Выпуск журнала "Вестник ЦНИИТ"
Номер 1, выпуск 1 за 2017 год

ВЕСТНИК ЦНИИТ №1 (1) 2017

Информация о журнале: Читать
Главный редактор: А. Эргешов
Год основания: 2017
ISSN (Print): Просмотреть
Сайт издательства: http://critub.ru
http://tb-bulletin.ru

Содержание

1)

Предисловие главного редактора

Эргешов А.

5

 

ОПИСАНИЕ

2)

Приветствие

Котюков М.М.

6

 

ОПИСАНИЕ

3)

Приветствие

Стародубов В.А.

7

 

ОПИСАНИЕ

4)

Предисловие

Еремеев В.В.

8

 

ОПИСАНИЕ

5)

Фенотипическая чувствительность к противотуберкулезным препаратам штаммов M. tuberculosis с мутациями, ассоциированными с устойчивостью к рифампицину и изониазиду

Черноусова Л.Н., Ларионова Е.Е., Смирнова Т.Г., Андреевская С.Н., Андриевская И.Ю., Эргешов А.

10

 

ОПИСАНИЕ

6)

Активность новых 3-триазениндолов против Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium avium

Никоненко Б.В.

19

 

ОПИСАНИЕ

7)

Генетические особенности вакцинного субштамма BCG Russia в контроле производства и поствакцинальных осложнений

Воронина О.Л., Кунда М.С., Аксенова Е.И., Рыжова Н.Н., Семенов А.Н., Шарапова Н.Е., Гинцбург А.Л.

22

 

ОПИСАНИЕ

8)

Механизмы реактивации дормантных форм Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium smegmatis

Капрелянц А.С., Шлеева М.О., Никитушкин В.Д., Салина Е.Г., Трутнева К.А.

32

 

ОПИСАНИЕ

9)

Разработка метода определения полиморфизма гена сапозина человека

Рог К.В., Евстифеев В.В., Шепелькова Г.С., Телепнев М.В., Матракшин А.Г., Чудаан-оол Р.М., Русакова Л.И., Гергерт В.Я., Еремеев В.В.

35

 

ОПИСАНИЕ

10)

IL-11 при туберкулезной инфекции у мышей и его терапевтический эффект

Апт А.С., Шепелькова Г.С., Евстифеев В.В., Капина М.А., Кондратьева Т.К., Майоров К.Б.

39

 

ОПИСАНИЕ

11)

Липоарабиноманнан-реактивные полицитотоксические Т-клетки связаны с защитой от туберкулеза у человека

Буш М., Херцманн К., Херцманн К., Циммерманн А., Хёфер К., Майер Д., Ценк С.Ф., Мухе Р., Ланге К., Блум Б.Р., Модлин Р.Л., TBornorTB Network, Штенгер С.

45

 

ОПИСАНИЕ

12)

Эффективность лечения и коррекция побочных эффектов у больных МЛУ/ШЛУ-туберкулезом легких с сопутствующей печеночной недостаточностью

Ваниев Э.В., Васильева И.А., Эргешов А.Э.

48

 

ОПИСАНИЕ

13)

Роль малых некодирующих РНК ncRv11733 при адаптации микобактерий к стрессу

Григоров А.С., Мазурова А.С., Салина Е.Г., Майоров К.Б., Логунова Н.Н., Капрелянц А.С., Апт А.С., Ажикина Т.Л.

50

 

ОПИСАНИЕ

14)

Малые РНК ncRv10243A как модулятор ответа на окислительный стресс у микобактерий

Мазурова А.С., Григоров А.С., Салина Е.Г., Ажикина Т.Л.

54

 

ОПИСАНИЕ

15)

Изучение противотуберкулезной активности нековалентного ингибитора DprE1 из Mycobacterium tuberculosis

Макаров В.А.

56

 

ОПИСАНИЕ

16)

Сравнительный анализ результатов туберкулинового теста с 2 ТЕ PPD-L у детей из групп риска с различными реакциями на тест с аллергеном туберкулезным рекомбинантным «Диаскинтест»

Михайлов С.Г.

59

 

ОПИСАНИЕ

17)

Красочная жизнь микобактерий, или биологическая роль выработки пигмента у Mycobacterium smegmatis

Никитушкин В.Д., Демина Г.Р., Трутнева К.А., Шлеева М.О., Капрелянц А.С.

62

 

ОПИСАНИЕ

18)

Новое представление об уничтожении реплицирующихся и дормантных Mycobacterium tuberculosis путем нарушения гомеостаза меди

Салина Е.Г., Григоров А.С., Ажикина Т.Л., Капрелянц А.С., Макаров В.А.

64

 

ОПИСАНИЕ

19)

Эффект иммуносупрессии на внутриэпителиальные дендритные клетки слизистой оболочки дыхательных путей

Троянова Н.И., Богородский А.О., Федорина А.С., Борщевский В.И., Сапожников А.М., Шевченко М.А.

66

 

ОПИСАНИЕ

20)

Белки, взаимодействующие с нуклеиновыми кислотами (Rv0341 и MSMEG_6227), – основные белки мембран «дормантных» Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium smegmatis, сформированных в результате адаптации к постепенному окислению

Трутнева К.A., Шлеева М.O., Демина Г.Р., Шумков М.С., Капрелянц А.C.

68

 

ОПИСАНИЕ

21)

Исследования в области диагностики, лечения и профилактики туберкулеза: современное состояние и направление исследований на ближайшие годы

Ульрихс Т.

70

 

ОПИСАНИЕ

22)

Генетика устойчивости человека к заражению Mycobacterium tuberculosis

Шурр Э.

72

 

ОПИСАНИЕ

ПРЕДИСЛОВИЕ ГЛАВНОГО РЕДАКТОРА

Статья 1.Страница 5.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:ПРЕДИСЛОВИЕ ГЛАВНОГО РЕДАКТОРА
АВТОРЫ:Эргешов А.
ОПИСАНИЕ:ПРЕДИСЛОВИЕ ГЛАВНОГО РЕДАКТОРА ЭРГЕШОВА АТАДЖАНА
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», Москва, Россия
Эргешов Атаджан Эргешович д.м.н., профессор

ПРИВЕТСТВИЕ

Статья 2.Страница 6.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:ПРИВЕТСТВИЕ
АВТОРЫ:Котюков М.М.
ОПИСАНИЕ:Приветствие
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: 

ПРИВЕТСТВИЕ

Статья 3. Страница 7.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: ПРИВЕТСТВИЕ
АВТОРЫ: Стародубов В.А.
ОПИСАНИЕ: ПРИВЕТСТВИЕ
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ПРЕДИСЛОВИЕ

Статья 4.Страница 8.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:ПРЕДИСЛОВИЕ
АВТОРЫ:Еремеев В.В.
ОПИСАНИЕ:ПРЕДИСЛОВИЕ
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», Москва, Россия
Еремеев Владимир Витальевич д.м.н.

ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫМ ПРЕПАРАТАМ ШТАММОВ M. TUBERCULOSIS С МУТАЦИЯМИ, АССОЦИИРОВАННЫМИ С УСТОЙЧИВОСТЬЮ К РИФАМПИЦИНУ И ИЗОНИАЗИДУ

Статья 5.Страница 10.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫМ ПРЕПАРАТАМ ШТАММОВ M. TUBERCULOSIS С МУТАЦИЯМИ, АССОЦИИРОВАННЫМИ С УСТОЙЧИВОСТЬЮ К РИФАМПИЦИНУ И ИЗОНИАЗИДУ
АВТОРЫ:Черноусова Л.Н. , Ларионова Е.Е. , Смирнова Т.Г. , Андреевская С.Н. , Андриевская И.Ю. , Эргешов А.
ОПИСАНИЕ:С целью характеристики фенотипической лекарственной чувствительности штаммов МБТ с мутациями, ассоциированными с устойчивостью к изониазиду и рифампицину, представлены результаты внедрения разработанного в отделе микробиологии ЦНИИТ алгоритма ускоренного определения ЛЧ МБТ к расширенному спектру ПТП за период 2011–2015 гг. на примере 859 культур МБТ, у которых на первом этапе исследования были выявлены мутации в генах rpoB, katG и inhA. Генотипическое определение ЛУ к рифампицину и изониазиду проводили с использованием набора «Амплитуб-МЛУ-РВ» (Синтол, Россия). Определение лекарственной чувствительности МБТ к расширенному спектру ПТП (8 основных ПТП 1 и 2 ряда- H, R, E, Z, Eto, Am, Cm, Lfx, и 3 препарата резерва – Mfx, PАS, Lzd) проводили в системе BACTEC MGIT 960. Среди штаммов с генотипической МЛУ часто встречались штаммы с пре-ШЛУ (300/859, 34,9%) и ШЛУ (268/859, 31,2%), включая штаммы с тотальной устойчивостью к 8-ми основным ПТП155/859 (18,04%). Для штаммов, устойчивых к левофлоксацину, в более чем 90% случаев показана перекрестная резистентность к моксифлоксацину в концентрации 0,5 мкг/мл и в 65% случаев чувствительность к моксифлоксацину в концентрации к 2 мкг/мл, что демонстрирует целесообразность проведения для левофлоксацин-устойчивых штаммов ТЛЧ к моксифлоксацину с использованием двух критических концентраций. Полученные результаты подтверждают необходимость применения комплекса генотипических и фенотипических методов определения лекарственной чувствительности МБТ для быстрой изоляции наиболее опасных групп бактериовыделителей и получения максимально полной информации о чувствительности возбудителя.
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», Москва, Россия Е-mail: lchernousova@mail.ru
Черноусова Л.Н.

АКТИВНОСТЬ НОВЫХ 3-ТРИАЗЕНИНДОЛОВ ПРОТИВ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS И MYCOBACTERIUM AVIUM

Статья 6.Страница 19.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:АКТИВНОСТЬ НОВЫХ 3-ТРИАЗЕНИНДОЛОВ ПРОТИВ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS И MYCOBACTERIUM AVIUM
АВТОРЫ:Никоненко Б.В.
ОПИСАНИЕ:В данной работе мы исследовали некоторые индольные агенты, содержащие три выстроенных в ряд атома азота, представляющие собой серию 3-триазеноиндолов и обладающие наиболее заметным анимикобактериальным 
 дейст вием. Эти соединения продемонстрировали хорошую активность против трех штаммов микобактерий. Среди около 300 соединений, производных индола, 5 имеющих цепочку из трех атомов азота (так называемые триазены), показали высокую активность in vitro против M. tuberculosis H37Rv, резистентного к INH штамма M. tuberculosis и M. avium и продемонстрировали приемлемые значения индекса селективности. Соединение TU112 оказалось также высокоэффективным в отношении дормантной формы M. tuberculosis.
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:ФГБНУ “Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза”, Москва, Россия Е-mail: b.nikonenko@mail.ru
Никоненко Б.В.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ВАКЦИННОГО СУБШТАММА BCG RUSSIA В КОНТРОЛЕ ПРОИЗВОДСТВА И ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ

Статья 7.Страница 22.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ВАКЦИННОГО СУБШТАММА BCG RUSSIA В КОНТРОЛЕ ПРОИЗВОДСТВА И ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ
АВТОРЫ:Воронина О.Л. , Кунда М.С. , Аксенова Е.И. , Рыжова Н.Н. , Семенов А.Н. , Шарапова Н.Е. , Гинцбург А.Л.
ОПИСАНИЕ:

Введение

БЦЖ (Бацилла-Кальмета-Герена) вакцина – единственная разрешенная к применению, позволяющая противостоять Mycobacterium tuberculosis. Разработка международных требований к производству и контролю БЦЖ вакцины находится под контролем экспертного комитета ВОЗ по биологической стандартизации (Expert Committee on Biological Standardization, ECBS). В 2009 г. ECBS учредил референсы ВОЗ для БЦЖ вакцины на основе трех субштаммов: Danish1331, Tokyo 172-1 и Russian BCG-I, а также требования к контролю, включающие генетическую характеристику произведенных и посевных серий вакцинного субштамма. Согласно требованиям ВОЗ и надлежащей производственной практики (GMP) было выполнено секвенирование трех посевных серий BCG Russia на платформе 454 Roche в нашей лаборатории. БЦЖиты (лимфадениты, остеомиелиты – осложнения при вакцинации БЦЖ) составляют 1% у здоровых реципиентов, однако занимают третье место среди поствакцинальных осложнений в Российской Федерации. Цель наших исследований заключалась в выявлении генетических особенностей субштамма BCG Russia для разработки экспресс-типирования при осложнениях.

Методы

Полногеномное секвенирование на платформе 454 Roche. MIRU-VNTRplus database для анализа отличий в профилях BCG субштаммов. Набор биоинформационных ресурсов для аннотирования и исследования геномов.

Результаты

Геном BCG Russia 368 был секвенирован и депонирован в GenBank (Accession Number NZ_CP009243.1). Сравнение геномов последней генерации субштамма и двух предшествующих продемонстрировало стабильность субштамма BCG Russia. Отличие от ближайшего раннего субштамма BCG Tokyo 172 включало 2 RD (region of difference): инсерцию 22 bp и делецию 1602 bp, десять ins/del (1–9 bp) и 52 SNP. Профиль выявленных профагов в геномах M. bovis и M. bovis BCG отражал эволюцию вакцинных субштаммов. Геномы M. bovis содержали профаги 7.5 и 20.3 kb, ранние BCG субштаммы имели профаги 7.5 and 11.2 kb. Большинство поздних субштаммов утратило профаг 11.2 kb. Исключение составили BCG Montreal and BCG Tice, в геномах которых выявлено 6 и 15 профагов, соответственно. Анализ 27 MIRU-VNTR локусов в геноме BCG Russia 368, их сравнение с профилями локусов штаммов M. bovis и BCG субштаммов в MIRU-VNTRplus database позволили обосновать специфичность семи локусов для субштамма BCG Russia. Мы выбрали Mtub21 и Mtub04 – локусы без повторов в геноме BCG Russia, Mtub-30, QUB-26, QUB-323222 – наиболее вариабельные среди M. bovis и M. bovis BCG, и VNTR-3820 и VNTR-4120 как гипервариабельные локусы. Фрагмент анализ этих локусов позволит провести экспресс тестирование при БЦЖитах.

Заключение

Полногеномное секвенирование – успешный подход в сравнении близкородственных субштаммов и в выявлении специфических локусов для диагностической панели.

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:ФГБУ ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России, г. Москва, Россия Е-mail: olv550@gmail.com
Воронина О.Л.

МЕХАНИЗМЫ РЕАКТИВАЦИИ ДОРМАНТНЫХ ФОРМ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS И MYCOBACTERIUM SMEGMATIS

Статья 8.Страница 32.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:МЕХАНИЗМЫ РЕАКТИВАЦИИ ДОРМАНТНЫХ ФОРМ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS И MYCOBACTERIUM SMEGMATIS
АВТОРЫ:Капрелянц А.С. , Шлеева М.О. , Никитушкин В.Д. , Салина Е.Г. , Трутнева К.А.
ОПИСАНИЕ:Хотя латентные формы микобактерий известны уже давно, их сущность остается плохо понятой. В нашем исследовании мы использовали in vitro модели дормантных («некультивируемых») клеток Mycobacterium smegmatis (mc2155) и Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Мы обнаружили, что добавление свободных ненасыщенных жирных кислот (FA), включая арахидоновую кислоту, вызывает активацию дормантных клеток M. smegmatis и M. tuberculosis в жидкой среде. Добавление FA повышает уровень цАМФ в реактивируемой M. smegmatis, а экзогенно добавленный цАМФ или дибутирил-цАМФ вместо FA активирует дормантные M. smegmatis и M. tuberculosis. Нуль-мутант M. smegmatis, не имеющий MSMEG_4279, который кодирует активируемую FA аденалилциклазу (AC), не может быть реактивирован FA, но реактивируется цАМФ. M. smegmatis и M. tuberculosis, гипер-экспрессирующие AC, не образуют дормантных форм, а специфический ингибитор AC (8-бром-цАМФ) предотвращал FA-зависимую реактивацию.Мы предлагаем новый путь реактивации дормантных микобактерий, включающий активацию аденилатциклазы MSMEG_4279 с помощью FAs, приводящую к активации клеточного метаболизма с последующим увеличением активности RpfA, который стимулирует размножение клеток в экспоненциальной фазе. Другим возможным триггером являются фрагменты микобактериального пептидогликана (PG), которые продемонстрировали стимулирующую активность в отношении реактивации дормантных M. smegmatis и M. tuberculosis. Было показано, что большие фрагменты PG (0,1–0,5 мкм) обладают реактивирующей активностью при добавлении к реактивирующей среде в концентрациях 0,1–0,2 мкг/мл. Предполагается, что фрагменты PG могут либо непосредственно активировать путь реактивации дормантных микобактерий, либо служить в качестве субстрата для эндогенного Rpf, в результате чего образуются продукты с низкой молекулярной массой с реактивирующей активностью. Эти эксперименты демонстрируют важность накопления свободной трегалозы для поддержания жизнеспособности спящих микобактерий и участия расщепления трегалозы в ранних событиях, приводящих к реактивации клеток, по механизму, сходному с работающим в спорах дрожжей и грибов.
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:ФГУ «Федеральный исследовательский центр «Фундаментальные основы биотехнологии» Российской академии наук». Институт биохимии имени А.Н. Баха РАН, Москва, Россия Е-mail: arseny@inbi.ras.ru
Капрелянц А.С.

РАЗРАБОТКА МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА САПОЗИНА ЧЕЛОВЕКА

Статья 9.Страница 35.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:РАЗРАБОТКА МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА САПОЗИНА ЧЕЛОВЕКА
АВТОРЫ:Рог К.В. , Евстифеев В.В. , Шепелькова Г.С. , Телепнев М.В. , Матракшин А.Г. , Чудаан-оол Р.М. , Русакова Л.И. , Гергерт В.Я. , Еремеев В.В.
ОПИСАНИЕ:Сапозины (SAP) – подгруппа гликопротеинов, большого семейства сапозин-подобных белков, в которую входят сапозины A–D, а также активатор GM2. Сапозины образуются в кислых эндосомах путем расщепления белка-предшественника – просапозина (pSAP). Ранее было показано, что сапозины участвуют в процессе презентации антигенов микобактерий на молекулах CD1. В ходе проведенных в нашей лаборатории экспериментов на культуре мышиных макрофагов in vitro выявлено, что макрофаги, полученные от мышей-нокаутов по гену SAPD, подавляли рост M. tuberculosis слабее, чем макрофаги мышей дикого типа. То есть SAPD является важным компонентом в формировании иммунного ответа к туберкулезу (ТБ). Для более детального понимания механизмов взаимодействия M. tuberculosis и SAPD необходимо исследование возможной взаимосвязи между наличием или отсутствием резистентности к ТБ, а также способностью организма экспрессировать SAPD. Для этого планируется изучить распределение полиморфизмов гена SAPD в группе больных туберкулезом и здоровых людей среди населения Тувы для сравнения и выявления возможных взаимосвязей между различными вариантами белка и наличием/отсутствием резистентности к туберкулезу. В нуклеотидной последовательности SAPD известно 8 полиморфных локусов единичных нуклеотидных замен (SNP) в кодирующей области. Замена в каждом из локусов ведет к замене аминокислоты (АК) в SAPD, и, следовательно, изменению конформации белка, что может впоследствии повлиять на его функциональную активность. Для идентификации полиморфных локусов нами разработана новая технология определения единичных нуклеотидных замен в гене, кодирующем SAPD, на основе метода полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. В дальнейшем планируется его применение в исследовании популяции тувинцев с целью обнаружения взаимосвязей между наличием полиморфизмов в гене и наличием или отсутствием резистентности к туберкулезу.
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», г. Москва, Россия; E-mail: yeremeev56@mail.ru
Еремеев В.В.

IL-11 ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ У МЫШЕЙ И ЕГО ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

Статья 10.Страница 39.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:IL-11 ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ У МЫШЕЙ И ЕГО ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
АВТОРЫ:Апт А.С. , Шепелькова Г.С. , Евстифеев В.В. , Капина М.А. , Кондратьева Т.К. , Майоров К.Б.
ОПИСАНИЕ:IL-11 – это многофункциональный цитокин, физиологическая роль которого в легких при туберкулезе легких (ТБ) изучена недостаточно. Ранее мы продемонстрировали, что блокирование интерлейкина 11 (IL-11) путем системного введения антител против IL-11 ослабляет тяжесть течения инфекции Mycobacterium tuberculosis у мышей. Замещение W147A в молекуле IL-11 создает форму цитокина, способную нарушить формирование сигнальных комплексов gp130 / IL11R, тем самым выступая в качестве высокоаффинного специфического антагониста опосредованной IL-11 передачи сигнала. Мы предположили, что эта мутантная форма IL-11 может служить эффективным инструментом для ингибирования природной активности IL-11 in vivo. Мы сконструировали рекомбинантную мутантную форму W147A IL-11 в оптимизированной системе экспрессии Escherichia coli и вводили ее в виде аэрозоля в легких M. tuberculosis – восприимчивых мышей I/St, инфицированных M. tuberculosis. Наши результаты показывают, что этот терапевтический подход заметно подавляет туберкулезное воспаление в легких, увеличивает время выживания инфицированных животных и снижает экспрессию ключевых воспалительных факторов на уровне РНК и белка. Эти данные являются шагом к разработке клинической анти-IL-11терапии для лечения туберкулеза.
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», Москва, Россия E-mail: asapt@aha.ru
Апт А.С.

ЛИПОАРАБИНОМАННАН-РЕАКТИВНЫЕ ПОЛИЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ СВЯЗАНЫ С ЗАЩИТОЙ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА У ЧЕЛОВЕКА

Статья 11.Страница 45.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:ЛИПОАРАБИНОМАННАН-РЕАКТИВНЫЕ ПОЛИЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ СВЯЗАНЫ С ЗАЩИТОЙ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА У ЧЕЛОВЕКА
АВТОРЫ:Буш М. , Херцманн К. , Херцманн К. , Циммерманн А. , Хёфер К. , Майер Д. , Ценк С.Ф. , Мухе Р. , Ланге К. , Блум Б.Р. , Модлин Р.Л. , TBornorTB Network , Штенгер С.
ОПИСАНИЕ: 
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:Институт медицинской микробиологии и гигиены, Университетский госпиталь Ульма, Ульм, Германия E-mail: steffen.stenger@uniklinik-ulm.de
Штенгер С.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ И КОРРЕКЦИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ У БОЛЬНЫХ МЛУ/ШЛУ-ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ С СОПУТСТВУЮЩЕЙ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ

Статья 12.Страница 48.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ И КОРРЕКЦИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ У БОЛЬНЫХ МЛУ/ШЛУ-ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ С СОПУТСТВУЮЩЕЙ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
АВТОРЫ:Ваниев Э.В. , Васильева И.А. , Эргешов А.Э.
ОПИСАНИЕ: 
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:Центральный Научно-исследовательский институт туберкулеза, Москва, Россия E-mail: dik_vaniev@mail.ru
Ваниев Э.В.

РОЛЬ МАЛЫХ НЕКОДИРУЮЩИХ РНК NCRV11733 ПРИ АДАПТАЦИИ МИКОБАКТЕРИЙ К СТРЕССУ

Статья 13.Страница 50.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:РОЛЬ МАЛЫХ НЕКОДИРУЮЩИХ РНК NCRV11733 ПРИ АДАПТАЦИИ МИКОБАКТЕРИЙ К СТРЕССУ
АВТОРЫ:Григоров А.С. , Мазурова А.С. , Салина Е.Г. , Майоров К.Б. , Логунова Н.Н. , Капрелянц А.С. , Апт А.С. , Ажикина Т.Л.
ОПИСАНИЕ: 
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова, Москва, Россия E-mail: tatazhik@ibch.ru
Ажикина Т.Л.

МАЛЫЕ РНК NCRV10243A КАК МОДУЛЯТОР ОТВЕТА НА ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС У МИКОБАКТЕРИЙ

Статья 14.Страница 54.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:МАЛЫЕ РНК NCRV10243A КАК МОДУЛЯТОР ОТВЕТА НА ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС У МИКОБАКТЕРИЙ
АВТОРЫ:Мазурова А.С. , Григоров А.С. , Салина Е.Г. , Ажикина Т.Л.
ОПИСАНИЕ: 
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук, Москва, Россия E-mail: tatazhik@ibch.ru
Мазурова А.С.

ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТИ НЕКОВАЛЕНТНОГО ИНГИБИТОРА DPRE1 ИЗ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

Статья 15.Страница 56.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТИ НЕКОВАЛЕНТНОГО ИНГИБИТОРА DPRE1 ИЗ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
АВТОРЫ:Макаров В.А.
ОПИСАНИЕ: 
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:Исследовательский центр биотехнологии Российской академии наук, Институт биохимии имени А.Н. Баха, Москва, Россия E-mail: makarov@inbi.ras.ru
Макаров В.А.

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ ТУБЕРКУЛИНОВОГО ТЕСТА С 2 ТЕ PPD-L У ДЕТЕЙ ИЗ ГРУПП РИСКА С РАЗЛИЧНЫМИ РЕАКЦИЯМИ НА ТЕСТ С АЛЛЕРГЕНОМ ТУБЕРКУЛЕЗНЫМ РЕКОМБИНАНТНЫМ «ДИАСКИНТЕСТ»

Статья 16.Страница 59.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ ТУБЕРКУЛИНОВОГО ТЕСТА С 2 ТЕ PPD-L У ДЕТЕЙ ИЗ ГРУПП РИСКА С РАЗЛИЧНЫМИ РЕАКЦИЯМИ НА ТЕСТ С АЛЛЕРГЕНОМ ТУБЕРКУЛЕЗНЫМ РЕКОМБИНАНТНЫМ «ДИАСКИНТЕСТ»
АВТОРЫ:Михайлов С.Г.
ОПИСАНИЕ: 
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:ФГБНУ “Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза”, Москва, Россия E-mail: docses@mail.ru
Михайлов С.Г.

КРАСОЧНАЯ ЖИЗНЬ МИКОБАКТЕРИЙ, ИЛИ БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ ВЫРАБОТКИ ПИГМЕНТА У MYCOBACTERIUM SMEGMATIS

Статья 17.Страница 62.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:КРАСОЧНАЯ ЖИЗНЬ МИКОБАКТЕРИЙ, ИЛИ БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ ВЫРАБОТКИ ПИГМЕНТА У MYCOBACTERIUM SMEGMATIS
АВТОРЫ:Никитушкин В.Д. , Демина Г.Р. , Трутнева К.А. , Шлеева М.О. , Капрелянц А.С.
ОПИСАНИЕ: 
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:Федеральное государственное учреждение «Федеральный исследовательский центр “Фундаментальные основы биотехнологии” Российской академии наук», Москва, Россия E-mail: arseny@inbi.ras.ru
Капрелянц А.С.

 

НОВОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ОБ УНИЧТОЖЕНИИ РЕПЛИЦИРУЮЩИХСЯ И ДОРМАНТНЫХ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ПУТЕМ НАРУШЕНИЯ ГОМЕОСТАЗА МЕДИ

Статья 18.Страница 64.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:НОВОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ОБ УНИЧТОЖЕНИИ РЕПЛИЦИРУЮЩИХСЯ И ДОРМАНТНЫХ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ПУТЕМ НАРУШЕНИЯ ГОМЕОСТАЗА МЕДИ
АВТОРЫ:Салина Е.Г. , Григоров А.С. , Ажикина Т.Л. , Капрелянц А.С. , Макаров В.А.
ОПИСАНИЕ: 
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:Федеральный исследовательский центр «Фундаментальные основы биотехнологии» Российской академии наук, Москва, Россия
Салина Е.Г.

ЭФФЕКТ ИММУНОСУПРЕССИИ НА ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ

Статья 19.Страница 66.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:ЭФФЕКТ ИММУНОСУПРЕССИИ НА ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
АВТОРЫ:Троянова Н.И. , Богородский А.О. , Федорина А.С. , Борщевский В.И. , Сапожников А.М. , Шевченко М.А.
ОПИСАНИЕ: 
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук, Москва, Россия E-mail: troyanatali@gmail.com 
Троянова Н.И.

БЕЛКИ, ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЕ С НУКЛЕИНОВЫМИ КИСЛОТАМИ (RV0341 И MSMEG_6227), – ОСНОВНЫЕ БЕЛКИ МЕМБРАН «ДОРМАНТНЫХ» MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS И MYCOBACTERIUM SMEGMATIS, СФОРМИРОВАННЫХ В РЕЗУЛЬТАТЕ АДАПТАЦИИ К ПОСТЕПЕННОМУ ОКИСЛЕНИЮ

Статья 20.Страница 68.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:БЕЛКИ, ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЕ С НУКЛЕИНОВЫМИ КИСЛОТАМИ (RV0341 И MSMEG_6227), – ОСНОВНЫЕ БЕЛКИ МЕМБРАН «ДОРМАНТНЫХ» MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS И MYCOBACTERIUM SMEGMATIS, СФОРМИРОВАННЫХ В РЕЗУЛЬТАТЕ АДАПТАЦИИ К ПОСТЕПЕННОМУ ОКИСЛЕНИЮ
АВТОРЫ:Трутнева К.A. , Шлеева М.O. , Демина Г.Р. , Шумков М.С. , Капрелянц А.C.
ОПИСАНИЕ: 
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:Институт биохимии им. А.Н. Баха, Федеральный исследовательский центр «Фундаментальные основы биотехнологии» Российской академии наук, Москва, Россия E-mail: arseny@inbi.ras.ru
Капрелянц А.C.

ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ ДИАГНОСТИКИ, ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА: СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ И НАПРАВЛЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ НА БЛИЖАЙШИЕ ГОДЫ

Статья 21.Страница 70.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ ДИАГНОСТИКИ, ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА: СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ И НАПРАВЛЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ НА БЛИЖАЙШИЕ ГОДЫ
АВТОРЫ:Ульрихс Т.
ОПИСАНИЕ: 
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:Аккон – Университет общественных наук, Берлин, Германия E-mail: timo.ulrichs@akkon-hochschule.de
Улрихс Т.

ГЕНЕТИКА УСТОЙЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА К ЗАРАЖЕНИЮ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

Статья 22.Страница 72.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:ГЕНЕТИКА УСТОЙЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА К ЗАРАЖЕНИЮ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
АВТОРЫ:Шурр Э.
ОПИСАНИЕ: 
ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:Университет МакГилл, Международный туберкулезный центр при Университете МакГилл, Институт центра здоровья при Университете МакГилл, Монреаль, Канада E-mail: erwin.schurr@mcgill.ca
Шурр Э.