Выпуск журнала "Вестник ЦНИИТ"
Номер 1, выпуск 1 за 2017 год
ВЕСТНИК ЦНИИТ №1 (1) 2017
Информация о журнале: Читать
Главный редактор: А. Эргешов
Год основания: 2017
ISSN (Print): Просмотреть
Сайт издательства: http://critub.ru
http://tb-bulletin.ru
Содержание
1) | Предисловие главного редактора Эргешов А. | 5 | ||
2) | Приветствие Котюков М.М. | 6 | ||
3) | Приветствие Стародубов В.А. | 7 | ||
4) | Предисловие Еремеев В.В. | 8 | ||
5) | Фенотипическая чувствительность к противотуберкулезным препаратам штаммов M. tuberculosis с мутациями, ассоциированными с устойчивостью к рифампицину и изониазиду Черноусова Л.Н., Ларионова Е.Е., Смирнова Т.Г., Андреевская С.Н., Андриевская И.Ю., Эргешов А. | 10 | ||
6) | Активность новых 3-триазениндолов против Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium avium Никоненко Б.В. | 19 | ||
7) | Генетические особенности вакцинного субштамма BCG Russia в контроле производства и поствакцинальных осложнений Воронина О.Л., Кунда М.С., Аксенова Е.И., Рыжова Н.Н., Семенов А.Н., Шарапова Н.Е., Гинцбург А.Л. | 22 | ||
8) | Механизмы реактивации дормантных форм Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium smegmatis Капрелянц А.С., Шлеева М.О., Никитушкин В.Д., Салина Е.Г., Трутнева К.А. | 32 | ||
9) | Разработка метода определения полиморфизма гена сапозина человека Рог К.В., Евстифеев В.В., Шепелькова Г.С., Телепнев М.В., Матракшин А.Г., Чудаан-оол Р.М., Русакова Л.И., Гергерт В.Я., Еремеев В.В. | 35 | ||
10) | IL-11 при туберкулезной инфекции у мышей и его терапевтический эффект Апт А.С., Шепелькова Г.С., Евстифеев В.В., Капина М.А., Кондратьева Т.К., Майоров К.Б. | 39 | ||
11) | Липоарабиноманнан-реактивные полицитотоксические Т-клетки связаны с защитой от туберкулеза у человека Буш М., Херцманн К., Херцманн К., Циммерманн А., Хёфер К., Майер Д., Ценк С.Ф., Мухе Р., Ланге К., Блум Б.Р., Модлин Р.Л., TBornorTB Network, Штенгер С. | 45 | ||
12) | Эффективность лечения и коррекция побочных эффектов у больных МЛУ/ШЛУ-туберкулезом легких с сопутствующей печеночной недостаточностью Ваниев Э.В., Васильева И.А., Эргешов А.Э. | 48 | ||
13) | Роль малых некодирующих РНК ncRv11733 при адаптации микобактерий к стрессу Григоров А.С., Мазурова А.С., Салина Е.Г., Майоров К.Б., Логунова Н.Н., Капрелянц А.С., Апт А.С., Ажикина Т.Л. | 50 | ||
14) | Малые РНК ncRv10243A как модулятор ответа на окислительный стресс у микобактерий Мазурова А.С., Григоров А.С., Салина Е.Г., Ажикина Т.Л. | 54 | ||
15) | Изучение противотуберкулезной активности нековалентного ингибитора DprE1 из Mycobacterium tuberculosis Макаров В.А. | 56 | ||
16) | Сравнительный анализ результатов туберкулинового теста с 2 ТЕ PPD-L у детей из групп риска с различными реакциями на тест с аллергеном туберкулезным рекомбинантным «Диаскинтест» Михайлов С.Г. | 59 | ||
17) | Красочная жизнь микобактерий, или биологическая роль выработки пигмента у Mycobacterium smegmatis Никитушкин В.Д., Демина Г.Р., Трутнева К.А., Шлеева М.О., Капрелянц А.С. | 62 | ||
18) | Новое представление об уничтожении реплицирующихся и дормантных Mycobacterium tuberculosis путем нарушения гомеостаза меди Салина Е.Г., Григоров А.С., Ажикина Т.Л., Капрелянц А.С., Макаров В.А. | 64 | ||
19) | Эффект иммуносупрессии на внутриэпителиальные дендритные клетки слизистой оболочки дыхательных путей Троянова Н.И., Богородский А.О., Федорина А.С., Борщевский В.И., Сапожников А.М., Шевченко М.А. | 66 | ||
20) | Белки, взаимодействующие с нуклеиновыми кислотами (Rv0341 и MSMEG_6227), – основные белки мембран «дормантных» Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium smegmatis, сформированных в результате адаптации к постепенному окислению Трутнева К.A., Шлеева М.O., Демина Г.Р., Шумков М.С., Капрелянц А.C. | 68 | ||
21) | Исследования в области диагностики, лечения и профилактики туберкулеза: современное состояние и направление исследований на ближайшие годы Ульрихс Т. | 70 | ||
22) | Генетика устойчивости человека к заражению Mycobacterium tuberculosis Шурр Э. | 72 |
ПРЕДИСЛОВИЕ ГЛАВНОГО РЕДАКТОРА
| Статья 1. | Страница 5. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | ПРЕДИСЛОВИЕ ГЛАВНОГО РЕДАКТОРА |
| АВТОРЫ: | Эргешов А. |
| ОПИСАНИЕ: | ПРЕДИСЛОВИЕ ГЛАВНОГО РЕДАКТОРА ЭРГЕШОВА АТАДЖАНА |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: | ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», Москва, Россия Эргешов Атаджан Эргешович д.м.н., профессор |
ПРИВЕТСТВИЕ
| Статья 2. | Страница 6. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | ПРИВЕТСТВИЕ |
| АВТОРЫ: | Котюков М.М. |
| ОПИСАНИЕ: | Приветствие |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: |
ПРИВЕТСТВИЕ
| Статья 3. | Страница 7. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | ПРИВЕТСТВИЕ |
| АВТОРЫ: | Стародубов В.А. |
| ОПИСАНИЕ: | ПРИВЕТСТВИЕ |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: |
ПРЕДИСЛОВИЕ
| Статья 4. | Страница 8. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | ПРЕДИСЛОВИЕ |
| АВТОРЫ: | Еремеев В.В. |
| ОПИСАНИЕ: | ПРЕДИСЛОВИЕ |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: | ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», Москва, Россия Еремеев Владимир Витальевич д.м.н. |
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫМ ПРЕПАРАТАМ ШТАММОВ M. TUBERCULOSIS С МУТАЦИЯМИ, АССОЦИИРОВАННЫМИ С УСТОЙЧИВОСТЬЮ К РИФАМПИЦИНУ И ИЗОНИАЗИДУ
| Статья 5. | Страница 10. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫМ ПРЕПАРАТАМ ШТАММОВ M. TUBERCULOSIS С МУТАЦИЯМИ, АССОЦИИРОВАННЫМИ С УСТОЙЧИВОСТЬЮ К РИФАМПИЦИНУ И ИЗОНИАЗИДУ |
| АВТОРЫ: | Черноусова Л.Н. , Ларионова Е.Е. , Смирнова Т.Г. , Андреевская С.Н. , Андриевская И.Ю. , Эргешов А. |
| ОПИСАНИЕ: | С целью характеристики фенотипической лекарственной чувствительности штаммов МБТ с мутациями, ассоциированными с устойчивостью к изониазиду и рифампицину, представлены результаты внедрения разработанного в отделе микробиологии ЦНИИТ алгоритма ускоренного определения ЛЧ МБТ к расширенному спектру ПТП за период 2011–2015 гг. на примере 859 культур МБТ, у которых на первом этапе исследования были выявлены мутации в генах rpoB, katG и inhA. Генотипическое определение ЛУ к рифампицину и изониазиду проводили с использованием набора «Амплитуб-МЛУ-РВ» (Синтол, Россия). Определение лекарственной чувствительности МБТ к расширенному спектру ПТП (8 основных ПТП 1 и 2 ряда- H, R, E, Z, Eto, Am, Cm, Lfx, и 3 препарата резерва – Mfx, PАS, Lzd) проводили в системе BACTEC MGIT 960. Среди штаммов с генотипической МЛУ часто встречались штаммы с пре-ШЛУ (300/859, 34,9%) и ШЛУ (268/859, 31,2%), включая штаммы с тотальной устойчивостью к 8-ми основным ПТП155/859 (18,04%). Для штаммов, устойчивых к левофлоксацину, в более чем 90% случаев показана перекрестная резистентность к моксифлоксацину в концентрации 0,5 мкг/мл и в 65% случаев чувствительность к моксифлоксацину в концентрации к 2 мкг/мл, что демонстрирует целесообразность проведения для левофлоксацин-устойчивых штаммов ТЛЧ к моксифлоксацину с использованием двух критических концентраций. Полученные результаты подтверждают необходимость применения комплекса генотипических и фенотипических методов определения лекарственной чувствительности МБТ для быстрой изоляции наиболее опасных групп бактериовыделителей и получения максимально полной информации о чувствительности возбудителя. |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: | ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», Москва, Россия Е-mail: lchernousova@mail.ru Черноусова Л.Н. |
АКТИВНОСТЬ НОВЫХ 3-ТРИАЗЕНИНДОЛОВ ПРОТИВ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS И MYCOBACTERIUM AVIUM
| Статья 6. | Страница 19. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | АКТИВНОСТЬ НОВЫХ 3-ТРИАЗЕНИНДОЛОВ ПРОТИВ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS И MYCOBACTERIUM AVIUM |
| АВТОРЫ: | Никоненко Б.В. |
| ОПИСАНИЕ: | В данной работе мы исследовали некоторые индольные агенты, содержащие три выстроенных в ряд атома азота, представляющие собой серию 3-триазеноиндолов и обладающие наиболее заметным анимикобактериальным дейст вием. Эти соединения продемонстрировали хорошую активность против трех штаммов микобактерий. Среди около 300 соединений, производных индола, 5 имеющих цепочку из трех атомов азота (так называемые триазены), показали высокую активность in vitro против M. tuberculosis H37Rv, резистентного к INH штамма M. tuberculosis и M. avium и продемонстрировали приемлемые значения индекса селективности. Соединение TU112 оказалось также высокоэффективным в отношении дормантной формы M. tuberculosis. |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: | ФГБНУ “Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза”, Москва, Россия Е-mail: b.nikonenko@mail.ru Никоненко Б.В. |
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ВАКЦИННОГО СУБШТАММА BCG RUSSIA В КОНТРОЛЕ ПРОИЗВОДСТВА И ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ
| Статья 7. | Страница 22. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ВАКЦИННОГО СУБШТАММА BCG RUSSIA В КОНТРОЛЕ ПРОИЗВОДСТВА И ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ |
| АВТОРЫ: | Воронина О.Л. , Кунда М.С. , Аксенова Е.И. , Рыжова Н.Н. , Семенов А.Н. , Шарапова Н.Е. , Гинцбург А.Л. |
| ОПИСАНИЕ: | Введение БЦЖ (Бацилла-Кальмета-Герена) вакцина – единственная разрешенная к применению, позволяющая противостоять Mycobacterium tuberculosis. Разработка международных требований к производству и контролю БЦЖ вакцины находится под контролем экспертного комитета ВОЗ по биологической стандартизации (Expert Committee on Biological Standardization, ECBS). В 2009 г. ECBS учредил референсы ВОЗ для БЦЖ вакцины на основе трех субштаммов: Danish1331, Tokyo 172-1 и Russian BCG-I, а также требования к контролю, включающие генетическую характеристику произведенных и посевных серий вакцинного субштамма. Согласно требованиям ВОЗ и надлежащей производственной практики (GMP) было выполнено секвенирование трех посевных серий BCG Russia на платформе 454 Roche в нашей лаборатории. БЦЖиты (лимфадениты, остеомиелиты – осложнения при вакцинации БЦЖ) составляют 1% у здоровых реципиентов, однако занимают третье место среди поствакцинальных осложнений в Российской Федерации. Цель наших исследований заключалась в выявлении генетических особенностей субштамма BCG Russia для разработки экспресс-типирования при осложнениях. Методы Полногеномное секвенирование на платформе 454 Roche. MIRU-VNTRplus database для анализа отличий в профилях BCG субштаммов. Набор биоинформационных ресурсов для аннотирования и исследования геномов. Результаты Геном BCG Russia 368 был секвенирован и депонирован в GenBank (Accession Number NZ_CP009243.1). Сравнение геномов последней генерации субштамма и двух предшествующих продемонстрировало стабильность субштамма BCG Russia. Отличие от ближайшего раннего субштамма BCG Tokyo 172 включало 2 RD (region of difference): инсерцию 22 bp и делецию 1602 bp, десять ins/del (1–9 bp) и 52 SNP. Профиль выявленных профагов в геномах M. bovis и M. bovis BCG отражал эволюцию вакцинных субштаммов. Геномы M. bovis содержали профаги 7.5 и 20.3 kb, ранние BCG субштаммы имели профаги 7.5 and 11.2 kb. Большинство поздних субштаммов утратило профаг 11.2 kb. Исключение составили BCG Montreal and BCG Tice, в геномах которых выявлено 6 и 15 профагов, соответственно. Анализ 27 MIRU-VNTR локусов в геноме BCG Russia 368, их сравнение с профилями локусов штаммов M. bovis и BCG субштаммов в MIRU-VNTRplus database позволили обосновать специфичность семи локусов для субштамма BCG Russia. Мы выбрали Mtub21 и Mtub04 – локусы без повторов в геноме BCG Russia, Mtub-30, QUB-26, QUB-323222 – наиболее вариабельные среди M. bovis и M. bovis BCG, и VNTR-3820 и VNTR-4120 как гипервариабельные локусы. Фрагмент анализ этих локусов позволит провести экспресс тестирование при БЦЖитах. Заключение Полногеномное секвенирование – успешный подход в сравнении близкородственных субштаммов и в выявлении специфических локусов для диагностической панели. |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: | ФГБУ ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России, г. Москва, Россия Е-mail: olv550@gmail.com Воронина О.Л. |
МЕХАНИЗМЫ РЕАКТИВАЦИИ ДОРМАНТНЫХ ФОРМ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS И MYCOBACTERIUM SMEGMATIS
| Статья 8. | Страница 32. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | МЕХАНИЗМЫ РЕАКТИВАЦИИ ДОРМАНТНЫХ ФОРМ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS И MYCOBACTERIUM SMEGMATIS |
| АВТОРЫ: | Капрелянц А.С. , Шлеева М.О. , Никитушкин В.Д. , Салина Е.Г. , Трутнева К.А. |
| ОПИСАНИЕ: | Хотя латентные формы микобактерий известны уже давно, их сущность остается плохо понятой. В нашем исследовании мы использовали in vitro модели дормантных («некультивируемых») клеток Mycobacterium smegmatis (mc2155) и Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Мы обнаружили, что добавление свободных ненасыщенных жирных кислот (FA), включая арахидоновую кислоту, вызывает активацию дормантных клеток M. smegmatis и M. tuberculosis в жидкой среде. Добавление FA повышает уровень цАМФ в реактивируемой M. smegmatis, а экзогенно добавленный цАМФ или дибутирил-цАМФ вместо FA активирует дормантные M. smegmatis и M. tuberculosis. Нуль-мутант M. smegmatis, не имеющий MSMEG_4279, который кодирует активируемую FA аденалилциклазу (AC), не может быть реактивирован FA, но реактивируется цАМФ. M. smegmatis и M. tuberculosis, гипер-экспрессирующие AC, не образуют дормантных форм, а специфический ингибитор AC (8-бром-цАМФ) предотвращал FA-зависимую реактивацию.Мы предлагаем новый путь реактивации дормантных микобактерий, включающий активацию аденилатциклазы MSMEG_4279 с помощью FAs, приводящую к активации клеточного метаболизма с последующим увеличением активности RpfA, который стимулирует размножение клеток в экспоненциальной фазе. Другим возможным триггером являются фрагменты микобактериального пептидогликана (PG), которые продемонстрировали стимулирующую активность в отношении реактивации дормантных M. smegmatis и M. tuberculosis. Было показано, что большие фрагменты PG (0,1–0,5 мкм) обладают реактивирующей активностью при добавлении к реактивирующей среде в концентрациях 0,1–0,2 мкг/мл. Предполагается, что фрагменты PG могут либо непосредственно активировать путь реактивации дормантных микобактерий, либо служить в качестве субстрата для эндогенного Rpf, в результате чего образуются продукты с низкой молекулярной массой с реактивирующей активностью. Эти эксперименты демонстрируют важность накопления свободной трегалозы для поддержания жизнеспособности спящих микобактерий и участия расщепления трегалозы в ранних событиях, приводящих к реактивации клеток, по механизму, сходному с работающим в спорах дрожжей и грибов. |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: | ФГУ «Федеральный исследовательский центр «Фундаментальные основы биотехнологии» Российской академии наук». Институт биохимии имени А.Н. Баха РАН, Москва, Россия Е-mail: arseny@inbi.ras.ru Капрелянц А.С. |
РАЗРАБОТКА МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА САПОЗИНА ЧЕЛОВЕКА
| Статья 9. | Страница 35. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | РАЗРАБОТКА МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА САПОЗИНА ЧЕЛОВЕКА |
| АВТОРЫ: | Рог К.В. , Евстифеев В.В. , Шепелькова Г.С. , Телепнев М.В. , Матракшин А.Г. , Чудаан-оол Р.М. , Русакова Л.И. , Гергерт В.Я. , Еремеев В.В. |
| ОПИСАНИЕ: | Сапозины (SAP) – подгруппа гликопротеинов, большого семейства сапозин-подобных белков, в которую входят сапозины A–D, а также активатор GM2. Сапозины образуются в кислых эндосомах путем расщепления белка-предшественника – просапозина (pSAP). Ранее было показано, что сапозины участвуют в процессе презентации антигенов микобактерий на молекулах CD1. В ходе проведенных в нашей лаборатории экспериментов на культуре мышиных макрофагов in vitro выявлено, что макрофаги, полученные от мышей-нокаутов по гену SAPD, подавляли рост M. tuberculosis слабее, чем макрофаги мышей дикого типа. То есть SAPD является важным компонентом в формировании иммунного ответа к туберкулезу (ТБ). Для более детального понимания механизмов взаимодействия M. tuberculosis и SAPD необходимо исследование возможной взаимосвязи между наличием или отсутствием резистентности к ТБ, а также способностью организма экспрессировать SAPD. Для этого планируется изучить распределение полиморфизмов гена SAPD в группе больных туберкулезом и здоровых людей среди населения Тувы для сравнения и выявления возможных взаимосвязей между различными вариантами белка и наличием/отсутствием резистентности к туберкулезу. В нуклеотидной последовательности SAPD известно 8 полиморфных локусов единичных нуклеотидных замен (SNP) в кодирующей области. Замена в каждом из локусов ведет к замене аминокислоты (АК) в SAPD, и, следовательно, изменению конформации белка, что может впоследствии повлиять на его функциональную активность. Для идентификации полиморфных локусов нами разработана новая технология определения единичных нуклеотидных замен в гене, кодирующем SAPD, на основе метода полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. В дальнейшем планируется его применение в исследовании популяции тувинцев с целью обнаружения взаимосвязей между наличием полиморфизмов в гене и наличием или отсутствием резистентности к туберкулезу. |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: | ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», г. Москва, Россия; E-mail: yeremeev56@mail.ru Еремеев В.В. |
IL-11 ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ У МЫШЕЙ И ЕГО ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
| Статья 10. | Страница 39. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | IL-11 ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ У МЫШЕЙ И ЕГО ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ |
| АВТОРЫ: | Апт А.С. , Шепелькова Г.С. , Евстифеев В.В. , Капина М.А. , Кондратьева Т.К. , Майоров К.Б. |
| ОПИСАНИЕ: | IL-11 – это многофункциональный цитокин, физиологическая роль которого в легких при туберкулезе легких (ТБ) изучена недостаточно. Ранее мы продемонстрировали, что блокирование интерлейкина 11 (IL-11) путем системного введения антител против IL-11 ослабляет тяжесть течения инфекции Mycobacterium tuberculosis у мышей. Замещение W147A в молекуле IL-11 создает форму цитокина, способную нарушить формирование сигнальных комплексов gp130 / IL11R, тем самым выступая в качестве высокоаффинного специфического антагониста опосредованной IL-11 передачи сигнала. Мы предположили, что эта мутантная форма IL-11 может служить эффективным инструментом для ингибирования природной активности IL-11 in vivo. Мы сконструировали рекомбинантную мутантную форму W147A IL-11 в оптимизированной системе экспрессии Escherichia coli и вводили ее в виде аэрозоля в легких M. tuberculosis – восприимчивых мышей I/St, инфицированных M. tuberculosis. Наши результаты показывают, что этот терапевтический подход заметно подавляет туберкулезное воспаление в легких, увеличивает время выживания инфицированных животных и снижает экспрессию ключевых воспалительных факторов на уровне РНК и белка. Эти данные являются шагом к разработке клинической анти-IL-11терапии для лечения туберкулеза. |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: | ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», Москва, Россия E-mail: asapt@aha.ru Апт А.С. |
ЛИПОАРАБИНОМАННАН-РЕАКТИВНЫЕ ПОЛИЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ СВЯЗАНЫ С ЗАЩИТОЙ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА У ЧЕЛОВЕКА
| Статья 11. | Страница 45. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | ЛИПОАРАБИНОМАННАН-РЕАКТИВНЫЕ ПОЛИЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ СВЯЗАНЫ С ЗАЩИТОЙ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА У ЧЕЛОВЕКА |
| АВТОРЫ: | Буш М. , Херцманн К. , Херцманн К. , Циммерманн А. , Хёфер К. , Майер Д. , Ценк С.Ф. , Мухе Р. , Ланге К. , Блум Б.Р. , Модлин Р.Л. , TBornorTB Network , Штенгер С. |
| ОПИСАНИЕ: | |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: | Институт медицинской микробиологии и гигиены, Университетский госпиталь Ульма, Ульм, Германия E-mail: steffen.stenger@uniklinik-ulm.de Штенгер С. |
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ И КОРРЕКЦИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ У БОЛЬНЫХ МЛУ/ШЛУ-ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ С СОПУТСТВУЮЩЕЙ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
| Статья 12. | Страница 48. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ И КОРРЕКЦИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ У БОЛЬНЫХ МЛУ/ШЛУ-ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ С СОПУТСТВУЮЩЕЙ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ |
| АВТОРЫ: | Ваниев Э.В. , Васильева И.А. , Эргешов А.Э. |
| ОПИСАНИЕ: | |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: | Центральный Научно-исследовательский институт туберкулеза, Москва, Россия E-mail: dik_vaniev@mail.ru Ваниев Э.В. |
РОЛЬ МАЛЫХ НЕКОДИРУЮЩИХ РНК NCRV11733 ПРИ АДАПТАЦИИ МИКОБАКТЕРИЙ К СТРЕССУ
| Статья 13. | Страница 50. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | РОЛЬ МАЛЫХ НЕКОДИРУЮЩИХ РНК NCRV11733 ПРИ АДАПТАЦИИ МИКОБАКТЕРИЙ К СТРЕССУ |
| АВТОРЫ: | Григоров А.С. , Мазурова А.С. , Салина Е.Г. , Майоров К.Б. , Логунова Н.Н. , Капрелянц А.С. , Апт А.С. , Ажикина Т.Л. |
| ОПИСАНИЕ: | |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: | Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова, Москва, Россия E-mail: tatazhik@ibch.ru Ажикина Т.Л. |
МАЛЫЕ РНК NCRV10243A КАК МОДУЛЯТОР ОТВЕТА НА ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС У МИКОБАКТЕРИЙ
| Статья 14. | Страница 54. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | МАЛЫЕ РНК NCRV10243A КАК МОДУЛЯТОР ОТВЕТА НА ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС У МИКОБАКТЕРИЙ |
| АВТОРЫ: | Мазурова А.С. , Григоров А.С. , Салина Е.Г. , Ажикина Т.Л. |
| ОПИСАНИЕ: | |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: | Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук, Москва, Россия E-mail: tatazhik@ibch.ru Мазурова А.С. |
ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТИ НЕКОВАЛЕНТНОГО ИНГИБИТОРА DPRE1 ИЗ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
| Статья 15. | Страница 56. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТИ НЕКОВАЛЕНТНОГО ИНГИБИТОРА DPRE1 ИЗ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS |
| АВТОРЫ: | Макаров В.А. |
| ОПИСАНИЕ: | |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: | Исследовательский центр биотехнологии Российской академии наук, Институт биохимии имени А.Н. Баха, Москва, Россия E-mail: makarov@inbi.ras.ru Макаров В.А. |
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ ТУБЕРКУЛИНОВОГО ТЕСТА С 2 ТЕ PPD-L У ДЕТЕЙ ИЗ ГРУПП РИСКА С РАЗЛИЧНЫМИ РЕАКЦИЯМИ НА ТЕСТ С АЛЛЕРГЕНОМ ТУБЕРКУЛЕЗНЫМ РЕКОМБИНАНТНЫМ «ДИАСКИНТЕСТ»
| Статья 16. | Страница 59. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ ТУБЕРКУЛИНОВОГО ТЕСТА С 2 ТЕ PPD-L У ДЕТЕЙ ИЗ ГРУПП РИСКА С РАЗЛИЧНЫМИ РЕАКЦИЯМИ НА ТЕСТ С АЛЛЕРГЕНОМ ТУБЕРКУЛЕЗНЫМ РЕКОМБИНАНТНЫМ «ДИАСКИНТЕСТ» |
| АВТОРЫ: | Михайлов С.Г. |
| ОПИСАНИЕ: | |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: | ФГБНУ “Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза”, Москва, Россия E-mail: docses@mail.ru Михайлов С.Г. |
КРАСОЧНАЯ ЖИЗНЬ МИКОБАКТЕРИЙ, ИЛИ БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ ВЫРАБОТКИ ПИГМЕНТА У MYCOBACTERIUM SMEGMATIS
| Статья 17. | Страница 62. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | КРАСОЧНАЯ ЖИЗНЬ МИКОБАКТЕРИЙ, ИЛИ БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ ВЫРАБОТКИ ПИГМЕНТА У MYCOBACTERIUM SMEGMATIS |
| АВТОРЫ: | Никитушкин В.Д. , Демина Г.Р. , Трутнева К.А. , Шлеева М.О. , Капрелянц А.С. |
| ОПИСАНИЕ: | |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: | Федеральное государственное учреждение «Федеральный исследовательский центр “Фундаментальные основы биотехнологии” Российской академии наук», Москва, Россия E-mail: arseny@inbi.ras.ru Капрелянц А.С. |
НОВОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ОБ УНИЧТОЖЕНИИ РЕПЛИЦИРУЮЩИХСЯ И ДОРМАНТНЫХ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ПУТЕМ НАРУШЕНИЯ ГОМЕОСТАЗА МЕДИ
| Статья 18. | Страница 64. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | НОВОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ОБ УНИЧТОЖЕНИИ РЕПЛИЦИРУЮЩИХСЯ И ДОРМАНТНЫХ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ПУТЕМ НАРУШЕНИЯ ГОМЕОСТАЗА МЕДИ |
| АВТОРЫ: | Салина Е.Г. , Григоров А.С. , Ажикина Т.Л. , Капрелянц А.С. , Макаров В.А. |
| ОПИСАНИЕ: | |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: | Федеральный исследовательский центр «Фундаментальные основы биотехнологии» Российской академии наук, Москва, Россия Салина Е.Г. |
ЭФФЕКТ ИММУНОСУПРЕССИИ НА ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
| Статья 19. | Страница 66. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | ЭФФЕКТ ИММУНОСУПРЕССИИ НА ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ |
| АВТОРЫ: | Троянова Н.И. , Богородский А.О. , Федорина А.С. , Борщевский В.И. , Сапожников А.М. , Шевченко М.А. |
| ОПИСАНИЕ: | |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: | Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук, Москва, Россия E-mail: troyanatali@gmail.com Троянова Н.И. |
БЕЛКИ, ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЕ С НУКЛЕИНОВЫМИ КИСЛОТАМИ (RV0341 И MSMEG_6227), – ОСНОВНЫЕ БЕЛКИ МЕМБРАН «ДОРМАНТНЫХ» MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS И MYCOBACTERIUM SMEGMATIS, СФОРМИРОВАННЫХ В РЕЗУЛЬТАТЕ АДАПТАЦИИ К ПОСТЕПЕННОМУ ОКИСЛЕНИЮ
| Статья 20. | Страница 68. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | БЕЛКИ, ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЕ С НУКЛЕИНОВЫМИ КИСЛОТАМИ (RV0341 И MSMEG_6227), – ОСНОВНЫЕ БЕЛКИ МЕМБРАН «ДОРМАНТНЫХ» MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS И MYCOBACTERIUM SMEGMATIS, СФОРМИРОВАННЫХ В РЕЗУЛЬТАТЕ АДАПТАЦИИ К ПОСТЕПЕННОМУ ОКИСЛЕНИЮ |
| АВТОРЫ: | Трутнева К.A. , Шлеева М.O. , Демина Г.Р. , Шумков М.С. , Капрелянц А.C. |
| ОПИСАНИЕ: | |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: | Институт биохимии им. А.Н. Баха, Федеральный исследовательский центр «Фундаментальные основы биотехнологии» Российской академии наук, Москва, Россия E-mail: arseny@inbi.ras.ru Капрелянц А.C. |
ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ ДИАГНОСТИКИ, ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА: СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ И НАПРАВЛЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ НА БЛИЖАЙШИЕ ГОДЫ
| Статья 21. | Страница 70. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ ДИАГНОСТИКИ, ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА: СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ И НАПРАВЛЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ НА БЛИЖАЙШИЕ ГОДЫ |
| АВТОРЫ: | Ульрихс Т. |
| ОПИСАНИЕ: | |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: | Аккон – Университет общественных наук, Берлин, Германия E-mail: timo.ulrichs@akkon-hochschule.de Улрихс Т. |
ГЕНЕТИКА УСТОЙЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА К ЗАРАЖЕНИЮ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
| Статья 22. | Страница 72. |
|---|---|
| НАЗВАНИЕ СТАТЬИ: | ГЕНЕТИКА УСТОЙЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА К ЗАРАЖЕНИЮ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS |
| АВТОРЫ: | Шурр Э. |
| ОПИСАНИЕ: | |
| ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ: | Университет МакГилл, Международный туберкулезный центр при Университете МакГилл, Институт центра здоровья при Университете МакГилл, Монреаль, Канада E-mail: erwin.schurr@mcgill.ca Шурр Э. |