C., Gordin F., Holland S.M., Horsburgh R., Huitt G., Iademarco M.F., Iseman M., Olivier K., Ruoss S., von Reyn C.F., Wallace RJ.Jr, Winthrop K. ATS Mycobacterial Diseases Subcommittee, American Thoracic Society, Infectious Disease Society of America. 2007. An official ATS/IDSA statement: diagnosis, treatment, and prevention of nontuberculous mycobacterial diseases, J. Respir. Crit. Care Med, № 175, pp. 367-416?, doi:10.1164/rccm.200604-571ST.
  19. Hedjazi A., Hosseini M., Hoseinzadeh A. Lymph node co-infection of mycobacterium avium complex and cytomegalovirus in an acquired immunodeficiency syndrome patient, Dis. Rep., 2013, vl. 22, № 5(1):e2, doi: 10.4081/idr.2013.e2. eCollection 2013.
  20. Henkle E., Winthrop K.L. Nontuberculous mycobacteria infections in immunosuppressed hosts. Chest. Med., 2015, vol. 36, nn. 1, pp. 91-99.
  21. Tortoli E. Microbiological Features and Clinical Relevance of New Species of the Genus Mycobacterium. Microbiology Reviews, 2014, vol. 27, nn. 4, pp. 727-752.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

туберкулез, микобактериоз, ВИЧ-инфекция, оппортунистические инфекции, иммунодиагностика, микробиологическая диагностика, лучевая диагностика, диагностическая эффективность.

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России

127473, г. Москва, ул. Делегатская, д. 20/1

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза» 107564, г. Москва, Яузская аллея, д. 2

Мишин Владимир Юрьевич — доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой фтизиатрии и пульмонологии, главный научный сотрудник ФГБНУ «ЦНИИТ»

Тел.: +7 (910) 436-56-88

E-mail: mishin.vy@mail.ru

ДИНАМИКА РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ПОТРЕБЛЕНИЯ ТАБАКА ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ГОСУДАРСТВЕННОЙ АНТИТАБАЧНОЙ ПОЛИТИКИ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ*

Статья 4.Страница 35.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

ДИНАМИКА РАСПРОСТРАНЕННОСТИ ПОТРЕБЛЕНИЯ ТАБАКА ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ГОСУДАРСТВЕННОЙ АНТИТАБАЧНОЙ ПОЛИТИКИ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ*

DOI: 10.7868/S2587667819020043

АВТОРЫ:

Антонов Н.С.1,2, Сахарова Г.М.1,2, Передельская М.Ю.3, Русакова Л.И.1

1ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», г. Москва, Россия

2ФГБУ «Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения» Минздрава России, г. Москва, Россия

3ГБУЗ «Городская клиническая больница № 52 ДЗМ города Москвы», г. Москва, Россия

ОПИСАНИЕ:

Цель исследования: изучить эффективность государственной политики по борьбе против табака в Российской Федерации (РФ) на распространенность потребления табака и пассивного курения среди различных слоев населения в период с 2004 по 2016 г.

Материалы и методы. Исследование проводилось по данным национальных репрезентативных исследований: Глобального опроса молодежи в возрасте 13-15 лет о потреблении табака (GYTS) 2004 г. и 2015 г., и Глобального опроса взрослого населения о потреблении табака (GATS) в 2009 и 2016 г.  Опросы проводились с использованием международных валидизированных опросников, включающих вопросы по основным мерам Рамочной конвенции ВОЗ по борьбе против табака (РКБТ), реализованных Федеральным законом № 15-ФЗ «Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потребления табака», а также рядом других законодательных актов в рамках государственной антитабачной политики.

Результаты. Под воздействием мер государственной антитабачной политики распространенность потребления табака среди взрослого населения снизилась   с 39, 4% в 2009 г. до 30,9% в 2016 г., а среди молодежи 13-15 лет – с 27,3% в 2004 г. до 15,1% в 2015 г. Такая же динамика наблюдалась в отношении распространенности пассивного курения, которая снизилась среди подростков с 77,9% в 2004 г. до 35,0% в 2015 г. Среди взрослых существенное снижение распространенности пассивного курения наблюдалась во всех

общественных закрытых местах. Например, на рабочих местах относительное снижение

составило -33,4%, в домах – -37,3%.

Заключение. Внедрение государственной антитабачной политики после присоединения  РФ к РКБТ в 2008 г. привело к существенному снижению распространенности потребления табака и пассивного курения среди всего населения Российской Федерации.

*Работа выполнена в рамках НИР № 0515-2019-0020 «Современные подходы к диагностике, эпидемиологии и лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза органов дыхания, в том числе при его сочетании с ВИЧ-инфекцией и сахарным диабетом»

Поступила: 12.02.2019 г.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
  1. Глобальный план действий по профилактике неинфекционных заболеваний и борьбе с ними на 2013 – 2020 гг. Всемирная организация здравоохранения, 2013, 107 с., www.who.int/ncd
  2. Информационный бюллетень ВОЗ 2017 г. 10 ведущих причин смерти в мире. Всемирная организация здравоохранения, 2017, http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs310/ru/
  3. Концепция осуществления государственной политики противодействия потреблению табака на 2010-2015 годы. Распоряжение Правительства Российской Федерации от 23 сентября 2010 г. N 1563-р. https://rg.ru/2011/02/08/antitabak-site-dok.html
  4. Рамочная конвенция ВОЗ по борьбе против табака. Женева: Всемирная организация здравоохранения; 2003 (обновленная перепечатка 2004 г., 2005 г.) www.who.int/publications
  5. Сахарова Г.М., Антонов Н.С., Салагай О.О. Борьба против табака: комплексный подход на страновом уровне в Российской Федерации. Всемирная организация здравоохранения, 2017, с. 48: http://www.euro.who.int/__data/assets/pdf_file/0010/346699/WHO_Tobacco-control_a-comprehensive-approach-at-country-level-in-the-Russian-Federation_RUS.pdf?ua=1
  6. Сахарова Г.М., Антонов Н.С., Донитова В.В. Глобальное обследование об употреблении табака среди молодежи в возрасте 13–15 лет. Медицина. 2016; 4: 1–12.
  7. Сахарова Г.М., Антонов Н.С., Салагай О.О., Донитова В.В. Глобальное обследование употребления табака среди молодежи в возрасте 13–15 лет в Российской Федерации: сравнение тенденций в 2004 и 2015 гг. Пульмонология. 2017; 27 (2): 179–186.
  8. Сахарова Г.М., Антонов Н.С., Салагай О.О. Мониторинг распространенности потребления табака в Российской Федерации: Глобальный опрос взрослого населения в 2009 и 2016. Медицина, 2017, № 2: 64-72.
  9. Сахарова Г.М., Антонов Н.С., Салагай О.О. Глобальный опрос взрослого населения о потреблении табака в Российской Федерации: GATS 2009 и GATS Наркология, 2017.-, Т. 16.- № 7.- С. 8-12.
  10. Федеральный закон «Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потребления табака» от 23.02.2013 N 15-ФЗ. http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_142515/
  11. Global, regional, and national comparative risk assessment of 79 behavioural, environmental and occupational, and metabolic risks or clusters of risks, 1990–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015. Lancet, 2016, vol. 388, no. 10053, pp. 1659-1724.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

табак, распространенность потребления табака, антитабачная политика, опрос о потреблении табака, потребление табака подростками, потребление табака взрослыми.

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

107564, г. Москва, Яузская аллея, 2

ФГБУ «Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения» Минздрава России

127254, г. Москва, ул. Добролюбова, 11

Антонов Николай Сергеевич – доктор медицинских наук, профессор, ведущий научный сотрудник ФГБНУ «ЦНИИТ», главный научный сотрудник ФГБУ «ЦНИИОИЗ»

Тел.: +7 (499) 785-91-87

Е-mail: pulmomail@gmail.com

МЕМБРАНОДЕСТРУКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПЕРВОГО РЯДА

Статья 5.Страница 45.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

МЕМБРАНОДЕСТРУКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПЕРВОГО РЯДА

DOI: 10.7868/S2587667819020055

АВТОРЫ:

Рясенский Д.С., Асеев А.В., Эльгали А.И.

ФГБОУ ВО «Тверской государственный медицинский университет» Минздрава России, г. Тверь, Россия

ОПИСАНИЕ:

Противотуберкулезные препараты (ПТП) первого ряда обладают выраженным токсическим эффектом. Изменение структурно функционального состояния мембран мононуклеаров периферической крови в конце интенсивной фазы этиотропной химиотерапии может служить важным маркером изменения иммунологической реактивности у больных туберкулезом (ТБ). В исследование вошли 184 больных очаговым и инфильтративным ТБ легких, находившихся на стационарном лечении в Тверском клиническом противотуберкулезном диспансере. В крови пациентов до начала и после завершения интенсивной фазы противотуберкулезной химиотерапии определяли следующие фракции фосфолипидов: суммарные лизофосфолипиды, сфингомиелин, фосфатидилинозитол, фосфатидилхолин, фосфатидилсерин, фосфатидилэтаноламин. ПТП первого ряда способствуют дезорганизации липидных мембран иммунокомпетентных клеток, приводят к накоплению мембранодеструктивных лизофосфолипидов в мононуклеарных лейкоцитах при одновременном снижении уровня фосфатидилхолина.

Поступила: 24.12.2018 г.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
  1. Березкина В.Г. Количественный анализ хроматографическими методами / Под ред. В. Г. Березкина. – Москва: [б.и.], 1990. – 238 с.
  2. Елисеева И.И. Курышева С.В., Егорова И.И. Статистика. М.: Проспект, 2015. – 448 с.
  3. Каргаполов А.В. Анализ липидного состава митохондриальных и эндоплазматических мембран с помощью метода проточной горизонтальной хроматографии // Биохимия. – 1981. – № 4. – С. 691-698.
  4. Кноринг Б.Е. Клиническая иммунология / под ред. Ю.Н. Левашева, Ю.М. Репина // Руководство по легочному и внелегочному туберкулезу. — СПб.- 2006. — С. 115—136.
  5. Кноринг Б.Е. Фрейдлин И.С., Симбирцев А.С. Характер специфического иммунного ответа и продукция цитокинов мононуклеарами крови больных разными формами туберкулеза легких // Медицинская иммунология. — 2001.- Т. 3.- № 1.- С. 61-68.
  6. Мордык А.В. Плеханова М.А., Пацула Ю.И., Жукупцева С.И., Солдатова И.А., Глинских О.С., Цыганков Е.А. Оценка специфического клеточного иммунитета у детей и подростков, больных туберкулезом // Вестник современной клинической медицины. – 2010. — № 4. — С. 60 – 64.
  7. Пинегин Б.В., Стаханов В.А., Аршинова С.С. Значение иммуномодуляторов в лечении больных туберкулезом легких // Лечащий врач. — 2001. — № 8. — С. 21 — 26.
  8. Рясенский Д.С., Макаров В.К. Применение компьютерных программ для денситометрии липидного состава крови // Фармация. — 2008. — №1.- С. 5-7.
  9. Хасанова Р.Р. Воронкова О.В., Уразова О.И. Роль цитокинов в модуляции субпопуляционного состава лимфоцитов крови у больных туберкулезом легких // Проблемы туберкулеза и болезней легких. — 2008. — № 3. — С. 31-35.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

мононуклеары, клеточные мембраны, фосфолипидный спектр, противотуберкулезные препараты первого ряда, лизофосфолипиды.

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ФГБОУ ВО «Тверской государственный медицинский университет» Минздрава России

170100, г. Тверь, ул. Советская, 4

Рясенский Дмитрий Сергеевич – кандидат медицинских наук, доцент кафедры фтизиатрии

Тел: +7 (920) 692-73-64

E-mail: meddim3@mail.ru

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРЕПАРАТОВ СИСТЕМНОЙ ЭНЗИМОТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДЕСТРУКТИВНЫХ ФОРМ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ В ФАЗЕ РАСПАДА

Статья 6.Страница 50.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРЕПАРАТОВ СИСТЕМНОЙ ЭНЗИМОТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДЕСТРУКТИВНЫХ ФОРМ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ В ФАЗЕ РАСПАДА

DOI: 10.7868/S2587667819020067

АВТОРЫ:

Кампос Е.Д., Шовкун Л.А.

ФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет» Минздрава России, г. Ростов-на-Дону, Россия

ОПИСАНИЕ:

Целью настоящего исследования явилась оценка клинической эффективности препарата системной энзимотерапии (СЭТ) вобэнзим в комплексной терапии деструктивного инфильтративного туберкулеза (ТБ) легких, его влияния на частоту возникновения токсических побочных реакций (ТПР).

Материалы и методы: было обследовано 60 больных инфильтративным ТБ легких в фазе распада, с сохраненной чувствительностью к противотуберкулезным препаратам (ПТП), которые были разделены на 2 группы. Пациенты основной группы в интенсивной фазе терапии получали комплексное лечение вобэнзимом (по 1 таблетке 2 раза в день) и ПТП. Пациенты группы сравнения получали стандартную противотуберкулезную терапию. Всем пациентам было проведено клинико-лабораторное обследование, а также исследование показателей иммунного и цитокинового статуса: иммуно-регуляторный индекс (ИРИ), уровень циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), коэффициент стимуляции фагоцитоза (КСФ), уровень интерлейкина-2 (ИЛ-2), интерлейкина-4 (ИЛ-4), интерлейкина-6 (ИЛ-6), интерферона-γ (ИФН-γ), фактора некроза опухоли-α (ФНО-α), свободно-радикального окисления (СРО). Контроль клинико-лабораторных данных осуществлялся через 4 месяца.

Результаты. Сравнительный анализ эффективности лечения показал более выраженную положительную динамику симптомов, уменьшение выраженности инфильтрации (до 1,2 балла [95% ДИ: 1,0-1,4]), уменьшение частоты деструкции легочной ткани – до 23,3% [95% ДИ: 9,9-26,9], бактериовыделения до 6,7% [95% ДИ: 0,82-22,1]) в группе пациентов, получавших СЭТ, в то время как в группе сравнения аналогичные результаты составили 1,7 балла [95% ДИ: 1,5-2,0], 40,0% [95% ДИ: 28,7-59,4], 36,7% [95% ДИ: 24,1-46,7]) соответственно. Применение СЭТ в составе комплексной терапии сопровождалось более значимым улучшением показателей иммунного и цитокинового статуса и системы свободно-радикального окисления, а также некоторым снижением частоты гепатотоксических реакций на противотуберкулезную терапию (до 13,3% [95% ДИ: 3,8-24,0] против 30,0% [95% ДИ: 14,7-49,4] в группе сравнения), что позволяло избегать прерывания лечения для их коррекции. Таким образом, использование СЭТ в качестве патогенетического средства в составе комплексной терапии больных деструктивным инфильтративным ТБ, сопровождается значительной положительной клинико-лабораторной динамикой, повышением эффективности лечения по показателям рассасывания инфильтрации, закрытия полостей деструкции и прекращения бактериовыделения, а также снижением частоты и выраженности ТПР на противотуберкулезную терапию, что способствовало сохранению непрерывности курса лечения.

Поступила: 23.01.2019 г.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
  1. Мазуров В.И., Лила А.М., Стволов С.В., Кимко Н.Н. Иммунные аспекты системной энзимотерапии при некоторых заболеваниях внутренних органов // Цитокины и воспаление. – 2002. – Т. 2, № 2. – С. 169-170.
  2. Кнорринг Г.Ю. Цитокиновая сеть как мишень системной энзимотерапии // Цитокины и воспаление. – 2005. – № 4. – С. 32-44.
  3. Мазуров В.И. Системная энзимотерапия. Современные подходы и перспективы // В.И. Мазуров, А.М. Лоза, Ю.Н. Алешин [и др.] – СПб.: Питер.- 1999. – 224 с.
  4. Анненкова Г.А., Клеиков Н.И., Мартынова Л.П., Пузанов В.А. О возможности применения природных липаз и эстераз для ингибирования Mycobacterium tuberculosis // Проблемы туберкулеза и болезней легких. – 2004. – № 6. – С. 52-56.
  5. Пат. 2323739 Российская Федерация, Способ лечения больных туберкулезом легких / Л.А. Шовкун, Н.Э. Романцева, А.В. Сарычева, Е.Д. Кампос — №2007103953/14; заявл. 01.02.2007; опубл. 10.05.2008; бюл. №13.
  6. Пат. 2491089 Российская Федерация, Способ лечения больных туберкулезным экссудативным плевритом / Л.А. Шовкун, Н.А. Володько, А.В. Константинова, Н.Э. Романцева, Е.Д. Кампос — №2012126218/15; заявл. 22.06.2012; опубл. 27.08.2013; бюл. №24.
  7. Пат. 2526121 Российская Федерация, Способ лечения больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами / Шовкун Л.А., Романцева Н.Э., Харсеева Г.Г., Кампос Е.Д. — №2013133075/15; заявл. 16.07.2013; опубл. 20.08.2014; бюл. №23.
  8. Пат. 2611391 Российская Федерация, Способ лечения больных туберкулезом легких / Л.А. Шовкун, Е.Д. Кампос, А.В. Константинова, Н.А. Володько, И.М. Франчук — №2015142956; заявл. 08.10.2015; опубл. 21.02.2017; бюл. №6.
  9. Пат. 2621875 Российская Федерация, Способ лечения больных туберкулезом легких / Л.А. Шовкун, В.А. Аксенова, Е.Д. Кампос, Г.Г. Харсеева, А.В. Константинова, Н.А. Володько, И.М. Франчук — №2016118450; заявл. 11.05.2016; опубл. 07.06.2017; бюл. №16.
  10. Сизякина Л.П. Системная энзимотерапия при лечении аллергических и иммуноопосредованных заболеваний // СПб.: Интермедика.- – 360 c.
  11. Шовкун Л.А., Аксенова В.А., Романцева Н.Э. Новое в патогенетической терапии туберкулеза легких // Ростов н/Д: РостГМУ.- 2007. – 114 с.
  12. Шовкун Л.А., Сизякина Л.П., Аксенова В.А., Романцева Н.Э. Системная энзимотерапия во фтизиатрии // Ростов н/Д: РостГМУ.- 2009. – 123 с.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

инфильтративный туберкулез легких, патогенетическая терапия, системная энзимотерапия.

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет Минздрава России

344022, г. Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский д. 29

Кампос Елена Диеговна — ассистент кафедры туберкулеза

Тел.: +7 (906) 429-20-36

E-mail: campos84@mail.ru

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЯВЛЕНИЯ ХИМИОТЕРАПИИ ТУБЕРКУЛЕЗА У ЖЕНЩИН РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА*

Статья 7.Страница 59.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЯВЛЕНИЯ ХИМИОТЕРАПИИ ТУБЕРКУЛЕЗА У ЖЕНЩИН РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА*

 DOI: 10.7868/S2587667819020079

АВТОРЫ:

Каюкова С.И.¹, Донников А.Е.², Романов В.В.¹, Лулуева Ж.С.¹, Багдасарян Т.Р.¹, Эргешов А.Э.¹

¹ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», г. Москва, Россия

²ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова»

ОПИСАНИЕ:

Обследованы 54 женщины, больные туберкулезом (ТБ) органов дыхания на этапе подбора противотуберкулезной химиотерапии и в течение 40-150 дней последующего лечения. Исследуемым пациенткам проводили сбор анамнеза: осмотр, анализ данных рентгено–томографического, бронхологического исследования органов дыхания, ФВД; клиническое, гемостазиологическое, биохимическое исследование крови; ультразвуковое исследование органов малого таза; цитологическое исследование вагинальных мазков; микробиологическое и молекулярно–генетическое исследование мокроты на выявление МБТ и ДНК МБТ.  Специализированное исследование вагинальной микробиоты осуществляли с помощью инновационной тест-системы «Фемофлор» (ООО «НПО ДНК- технология», Россия) с ПЦР-детекцией в режиме реального времени и количественной характеристикой 28 условно-патогенных микроорганизмов. Через 40-150 дней химиотерапии в вагинальной микробиоте установлено достоверное уменьшение основного показателя нормоценоза – Lactobacillus spp. с 66,2% до 15,2% и 9,3% (р ≤ 0,001). Напротив, доля условно патогенной флоры (УПФ) достоверно увеличилась с 33,8% до 84,8% и 90,7% (р ≤ 0,05). При этом наиболее показательными микроорганизмами проявили себя Gardnerella vaginalis и Candida spp. Анализ видового состава вагинальной микробиоты с увеличением срока химиотерапии выявил последовательный переход из нормоценоза в умеренный аэробно–анаэробный дисбиоз.

*Работа выполнена в рамках темы НИР «Мультидисциплинарный подход к диагностике, дифференциальной диагностике туберкулеза и других заболеваний органов дыхания в современных условиях»

Поступила: 02.02.2019 г.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
  1. Ворошилина Е.С., Зорников Д.Л., Плотко Е.Э. Нормальное состояние микробиоценоза влагалища: оценка с субъективной, экспертной и лабораторной точек зрения // Вестник Российского Государственного медицинского университета. – 2017. — №2. – С. 42-46.
  2. Липова Е.В., Болдырева М.Н., Трофимов Д.Ю., Витвицкая Ю.Г., Чухриенко И.Ю., Мирзоянц М.А. Урогенитальные инфекции, обусловленные условно-патогенной биотой, у женщин репродуктивного возраста (клинико-лабораторная диагностика). Учебное пособие. – Москва. – 2009. – 46 с.
  3. Микробиоценоз влагалища с точки зрения ПЦР в реальном времени. Возможности коррекции дисбиотических нарушений влагалища. Учебное пособие. – Екатеринбург. – 2018. – 71 с.
  4. Brotman R.M., Klebanoff M.A., Nansel T.R. Bacterial vaginosis assessed by gram stain and diminished colonization resistance to incident gonococcal, chlamydial, and trichomonal genital infection. Infect. Dis., 2010, no. 202, pp. 1907-1915.
  5. Cherpes T.L., Hilier S.L., Meyn L.A. A delicate balance: risk factors for acquisition of bacterial vaginosis include sexual activity, absence of hydrogen peroxide-producing lactobacilli, black race, and positive herpes simplex virus type 2 serology. Sex Trancm. Dis., 2008, no. 35, pp. 78-83.
  6. Human Microbiome Project Consortium. Structure, function and diversity of the healthy human microbiome. Nature, 2012, no. 486 (7402), pp. 207-214.
  7. Donnarumma G., Molinaro A., Cimini D. Lactobacillus crispatus L1: high cell density cultivation and exopolysaccharide structure characterization to highlight potentially beneficial effects against vaginal pathogens. BMC Microbiol., 2014, vol. 30, no. 14, p. 137.
  8. Grice E.A., Segre J.A. The human microbiome: our second genome. Annu Rev Genomics Hum Genet., 2012, no. 13, pp. 151-170.
  9. Jespers V., Menten J., Smet H. Quantification of bacterial species of the vaginal microbiome in different groups of women, using nucleic acid amplification tests. BMC Microbiol., 2012, no. 12, p. 83.
  10. Ling Z., Kong J., Liu F. Molecular analysis of the diversity of vaginal microbiota associated with bacterial vaginosis. BMC Genomics., 2010, no. 11, p. 488.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

туберкулез, противотуберкулезная химиотерапия, вагинальный дисбиоз, женщины репродуктивного возраста.

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

107564, Москва, Яузская аллея, 2

Каюкова Светлана Ивановна — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник

Тел.: +7 (915) 396-85-34

E-mail: kajukovalnp@gmail.com

КЛАПАННАЯ БРОНХОБЛОКАЦИЯ ПРИ ДЕСТРУКТИВНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ: ФОКУС НА ВЕНТИЛЯЦИОННУЮ ФУНКЦИЮ ЛЕГКИХ*

Статья 8.Страница 65.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

КЛАПАННАЯ БРОНХОБЛОКАЦИЯ ПРИ ДЕСТРУКТИВНОМ ТУБЕРКУЛЕЗЕ: ФОКУС НА ВЕНТИЛЯЦИОННУЮ ФУНКЦИЮ ЛЕГКИХ*

DOI: 10.7868/S2587667819020080

АВТОРЫ:

Чушкин М.И.1,2, Попова Л.А.2, Шергина Е.А.2, Шабалина И.Ю.2, Карпина Н.Л.2

1Институт повышения квалификации ФМБА России, г. Москва, Россия

2ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», г. Москва, Россия

ОПИСАНИЕ:

Цель работы: изучение последствий эндоскопической клапанной бронхоблокации (ЭКББ) для вентиляционной функции легких и выявление факторов, оказывающих влияние на изменение функциональных показателей у больных деструктивным туберкулезом (ТБ) легких. Материал и методы: у 88 больных деструктивным ТБ легких исследовано в динамике функциональное состояние легких в процессе формирования локального искусственного коллапса легкого после установки эндобронхиального клапана (ЭК). Изучены изменения функциональных показателей спирометрии. Результаты: ЭКББ приводила к значительному ухудшению вентиляционной функции легких всего у 36% пациентов. Это происходило как за счет снижения жизненной емкости легких, так и за счет ухудшения бронхиальной проходимости. Частота и выраженность снижения вентиляционной функции легких были обратно пропорциональны исходному состоянию форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) и объему форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) и не зависели от возраста пациентов, распространенности процесса, места установки ЭК и объема «выключения» легочной ткани. Заключение: ЭКББ приводит к значительному снижению функции легких только у трети пациентов, и наличие исходных функциональных нарушений не увеличивает его вероятность.

*Работа выполнена в рамках темы НИР 0515-2019-0015 «Современные подходы к диагностике, эпидемиологии и лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза органов дыхания, в том числе при его сочетании с ВИЧ-инфекцией и сахарным диабетом».

Поступила 1.02.2019 г.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
  1. Канаев В.В. Общие вопросы методики исследования и критерии оценки показателей дыхания / Под редакцией Л.Л. Шика, Н.Н. Канаева – Л.,- 1980.- С. 21-36.
  2. Левин А.В., Цеймах Е.А., Николаева О.Б., Зимонин П.Е., Аскалонова О.Ю., Левин Л.А. Коллапсотерепевтические методы в лечении больных инфильтративным туберкулезом легких в фазе распада и с лекарственной устойчивостью возбудителя // Туберкулез и болезни легких. — 2013. — Т.90. — №12. — С. 065-070.
  3. Мышкова Е.П., Склюев С.В. Предварительные результаты влияния клапанной бронхоблокации на функцию внешнего дыхания у больных туберкулезом легких с сопутствующими хроническими неспецифическими заболеваниями легких РМЖ. 2017. Т. 25.- № 18.- С. 1296-1299.
  4. Попова Л.А., Шергина Е.А., Ловачева О.В., Багдасарян Т.Р., Черных Н.А., Нефедов В.Б. Функциональный ответ на установку эндобронхиального клапана у больных деструктивным туберкулезом легких // Туберкулез и болезни легких. — 2016.- №9.- С. 30-37.
  5. Приказ Минздрава России от 29.12.14 №951 «Об утверждении методических рекомендаций по совершенствованию диагностики и лечения туберкулезе органов дыхания» Раздел IX. Режимы химиотерапии больных туберкулезом.
  6. Склюев С.В., Петренко Т.И. Эффективность установки эндобронхиального клапана при комплексной терапии больных неэффективно леченным деструктивным инфильтративным туберкулезом легких // Туберкулез и болезни легких.-— №7.- С. 11-15.
  7. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению туберкулеза органов дыхания с множественной и широкой лекарственной устойчивостью возбудителя. Издание третье. Васильева И.А., Багдасарян Т.Р., Баласанянц Г.С., Богородская Е.М., Борисов С.Е., Валиев Р.Ш., Казенный Б. Я., Казимирова Н.Е., Краснов В. А., Ловачева О. В., Малиев Б. М., Марьяндышев А. О., Морозова Т.И., Самойлова А.Г., Севастьянова Э.В., Скорняков С.Н., Смердин С.В., Стаханов В.А., Черноусова Л.Н., Эргешов А.Э. – Москва.- 2015 г.- 68 с.
  8. Федеральные клинические рекомендации по использованию метода клапанной бронхоблокации в лечении туберкулеза легких и его осложнений Российского Общества Фтизиатров / Ловачева О.В., Елькин А.В., Зимонин П.Е., Краснов Д.В., Краснов В.А., Левин А.В., Склюев С.В., Скорняков С.Н., Степанов Д.В., Цеймах Е.А., Шумская И.Ю./ М., 2015.- 27 с.
  9. Чушкин М.И. Функция внешнего дыхания и качество жизни у пациентов после пневмонэктомии и лобэктомии по поводу туберкулеза // Врач-аспирант. — 2015 .- № 4 (71) .- С. 97-103.
  10. Levin A., Sklyuev S., Felker I., Tceymach E., Krasnov D. Endobronchial valve treatment of destructive multidrug-resistant tuberculosis. j. tuberc. Lung. Dis., 2016, vol. 20, no.11, pp. 1539–1545.
  11. Corbetta L., Tofani A., Montinaro F., Michieletto L., Ceron L., Moroni C., Rogasi P.G. Lobar collapse therapy using endobronchial valves as a new complementary approach to treat cavities in multidrug-resistant tuberculosis and difficult-to-treat tuberculosis: A case series. Respiration, 2016, vol. 92, no. 5, pp. 316-328.
  12. Darwiche K., Karpf-Wissel R., Eisenmann S., Aigner C., Welter S., Zarogoulidis P., Hohenforst-Schmidt W., Freitag L., Oezkan F. Bronchoscopic lung volume reduction with endobronchial valves in low-FEV1 patients. Respiration, 2016, vol. 92, no. 6, pp. 414-419. Herth F.J., Noppen M., Valipour A., Leroy S., Vergnon J.M., Ficker J.H., Egan J.J., Gasparini S., Agusti C., Holmes-Higgin D., Ernst A. International VENT Study Group. Efficacy predictors of lung volume reduction with Zephyr valves in a European cohort. Eur Respir J., 2012, vol. 39, no. 6.
  13. Motus I.Y., Skorniakov S.N., Sokolov V.A., Egorov E.A., Kildyusheva E.I., Savel’ev A.V., Zaletaeva G.E. Reviving an old idea: can artificial pneumothorax play a role in the modern management of tuberculosis? j. Tuberc. Lung. Dis., 2006, vol. 10, no. 5, pp. 571–577.
  14. Iftikhar I.H., McGuire F.R., Musani A.I. Predictors of efficacy for endobronchial valves in bronchoscopic lung volume reduction: A meta-analysis. Chron Respir Dis. 2014, vol. 11, no. 4, pp. 237-245. doi: 10.1177/1479972314546766. Review.
  15. Kristuffek P. at al. Funkcia dychania v laboratornej a klinickej praxi. K. Slavkovska, Vidavatelstvo Osveta, 1982, pp. 124-156.
  16. Miller M.R., Hankinson J., Brusasco V., Burgos F., Casaburi R., Coates A., Crapo R., Enright P., van der Grinten C.P., Gustafsson P., Jensen R., Johnson D.C., MacIntyre N., McKay R., Navajas D., Pedersen O.F., Pellegrino R., Viegi G., Wanger J. ATS/ERS Task Force. Standardisation of spirometry. Respir J., 2005, vol. 26, no. 2, pp. 319-338.
  17. Pellegrino R., Viegi G., Brusasco V., Crapo R.O., Burgos F., Casaburi R., Coates A., van der Grinten C.P.M., Gustafsson P., Hankinson J., Jensen R., Johnson D.C., MacIntyre N., McKay R., Miller M.R., Navajas D., Pedersen O.F. and Wanger J. Interpretative strategies for lung function tests. Respir. J., 2005, vol. 26, pp. 948–968.
  18. Sabanathan S., Richardson J., Pieri-Davies S. Bronchoscopic lung volume reduction. Cardiovasc. Surg. (Torino), 2003, vol. 44, pp. 101–108.
  19. Shah P.L., Herth F.J. Current status of bronchoscopic lung volume reduction with endobronchial valves. Thorax, 2014, vol. 69, no. 3, pp. 280-286. doi: 10.1136/thoraxjnl-2013-203743. Review.
  20. Standardization of lung function tests. Report Working Party European Community for Steel and Coal. Official statement of European Respiratory Society. Respir. J., 1993, vol. 6, pp.1-121.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

туберкулез, каверна, клапанная бронхоблокация, вентиляционная функция легких.

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ФГБОУ ДПО «Институт повышения квалификации ФМБА России»

115409, г. Москва, ул. Москворечье, д 16

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

107564, г. Москва, Яузская аллея, д. 2

Чушкин Михаил Иванович —  доктор медицинских наук, ассистент кафедры клинической физиологии и функциональной диагностики, ведущий научный сотрудник клинико-диагностического отдела ФГБНУ «ЦНИИТ»

Тел.: +7 (499) 785-90-48

Е-mail: mchushkin@yandex.ru

КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ РАЗЛИЧНЫХ ВАРИАНТОВ ЭКЗОГЕННОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО АЛЬВЕОЛИТА*

Статья 9.Страница 73.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ РАЗЛИЧНЫХ ВАРИАНТОВ ЭКЗОГЕННОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО АЛЬВЕОЛИТА*

DOI: 10.7868/S2587667819020092

АВТОРЫ:

Макарьянц Н.Н., Лепеха Л.Н., Амансахедов Р.Б., Ерохина М.В., Евгущенко Г.В., Сивокозов И.В., Шмелев Е.И.

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», г. Москва, Россия

ОПИСАНИЕ:

Цель исследования: оптимизация диагностики различных вариантов экзогенного аллергического альвеолита (ЭАА) за счет определения наиболее значимых клинических и лабораторных показателей крови и бронхоальвеолярных смывов (БАС).

Материалы и методы. У 107 больных с установленным диагнозом ЭАА проанализированы клинические, рентгенологические, функциональные, лабораторные показатели венозной крови и БАС с определением субпопуляционного состава лимфоцитов методом проточной цитофлуорометрии.

Результаты.   Клинико-рентгенологические изменения в легких при остром и подостром вариантах ЭАА коррелируют с высоким содержимым лимфоцитов БАС, но в 2 раза отличаются между собой по величине соотношения CD4/CD8. При хроническом варианте заболевания он имеет самые низкие значения по сравнению с нормой. Субпопуляционный состав лимфоцитов венозной крови у больных ЭАА соответствует вариантам течения заболевания и может быть использован в качестве самостоятельного лабораторного показателя, где величина соотношения CD4/CD8 достоверно повышена при остром, снижена при хроническом, не отличается от нормы при подостром развитии заболевания.

*Работа выполнена в рамках темы НИР 0515-2019-0019 «Мультидисциплинарный подход к диагностике, дифференциальной диагностике туберкулеза и других заболеваний органов дыхания в современных условиях»

Поступила 16.01.2019 г.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
  1. Антипова А.В., Евгущенко Г.В., Сивокозов И.В. Сравнительный анализ клеточного состава бронхоальвеолярного смыва при экзогенных альвеолитах различного генеза./ Актуальные вопросы военной фтизиатрии. – Пушкино.- МО.- 2017. – C. 40-46.
  2. Болевич С.Б., Коган Е.А., Корнев Б.М., Лебедева М.В., Моисеев С.В., Попова Е.Н., Фомин В.В. Дифференциальный диагноз интерстициальных болезней легких // Интерстициальные болезни легких. Практическое руководство. Под ред. Н.А. Мухина.– М..- Литература.- 2007. – C. 308-325.
  3. Васильева О.С. Гиперчувствительный пневмонит // Респираторная медицина. Руководство под редакцией акад. РАМН А.Г. Чучалина.- Том 2. – М.- 2007.- C. 351-366, 374-382.
  4. Илькович М.М, Новикова Л.Н. Экзогенный аллергический альвеолит // Интерстициальные заболевания легких. Под редакцией М.М. Ильковича, А.Н. Кокосова. – С.- П.- 2005.- C.183-211.
  5. Лепеха Л.Н., Александрова Е.А., Евгущенко Е.В., Макарьянц Н.Н., Ловачева О.В. Цитологические показатели бронхоальвеолярного лаважа в оценке характера течения экзогенного аллергического альвеолита. Вестник РАМН.- №11.- 2012.- C. 34-39.
  6. Лепеха Л.Н., Бурцева С.А., Калугина С.М. Особенности морфологии экзогенных альвеолитов различного генеза // Актуальные вопросы военной фтизиатрии. – Пушкино.- МО.- 2017.– C. 153-60.
  7. Макарьянц Н.Н., Лепеха Л.Н., Шмелев Е.И., Евгущенко Г.В., Амансахедов Р.Б. Дифференциальная диагностика и лечение различных вариантов экзогенного аллергического альвеолита. // Врач.- 2013.- №2.- сс. 7-12.
  8. Barrios R. Hypersensitivity pneumonitis. Dail and Hammar Pulmonary Pathology, 2008, vol. 1, pр. 650-668.
  9. Cormier Y., Belanger J., Laviolette M. Prognostic significance of bronchoalveolar lymphocytosis in farmer’s lung. Rev. Respir. Dis., 1987, no. 135, pp. 692-695.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

экзогенный аллергический альвеолит, эндопульмональная цитограмма, цитофлюориметрия.

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

107564, г. Москва, Яузская аллея, д. 2

Макарьянц Наталья Николаевна — д.м.н., ведущий научный сотрудник отдела дифференциальной диагностики туберкулеза и экстракорпоральных методов лечения, заведующий 2 терапевтическим отделением

Тел.: +7 (499) 785-91-56

E-mail: roman4000@yandex.ru

ВЫЯВЛЕНИЕ МИКОБАКТЕРИЙ МЕТОДОМ МИКРОСКОПИИ ПРЕПАРАТОВ, ОКРАШЕННЫХ ПО ЦИЛЮ-НИЛЬСЕНУ

ЧАСТЬ 2. МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРЕПАРАТОВ

Статья 10.Страница 81.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

ВЫЯВЛЕНИЕ МИКОБАКТЕРИЙ МЕТОДОМ МИКРОСКОПИИ ПРЕПАРАТОВ, ОКРАШЕННЫХ ПО ЦИЛЮ-НИЛЬСЕНУ

ЧАСТЬ 2. МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРЕПАРАТОВ

DOI: 10.7868/S2587667819020109

АВТОРЫ:

Севастьянова Э.В., Ларионова Е.Е., Андриевская И.Ю.

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», г. Москва, Россия

ОПИСАНИЕ:

Изложен метод выявления микобактерий (МБ) с помощью микроскопического исследования препаратов, окрашенных по Цилю-Нильсену.

Описаны техника и порядок микроскопического исследования, а также морфологические особенности МБ, обнаруживаемых в нативном диагностическом материале и в выросшей культуре.

Представлены примеры видов под микроскопом культур микобактерий туберкулеза (МБТ) и нетуберкулезных микобактерий (НТМБ), выросших на жидкой и плотной питательных средах.

Проведен анализ возможных ошибок при выполнении процедуры микроскопического исследования мазков.

Поступила 11.03.2019 г.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

микобактерии, метод Циля-Нильсена

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

107564, г. Москва, Яузская аллея, д. 2

Севастьянова Элина Викторовна – доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник отдела микробиологии

Тел.: +7 (499) 785-90-91

Е-mail: elinasev@yandex.ru