Подписаться на журнал
Подать статью

Выпуск журнала "Вестник ЦНИИТ"
Номер 1, выпуск 10 за 2020 год

ВЕСТНИК ЦНИИТ №1 (10) 2020

Информация о журнале: Читать
Главный редактор: А. Эргешов
Год основания: 2017
ISSN (Print): Просмотреть
Сайт издательства: http://critub.ru
http://tb-bulletin.ru

Вернуться в архив

Содержание

1)

УЧАСТИЕ БЕЛКОВ МЛУ КЛЕТОК ЛЕГКОГО В СНИЖЕНИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДЕЙСТВИЯ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ПРЕПАРАТОВ

Ерохина М.В., Лепеха Л.Н.

5 ОПИСАНИЕ
2)

РЕЗУЛЬТАТЫ МОНИТОРИНГА ФИНАНСИРОВАНИЯ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ МЕРОПРИЯТИЙ И ОСНОВНЫХ ФОНДОВ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В 2018 ГОДУ

Стерликов С.А., Русакова Л.И.

21 ОПИСАНИЕ
3)

ГЕРПЕСВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ

Шибанов А.М., Стаханов В.А., Каражас Н.В., Собкин А.Л., Бошьян Р.Е.

30 ОПИСАНИЕ
4)

КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ИЗОНИАЗИД-УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ С ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ К ДРУГИМ ПРЕПАРАТАМ

Захаров А.В.

38 ОПИСАНИЕ
5)

РЕНТГЕНСЕМИОТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК В ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ

Гордеева О.М., Карпина Н.Л., Амансахедов Р.Б., Михайлов С.Г.

46 ОПИСАНИЕ
6)

ВЛИЯНИЕ АНТИРЕТРОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ КО-ИНФЕКЦИИ ВИЧ/ТУБЕРКУЛЕЗ С УЧЕТОМ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЛИПИДНОГО СПЕКТРА

Макаров П.В.

57 ОПИСАНИЕ
7)

СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА И МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОГО РУСЛА ЛЕГКИХ У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ С СОПУТСТВУЮЩИМ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ОБЪЕМА ХИРУРГИЧЕСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА

Серебряная Б.А., Лепеха Л.Н., Абдуллаев Р.Ю., Читорелидзе Г.В., Березовский Ю.С., Никитин С.С., Багиров М.А.

63 ОПИСАНИЕ
8)

СЛУЧАЙ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА У БОЛЬНОГО С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ

Байке Е.Е., Рогова О.О., Архипова М.В.

74 ОПИСАНИЕ
9)

ПРИНЦИПЫ ПОДГОТОВКИ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА К МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ НА МИКОБАКТЕРИИ

Севастьянова Э.В., Ларионова Е.Е., Андриевская И.Ю., Смирнова Т.Г.

79 ОПИСАНИЕ
10)

О КОНФЕРЕНЦИИ, ПОСВЯЩЕННОЙ 100-ЛЕТИЮ ДЕТСКО-ПОДРОСТКОВОЙ КЛИНИКИ ФГБНУ «ЦНИИТ

Овсянкина Е.С., Губкина М.Ф., Панова Л.В., Юхименко Н.В.

86 ОПИСАНИЕ
11)

К 75-летию со дня рождения Евгения Ивановича Шмелева

89 ОПИСАНИЕ

УЧАСТИЕ БЕЛКОВ МЛУ КЛЕТОК ЛЕГКОГО В СНИЖЕНИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДЕЙСТВИЯ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ПРЕПАРАТОВ

Статья 1.Страница 5.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

УЧАСТИЕ БЕЛКОВ МЛУ КЛЕТОК ЛЕГКОГО В СНИЖЕНИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДЕЙСТВИЯ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ПРЕПАРАТОВ

DOI: 10.7868/S258766782001001X

АВТОРЫ:

Ерохина М.В.1,2, Лепеха Л.Н.1

1 ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», г. Москва, Россия

2 ФГБОУВО «МГУ имени М.В. Ломоносова» г. Москва, Россия

ОПИСАНИЕ:

В обзоре рассмотрены вопросы, связанные с проблемой формирования множественной лекарственной устойчивости соматических клеток макроорганизма (МЛУ-СКМ), снижающей эффективность лечения противотуберкулезными препаратами (ПТП), в частности, рифампицином. Освещена история возникновения проблемы и пути ее решения у онкологических больных. Рассмотрены основные белки-транспортеры, отвечающие за перенос лекарственных или иных веществ через клеточную мембрану, из которых самый универсальный – Pgp – является транспортером с наиболее широким субстратным охватом, обеспечивает наиболее высокие уровни МЛУ-СКМ и негативный прогноз течения онкозаболевания. Приведены первые сообщения зарубежных и отечественных исследователей, отметивших возрастание экспрессии генов белков МЛУ-СКМ в эксперименте и клинике туберкулеза органов дыхания, химиотерапии ПТП. Рассмотрен вопрос о ПТП как модулятор эндоцитоза и активности белков МЛУ. Высказано предположение о возможном синергизме действия АТФ-связывающих белков-транспортеров возбудителя и белков МЛУ-СКМ.

Статья подготовлена в рамках фундаментальной темы НИР № 0515-2019-0015 «Формирование лекарственной устойчивости микобактерий и соматических клеток к противотуберкулезным препаратам».

Поступила 26.11.2019 г.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
  1. Васильева И.А., Самойлова А.Г., Ловачева О.В., Черноусова Л.Н., Багдасарян Т.Р. Влияние разных противотуберкулезных и антибактериальных препаратов на эффективность лечения больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью // Туберкулез и болезни легких. – 2017. – № 10. – С. 9–15.
  2. Ерохин В.В., Лепеха Л.Н., Ерохина М.В., Ловачева О.В. Сурфактантная система при туберкулезелегких. – М.: Нью-Терра, 2014. – 265 с.
  3. Ерохина М.В. Белки-транспортеры соматических клеток организма и их влияние на эффективность противотуберкулезной химиотерапии // Туберкулез и болезни легких. – 2004. – № 8. – С. 11–15.
  4. Ерохина М.В., Лепеха Л.Н., Эргешов А.Э., Рыбалкина Е.Ю., Садовникова С.С., Сычевская К.А. Белки множественной лекарственной устойчивости соматических клеток легкого и особенности их экспрессии при фиброзно-кавернозном туберкулезе // Туберкулез и болезни легких. – 2016. – № 9. – С. 53–58.
  5. Ерохина М.В., Лепеха Л.Н., Рыбалкина Е.Ю., Павлова Е.Н., Онищенко Г.Е. Влияние рифампицина и его инкапсулированной формы на функциональную активность белка множественной лекарственной устойчивости Pgp в миелоидных клетках человека // Вестник ЦНИИТ. – 2018. – № 2(2). – С. 309-25.
  6. Петрова Л.В., Севастьянова Э.В., Васильева А.М., Куклина Е.А., Соловьев Ю.А., Черноусова Л.Н. Влияние применения в диагностическом алгоритме метода ПЦР в реальном времени на эффективность лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя // Туберкулез и болезни легких. – 2019. – № 9. – С. 40–44.
  7. Ставровская А.А. Опухолевая клетка в обороне // Соросовский образовательный журнал. – 2001. – № 7(7). – С. 17–23.
  8. Ставровская А.А., Рыбалкина Е.Ю. Новое о молекулярных механизмах регуляции множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток // Биохимия. – 2018. – № 7. – С. 963–971.
  9. Федосеева В.В., Халанский А.С., Мхитаров В.А., Цветков И.С., Малиновская Ю.А., Максименко О.О., Гельперина С.Э., Балабаньян В.Ю., Разживина В.А., Гореликов П.Л., Михайлова Л.П., Макарова О.В. Противоопухолевая активность доксорубицина в составе поли (лактид-ко-гликолидных) наночастиц при экспериментальной глиобластоме // Клиническая и экспериментальная морфология. – 2017. – № 22(2). – С. 65–71.
  10. Якушева Е.Н., Щулькин А.В., Попова Н.М., Черных И.В., Титов Д.С. Структура, функции гликопротеина-P и его значение для рациональной фармакотерапии. // Обзоры по клинич. фармакол. и лек. терапии. – 2014. – № 12(2). – С. 3–11.
  11. Akamine Y., Yasui-Furukori N., Ieiri I., Uno T. Psychotropic drug-drug interactions involving P-glycoprotein. CNS Drugs, 2012, vol. 26, no. 11, pp. 959–973.
  12. Al-Ghafli H., Kohl T.A., Merker M., Varghese B., Halees A., Niemann S., Al-Hajoj S. Drug-resistance profiling and transmission dynamics of multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis in Saudi Arabia revealed by whole genome sequencing. Infect. Drug Resist., 2018, no. 11, pp. 2219–2229.
  13. Alberts B., Johnson A., Lewis J., Morgan D., Raff M., Roberts K., Walter P. Molecular biology of the cell, Sixth Edition. New York, Garland Science, 2014, 984 p.
  14. Alvarez A.I., Perez M., Prieto J.G., Molina A.J., Real R., Merino J. Fluoroquinolone efflux mediated by ABC transporters. Journal of Pharmaceutical Sciences, 2008, vol. 97, no. 9, pp. 3483–3493.
  15. Anisimova Y.V., Gelperina S.I., Peloquin C.A., Heifets L.B. Nanoparticles as antituberculosis drugs carriers: Effect on activity against Mycobacterium tuberculosis in human monocyte-derived macrophages.Yao Hsueh Hsueh Pao Acta Pharmaceutica Sinica, 2000, vol. 2, no. 2, pp. 165–171.
  16. Becquemont L., Camus M., Eschwege V., Barbu V., Rey E., Funck-Brentano C., Jaillon P. Lymphocyte P-glycoprotein expression and activity before and after rifampicin in man. Fundamental and Clinical Pharmacology, 2000, vol. 14, no. 5, pp. 519–525.
  17. Borst P., Evers R., Kool M., Wijnholds J. A Family of drug transporters: The multidrug resistance-associated proteins. JNCI Journal of the National Cancer Institute, 2000, vol. 92, no. 16, pp. 1295–1302.
  18. Borst P., Elferink R.O. Mammalian ABC transporters in health and disease. Annual Review of Biochemistry, 2002, no. 71, pp. 537–592.
  19. Te Brake L.H. M., de Knegt G.J., de Steenwinkel J.E. et al. The role of efflux pumps in tuberculosis treatment and their promise as a target in drug development: unraveling the black box. Annual Review of Pharmacology and Toxicology, 2018, no. 58, pp. 271–291.
  20. Bre.chot J.M., Hurbain I., Fajac A., Daty N., Bernaudin J.F. Different pattern of MRP localization in ciliated and basal cells from human bronchial epithelium. J. Histochem. Cytochem., 1998, vol. 46, 4, pp. 513–517.
  21. Campbell L., Abulrob A.N., Kandalaft L.E., Plummer S., Hollins A.J., Gibbs A., Gumbleton M. Constitutive expression of P-glycoprotein in normal lung alveolar epithelium and functionality in primary alveolar epithelial cultures. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2003, vol. 304, no. 1, 441–452.
  22. Chen C.K., Law W.C., Aalinkeel R., Yu Y., Nair B., Wu J., Mahajan S., Reynolds J.L., Li Y., Lai C.K., Tzanakakis E.S., Schwartz S.A., Prasad P.N., Cheng C. Biodegradable cationic polymeric nanocapsules for overcoming multidrug resistance and enabling drug-gene co-delivery to cancer cells. Nanoscale, 2014b, vol. 6, no. 3, pp. 1567–1572.
  23. Chen Z., Shi T., Zhang L., Zhu P., Deng M., Huang C., Hu T., Jiang L., Li J. Mammalian drug efflux transporters of the ATP binding cassette (ABC) family in multidrug resistance: A review of the past decade. Cancer Lett., 2016, vol. 370, no. 1, pp. 153–164.
  24. Chen D., Wang J., Wang Y., Zhang F., Dong X., Jiang L., Tang Y., Zhang H., Li W. Promoting inter-/intra- cellular process of nanomedicine through its physicochemical properties optimization. Curr. Drug Metab. 2018, vol. 19, no. 1, pp. 75–82.
  25. Chigutsa E., Visser M.E., Swart E.C., Denti P., Pushpakom S., Egan D., Holford N.H., McIlleron H., Smith P.J., Maartens G., Owen A. The SLCO1B1 Rs4149032. polymorphism is highly prevalent in South Africans and is associated with reduced tifampin concentrations: dosing implications. Antimicrob. Agents Chemother., 2011, vol. 55, no. 9, pp. 4122–4127.
  26. Choudhuri Baisakhee Saha, Susmita Sen, and Parul Chakrabarti. Isoniazid accumulation in Mycobacterium smegmatis is modulated by proton motive forcedriven and ATP-dependent extrusion systems. Biochem Biophys. Res. Commun., 1999, vol. 256, no. 3, pp. 682–684.
  27. Cole S.P., Bhardwaj G., Gerlach J.H., Mackie J.E., Grant C.E., Almquist K.C., Stewart A.J., Kurz E.U., Duncan A.M., Deeley R.G. Overexpression of a transporter gene in a multidrug-resistant human lung cancer cell line. Science (New York, N.Y.), 1992, vol. 258, issue 5088, pp. 1650–1654.
  28. Cordon-Cardo C., O’Brien J.P., Boccia J., Casals D., Bertino J.R., Melamed M.R. Expression of the multidrug resistance gene product (P-glycoprotein) in human normal and tumor tissues. J. Histochem. Cytochem., 1990, vol. 38, no. 9, pp. 1277–1287.
  29. Cui Y.J., Cheng X., Weaver Y.M., Klaassen С.D. Tissue distribution, gender-divergent expression, ontogeny, and chemical induction of multidrug resistance transporter genes (Mdria, Mdrib, Mdr2) in mice. Drug Metabolism and Disposition, 2009, vol. 37, no. 1, pp. 203–210.
  30. Doyle L.A., Yang W., Abruzzo L.V., Krogmann T., Gao Y., Rishi A.K., Ross D.D. A multidrug resistance transporter from human MCF‑7 breast cancer cells. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1998, vol. 95, no. 26, pp. 15665–15670.
  31. Ehrhardt C., Ba.ckman P., Couet W., Edwards Ch., Forbes B., Fride’n M., Gumbleton M., Hosoya K., Kato Y., Nakanishi T., Yumoto Takano R., Terasaki T. Current progress toward a better understanding of drug disposition within the lungs: Summary Proceedings of the 1st Workshop on Drug Transporters in the Lungs. Journal of Pharmaceutical Sciences, 2017, vol. 106, no. 9, pp. 2234–2244.
  32. Endter S., Becker U., Daum N., Huwer H., Lehr C.M., Gumbleton M., Ehrhardt C. P-glycoprotein (MDR1) functional activity in human alveolar epithelial cell monolayers. Cell and Tissue Research, 2007, vol., 328, no. 1, pp. 77–84.
  33. Fardel O., Lecureur V., Loyer P., Guillouzo A. Rifampicin enhances anti-cancer drug accumulation and activity in multidrug-resistant cells. Biochemical Pharmacology, 1995, vol. 49, no. 9, pp. 1255–1260.
  34. FDA guidance for industry. Drug interaction studies – study design, data analysis, implications for dosing, and labeling recommendations. Guidance Document, 2017, pp. 1–79.
  35. Fetsch P.A., Abati A., Litman T., Morisaki K., Honjo Y., Mittal K., Bates S.E. Localization of the ABCG2 mitoxantrone resistance-associated protein in normal tissues. Cancer Letters, 2006, vol. 235, no. 1, pp. 84–92.
  36. Flens M.J., Zaman G.J., van der Valk P., Izquierdo M.A., Schroeijers A.B., Scheffer G.L., van der Groep P., de Haas M., Meijer C.J., Scheper R.J. Tissue distribution of the multidrug resistance protein. The American Journal of Pathology, 1996, vol. 148, no. 4, pp. 1237–1247.
  37. García-Carrasco M., Mendoza-Pinto C., Macías-Díaz S., Etchegaray-Morales I., Jiménez-Herrera E.A., Méndez-Martínez S., Soto-Santillán P., Pérez-Romano B., Ruiz-Argüelles A., Guzmán-Ruiz O. Clinical relevance of P-glycoprotein activity on peripheral blood mononuclear cells and polymorphonuclear neutrophils to methotrexate in systemic lupus erythematosus patients. Clin. Rheumatol., 2017, vol. 36, no. 10, pp. 2267–2272.
  38. Geick A., Eichelbaum M., Burk O. Nuclear receptor response elements mediate induction of intestinal MDR1 by rifampin. Journal of Biological Chemistry, 2001, vol. 276, no. 18, pp. 14581–14587.
  39. Gottesman M.M., Pastan I. Biochemistry of multidrug resistance mediated by the multidrug transporter. Annu. Rev. Biochem., 1993, vol. 62, no. 1, pp. 385–427.
  40. Gottesman M.M., Hrycyna C.A., Schoenlein P.V., Germann U.A., Pastan I. Genetic analysis of the multidrug transporter. Annu. Rev. Genet., 1995, no. 29, pp. 607–649.
  41. Greiner B., Eichelbaum M., Fritz P., Kreichgauer H.P., von Richter O., Zundler J., Kroemer H.K. The role of intestinal P-glycoprotein in the interaction of digoxin and rifampin. Journal of Clinical Investigation, 1999, vol. 104, no. 2, pp. 147–153.
  42. Gumbleton M., Al-Jayyoussi G., Crandon-Lewis A., Francombe D., Kreitmeyr K., Morris C.J. Spatial expression and functionality of drug transporters in the intact lung: Objectives for further research. Adv. Drug Deliv. Rev., 2011, vol. 63, no. 1–2, pp. 110–118.
  43. Hartkoorn R.C., Chandler B., Owen A., Ward S.A., Bertel Squire S., Back D.J., Khoo S.H. Differential drug susceptibility of intracellular and extracellular tuberculosis, and the impact of P-glycoprotein. Tuberculosis, 2007, vol. 87, no. 3, pp. 248–255.
  44. Hirota K., Hasegawa T., Nakajima T., Inagawa H., Kohchi C., Soma G., Makino K., Terada H. Delivery of rifampicin-PLGA microspheres into alveolar macrophages is promising for treatment of tuberculosis. Journal of Controlled Release, 2010, vol. 142, no. 3, pp. 339–346.
  45. Hodges L.M., Markova S.M., Chinn L.W., Gow J.M., Kroetz D.L., Klein T.E., Altman R.B. Very important pharmacogene summary: ABCB1 (MDR1, P-Glycoprotein). Pharmacogenetics and Genomics, 2011, vol. 21, no. 3, pp. 152–161.
  46. Izquierdo M.A., Scheffer G.L., Flens M.J., Schroeijers A.B., van der Valk P., Scheper R.J. Major vault protein LRP-related multidrug resistance. Eur. J. Cancer, 1996, vol. 32A, no. 6, pp. 979–984.
  47. Kedersha N.L., Rome L.H. Preparative agarose gel electrophoresis for the purification of small organelles and particles. Analytical Biochemistry, 1986, vol. 156, no. 1, pp. 161–170.
  48. Khamisipour G., Jadidi-Niaragh F., Jahromi A.S., Zandi K., Hojjat-Farsangi M. Mechanisms of tumor cell resistance to the current targeted-therapy agents. Tumor Biology, 2016, vol. 37, no. 8, pp. 10021–10039.
  49. Kim H., Barroso M., Samanta R., Greenberger L., Sztul E. Experimentally induced changes in the endocytic traffic of P-glycoprotein alter drug resistance of cancer cells. Am. J. Physiol., 1997, no. 273, pp. 687–702.
  50. Kim R.B. Drugs as P-glycoprotein substrates, inhibitors, and inducers. Drug Metabolism Reviews, 2002, vol. 34, no. 1–2, pp. 47–54.
  51. Kim M.S., Haney M.J., Zhao Y., Mahajan V., Deygen I., Klyachko N.L., Inskoe E., Piroyan A., Sokolsky M., Okolie O., Hingtgen S.D., Kabanov A.V., Batrakova E.V. Development of exosome-encapsulated paclitaxel to overcome MDR in cancer cells. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology, and Medicine, 2016, vol. 12, no. 3, pp. 655–664.
  52. Lechapt-Zalcman E., Hurbain I., Lacave R., Commo F., Urban T., Antoine M., Milleron B., Bernaudin J.F. MDR1-Pgp 170 expression in human bronchus. European Respiratory Journal, 1997, vol. 10, no. 8, pp. 1837–1843.
  53. Leslie E.M., Deeley R.G., Cole S.P.C. Multidrug resistance proteins: Role of P-glycoprotein, MRP1, MRP2, and BCRP (ABCG2) in tissue defense. Toxicology and Applied Pharmacology, 2005, vol. 204, no. 3, pp. 216–237.
  54. Li W., Zhang H., Assaraf Y.G., Zhao K., Xu X., Xie J., Chen Z., Yang D. Overcoming ABC rransportermediated multidrug resistance: Molecular mechanisms and novel therapeutic drug strategies. Drug Resist. Updat., 2016, no. 27, pp. 14–29.
  55. Magnarin M., Morelli M., Rosati A., Bartoli F., Candussio L., Giraldi T., Decorti G. Induction of proteins involved in multidrug resistance (P-glycoprotein, MRP1, MRP2, LRP) and of CYP 3A4 by rifampicin in LLC-PK1cells. Eur. Journal of Pharmacology, 2004, vol. 483, no. 1, pp. 19–28.
  56. Manceau S., Giraud C., Declèves X., Batteux F., Chouzenoux S., Tang R., Dauchy S., Scherrmann J.M., Weill B., Morini J.P., Perrot J.Y., Tréluyer J.M. Lack of P-glycoprotein induction by rifampicin and phenobarbital in human lymphocytes. International Journal of Pharmaceutics, 2010, vol. 395, no. 1–2, pp. 98–103.
  57. Marzolini C., Paus E., Buclin T., Kim R.B. Polymorphisms in human MDR1 (P-glycoprotein): Recent advances and clinical relevance. Clin. Pharmacol. Ther., 2004, vol. 75, no. 1, pp. 13–33.
  58. Nasiri M.J., Haeili M., Goudarzi H., Ghazi M., Pormohammad A., Fooladi A.A.I., Mehdi F.M. New insights in to the intrinsic and acquired drug resistance mechanisms in mycobacteria. Frontiers in Microbiology, 2017, no. 8, p. 681.
  59. Niemi M., Backman J.T., Fromm M.F., Neuvonen P.J., Kivistö K.T. Pharmacokinetic interactions with rifampicin: clinical relevance. Clinical Pharmacokinetics, 2003, vol. 42, no. 9, pp. 819–850.
  60. Owen A., Goldring C., Morgan P., Park B.K., Pirmohamed M. Induction of P-glycoprotein in lymphocytes by carbamazepine and rifampicin: The role of nuclear hormone response elements. British Journal of Clinical Pharmacology, 2006, vol. 62, no. 2, pp. 237–242.
  61. Poongavanam V., Haider N., Gerhard F.E. Fingerprintbased in silico models for the prediction of P-glycoprotein substrates and inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, no. 18, pp. 5388–5395.
  62. Price D.F., Luscombe C.N., Eddershaw P.J., Edwards C.D., Gumbleton M. The differential absorption of a series of P-glycoprotein substrates in isolated perfused lungs from Mdr1a/1b genetic knockout mice can be attributed to distinct physico-chemical properties: An insight into predicting transporter-mediated, ulmonary speci. Pharm. Res., 2017, no. 34, pp. 2498–2516.
  63. Riordan J.R., Ling V. Purification of P-glycoprotein from plasma membrane vesicles of Chinese hamster ovary cell mutants with reduced colchicine permeability. Journal of Biological Chemistry, 1979, vol. 254, no. 24, pp. 12701–12705.
  64. Rosenberg M.F., Velarde G., Ford R.C., Martin C., Berridge G., Kerr I.D., Callaghan R., Schmidlin A., Wooding C., Linton K.J., Higgins C.F. Repacking of the transmembrane domains of P-glycoprotein during the transport ATPase cycle. EMBO Journal, 2001, no. 20, pp. 5615–5625.
  65. Sakamoto A., Matsumaru T., Yamamura N., Uchida Y., Tachikawa M., Ohtsuki S., Terasaki T. Quantitative expression of human drug transporter proteins in lung tissues: Analysis of regional, gender, and interindividual differences by liquid chromatographytandem mass spectrometry. J. Pharm. Sci., 2013, vol. 102, no. 9, pp. 3395–3406.
  66. Scheffer G.L., Wijngaard P.L., Flens M.J., Izquierdo M.A., Slovak M.L., Pinedo H.M., Meijer C.J., Clevers H.C., Scheper R.J. The drug resistance-related protein LRP is the human major vault protein. Nature Medicine, 1995, vol. 1, no. 6, pp. 578–582.
  67. Scheffer G.L., Pijnenborg A.C., Smit E.F., Müller M., Postma D.S., Timens W., van der Valk P., de Vries E.G.E., Scheper R.J. Multidrug resistance related molecules in human and murine lung. Journal of Clinical Pathology, 2002, vol. 55, no. 5, pp. 332–339.
  68. Schinkel A.H., Jonker J.W. Mаmmalian drug efflux transporters of the ATP binding cassette (ABC) family: An overview. Advanced Drug Delivery Reviews, 2003, vol. 55, no. 1, pp. 3–29.
  69. Schuetz E.G., Schinkel A.H., Relling M.V., Schuetz J.D. P-glycoprotein: A major determinant of rifampicininducible expression of cytochrome P4503A in mice and humans. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1996, vol. 93, no. 9, pp. 4001–4005.
  70. Sinz M., Kim S., Zhu Z., Chen T., Anthony M., Dickinson K., Rodrigues A.D. Evaluation of 170 xenobiotics as transactivators of human pregnane X receptor (hPXR) and correlation to known CYP3A4 drug interactions. Current Drug Metabolism, 2006, vol. 7, no. 4, pp. 375–388.
  71. Stavrovskaya A.A., Shushanov S.S., Rybalkina E.Y. Problems of glioblastoma multiforme drug resistance. Biochemistry (Mosc), 2016, vol. 81, no. 2, pp. 91–100.
  72. Tanaka H., Tsukihara T. Structural studies of large nucleoprotein particles, vaults. Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical And Biological Sciences, 2012, vol. 88, no. 8, pp. 416–433.
  73. Theodoulou F.L., Kerr I.D. ABC transporter research: going strong 40 years on. Biochemical Society Transactions, 2015, vol. 43, no. 5, pp. 1033–1040.
  74. Van der Valk P., van Kalken C.K., Ketelaars H., Broxterman H.J., Scheffer G., Kuiper C.M., Tsuruo T., Lankelma J., Meijer C.J., Pinedo H.M. Distribution of multi-drug resistance-associated P-glycoprotein in mormal and neoplastic human tissues. Analysis with 3 monoclonal antibodies recognizing different epitopes of the P-glycoprotein molecule. Annals of oncology: official journal of the European Society for Medical Oncology, ESMO, 1990, vol. 1, no. 1, pp. 56–64.
  75. Van de Ven R., Oerlemans R., van der Heijden J.W., Scheffer G.L., de Gruijl T.D., Jansen G., Scheper R.J. ABC drug transporters and immunity: novel therapeutic targets in autoimmunity and cancer. Journal of Leukocyte Biology, 2009, vol. 86, no. 5, pp. 1075–1087.
  76. Vasir J.K., Labhasetwar V. Biodegradable nanoparticles for cytosolic delivery of therapeutics. Adv. Drug Deliv. Rev., 2007, vol. 59, no. 8, pp. 718–728.
  77. Wessler J.D., Grip L.T., Mendell J., Giugliano R.P. The P-glycoprotein transport system and cardiovascular drugs. Journal of the American College of Cardiology, 2013, vol. 61, no. 25, pp. 2495–2502. 78. Global tuberculosis report, 2018. Switzerland, WHO.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

белки МЛУ-СКМ, ПТП, туберкулез органов дыхания.

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

107564, г. Москва, Яузская аллея, д. 2

ФГБОУ ВО «МГУ имени М.В. Ломоносова»

119991, г. Москва, Ленинские горы, д. 1, стр.12

Ерохина Мария Владиславовна – д.б.н., с.н.с. отдела патоморфологии, клеточной биологии

и биохимии ФГБНУ «ЦНИИТ», доцент кафедры клеточной биологии и гистологии биологического

факультета ФГБОУ ВО «МГУ имени М.В. Ломоносова»

Тел.: +7 (499) 939-45-67

E-mail: masha.erokhina@gmail.com

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

107564, г. Москва, Яузская аллея, д. 2

Лепеха Лариса Николаевна – д.б.н., и.о. гл.н. сотр., профессор, зав. отделом патоморфологии,

клеточной биологии и биохимии

Тел.: +7 (499) 785-91-79

E-mail: lep3@yandex.ru

РЕЗУЛЬТАТЫ МОНИТОРИНГА ФИНАНСИРОВАНИЯ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ МЕРОПРИЯТИЙ И ОСНОВНЫХ ФОНДОВ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В 2018 ГОДУ

Статья 2.Страница 21.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

РЕЗУЛЬТАТЫ МОНИТОРИНГА ФИНАНСИРОВАНИЯ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ МЕРОПРИЯТИЙ И ОСНОВНЫХ ФОНДОВ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В 2018 ГОДУ

DOI: 10.7868/S2587667820010021

АВТОРЫ:

Стерликов С.А.1,2, Русакова Л.И.2

1 ФГБУ «Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения» Минздрава России, г. Москва, Россия

2 ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», г. Москва, Россия

ОПИСАНИЕ:

Цель: провести ревизию методики расчета показателя подушевого финансирования противотуберкулезных мероприятий(ПТМ) и мониторинг показателей, отражающих финансирование ПТМ и состояние основных фондов противотуберкулезных медицинских организаций. На основании данных формы единовременного статистического наблюдения ВР‑1Ф проведен анализ динамических рядов показателей финансирования ПТМ из различных источников,состояния и обновления основных фондов противотуберкулезных организаций. Общий объем финансирования сопоставлялся с данными по другим странам, полученными из глобальной базы данных ВОЗ. Объем финансирования ПТМ в Российской Федерации (РФ) составил 94,5–93,1 миллиарда рублей, или 1450,7 миллионов долларов США, что больше, чем в любой другой стране мира. Это позволило достичь быстрого снижения заболеваемости туберкулезом (ТБ). Включение в показатель финансирования ПТМ антиретровирусных препаратов в отдельных субъектах вносит 3–5% ошибку в расчет показателя подушевого финансирования ПТМ. Используемая в настоящее время методика также не учитывает различия стоимости медицинских услуг в различных регионах России, что создает ошибочную иллюзию благополучного финансирования ряда дальневосточных регионов. В 2018 г. отмечался беспрецедентный рост заработной платы и начислений на оплату труда медицинских работников, особенно врачей. Вместе с тем сокращалось финансирование обновления основных фондов, что привело к росту их износа, особенно оборудования и автотранспорта. Выросла доля финансирования ПТМ из средств субъекта РФ, поскольку именно из них идет выплата заработной платы персоналу. С целью гармонизации российской и международной дефиниции значения показателя «финансирование мероприятий по борьбе с туберкулезом» целесообразно перейти к системе учета финансирования ПТМ без учета антиретровирусных препаратов, которые приводят к завышению показателя финансирования ПТМ в целом по РФ на 1,8%. При расчете показателей подушевого финансирования по субъектам РФ также целесообразно применять коэффициент дифференциации. Недофинансирование обновления основных фондов противотуберкулезных организаций привело к высоким показателям износа оборудования и автотранспорта, что может негативно сказываться на противотуберкулезной работе.

Поступила: 02.12.2019 г.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
  1. Нечаева О.Б., Стерликов С.А., Обухова О.В. Финансирование мероприятий по борьбе с туберкулезом и состояние основных фондов противотуберкулезных медицинских организаций // Отраслевые и экономические показатели противотуберкулезной работы в 2016–2017 гг. Аналитический обзор основных показателей и статистические материалы. – М.: РИО ЦНИИОИЗ. – 2018. – С. 26–28.
  2. Омарова К.А. Проблемы инвестирования материальной базы социальной сферы // Проблемы современной экономики. – 2009. – № 3. – С. 388–391.
  3. Отраслевые и экономические показатели противотуберкулезной работы в 2017–2018 гг. Аналитический обзор основных показателей и статистические материалы. – М.: РИО ЦНИИОИЗ. – 2019. – 59 с.
  4. Стародубов В.И., Пачин М.В. Отчет по теме «Ресурсная база учреждений здравоохранения России». – М. – 2003.
  5. Стратегия развития здравоохранения Российской Федерации на долгосрочный период 2015–2030 гг. [Электронный ресурс]. Режим доступа: https://kraszdrav.ru/ (дата обращения 20.08.19).
  6. Токун Л.В. Инвестиции как фактор устойчивости российского здравоохранения // МИР (модернизация, инновации, развитие). – 2016. – № 2(7). – С. 132–138. doi: 10.18184/2079-4665.2016.7.2.132.138
  7. Global tuberculosis report 2017. Geneva, WHO, 2018, 249 p.
  8. Global tuberculosis report 2018. Geneva, WHO, 2018, 265 p.
  9. WHO’s global tuberculosis database [Электронный ресурс]. Режим доступа: https://www.who.int/tb/country/data/download/en/ (дата обращения 28.10.19)
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

финансирование борьбы с туберкулезом, финансовое бремя туберкулеза, источники финансирования борьбы с туберкулезом, состояние противотуберкулезных организаций, основные фонды, износ основных фондов противотуберкулезных организаций.

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ФГБУ «Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения» МЗ РФ

127254, г. Москва, ул. Добролюбова, д. 11

Стерликов Сергей Александрович – зам. руководителя Федерального центра мониторинга противодействия распространению туберкулеза в Российской Федерации по программному мониторингу, д.м.н.

Тел.: +7 (925) 507-82-21

E-mail: sterlikov@list.ru

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

107564, г. Москва, Яузская аллея, д. 2

Русакова Лариса Ивановна – зав. научно-организационным отделом, д.м.н.

Тел.: +7 (499) 785-91-87

Е-mail: larisa.rusakova@mail.ru

ГЕРПЕСВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ

Статья 3.Страница 30.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

ГЕРПЕСВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ

DOI: 10.7868/S2587667820010033

АВТОРЫ:

Шибанов А.М.1, Стаханов В.А.2, Каражас Н.В.3, Собкин А.Л.1, Бошьян Р.Е.3,4

 1 ГБУЗ «ТКБ № 3 им. проф. Г.А. Захарьина ДЗМ», г. Москва, Россия

2 ФГБОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, г. Москва, Россия

3 ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России, г. Москва, Россия

4 ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России, г. Москва, Россия

ОПИСАНИЕ:

Цель исследования: изучить особенности туберкулезного процесса при сочетании с герпесвирусными инфекциями (ГВИ) у больных туберкулезом (ТБ) без ВИЧ-инфекции и в сочетании с ВИЧ-инфекцией. Материалы и методы. Проведено пилотное исследование «случай-контроль» 350 больных ТБ. Для установления возможной причины острого прогрессирования ТБ проводили исследование сыворотки и клеток крови пациентов на маркеры оппортунистических инфекций с целью выявления антител (АТ) к герпесвирусам и их антигенов (АГ). Результаты. У больных ТБ как в сочетании с ВИЧ-инфекцией, так и без ВИЧ-инфекции, выявлен высокий уровень инфицирования герпесвирусами, достигавший 97%. Выявлена связь между лекарственной устойчивостью (ЛУ) микобактерий туберкулеза (МБТ) и маркерами активности ГВИ. Заключение. Больные распространенным ТБ органов дыхания (ОД) при выявлении маркеров активности ГВИ требуют дополнительного обследования и при подтверждении диагноза ГВИ – решения вопроса о включении в схему лечения противовирусных препаратов.

Поступила: 05.12.2019 г.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
  1. Герпеcвирусные инфекции человека. Pуководство для врачей / под ред. В.А. Исакова. – СПб.: СпецЛит. – 2013. – 2-е изд., перераб. и доп. – 670 с.: ил. – ISBN 978-5-299-00454-0.
  2. Малашенкова И.К. и др. Клинические формы хронической ЭБВи: вопросы диагносики и лечения // Лечащий врач. – 2003. – № 9. – С. 8–10.
  3. Современные аспекты герпесвирусной инфекции. Эпидемиология, клиника, диагностика, лечение и профилактика / Правительство Москвы, Департамент здравоохранения; сост.: Каражас Н.В. и др. – М.: Спецкнига. – 2012. – 128 с.
  4. Agut H. Acute human herpesvirus 6 (HHV‑6) infections: when and how to treat? Pathol. Biol. (Paris), 2011, vol. 59, no. 2, pp. 108–112.
  5. Boeckh M., Nichols W.G. Immunosuppressive effects of beta-herpesviruses. Herpes, 2003, vol. 10, pp. 12–16.
  6. Fishman J.A., Rubin R.H. Infection in organ-transplant recipients. N. Engl. J. Med., 1998, vol. 338, pp. 1741–1751.
  7. Ljungman P. β-Herpesvirus challenges in the transplant recipient. J. Infect. Dis., 2002, vol. 186, Suppl. 1, pp. 99–109.
  8. Maciejewski J.P., Luppi M., Torelli G. Human cytomegalovirus, human herpesvirus 8, and other herpesviruses. Clinical hematology, St. Louis, Mosby, 2006, pp. 967–980.
  9. Miller R. HIV-associated respiratory diseases. Lancet, 1996, vol. 3, no. 348 (9023), pp. 307–312.
  10. Patience T. et al. Mycobacterium tuberculosis subverts negative regulatory pathways in human macrophages to drive immunopathology. PLOS, June 1, 2017, vol. 13, no. 6. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1006367
  11. Pebody R.G. et al. The seroepidemiology of herpes simplex virus type 1 and 2 in Europe. Sex Transm. Infect. 2004, vol. 80, pp. 185–191.
  12. Rea T.D. et al. Prospective study of the natural history of infectious mononucleosis caused by Epstein-Barr virus. J. Am. Board Fam. Pract., 2001, vol. 14, pp. 234–242.
  13. Salgame P. Host innate and Th1 responses and the bacterial factors that control Mycobacterium tuberculosis infection. Curr. Opin. Immunol., 2005, vol. 17, pp. 374–380.
  14. Zerr D.M., Meier A.S., Selke S.S. et al. A populationbased study of primary human herpesvirus 6 infection. N. Engl. J. Med., 2005, vol. 352, pp. 768–776.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

туберкулез, ВИЧ-инфекция, герпесвирусные инфекции, Эпштейна–Барр вирус, цитомегаловирус, вирус простого герпеса, вирус герпеса 6 типа, лекарственная устойчивость МБТ.

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ГБУЗ «ТКБ № 3 им. проф. Г.А. Захарьина ДЗМ»

125466, г. Москва, Куркинское шоссе, д. 29

Шибанов Алексей Михайлович – врач-фтизиатр, заведующий отделением

Тел.: +7 (495) 571-24-30

E-mail: shiblo@mail.ru

Собкин Александр Лазаревич – к.м.н., главный врач

Тел.: +7 (495) 572-71-45

E-mail: Tkb_3@mail.ru

ФГБОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1

Стаханов Владимир Анатольевич – д.м.н., профессор, зав. кафедрой фтизиатрии

Тел.: +7 (499) 120-82-95

E-mail: stakhanov03@rambler.ru

ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России

123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18

Каражас Наталия Владимировна – д.б.н., профессор, зав. лабораторией эпидемиологии оппортунистических инфекций

Тел.: +7 (499) 193-43-89

E-mail: karazhas@inbox.ru

ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России

119991, г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Бошьян Роман Евгеньевич – к.м.н., доцент кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии

Тел.: +7 (903) 160-29-85

E-mail: rbrm@mail.ru

КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ИЗОНИАЗИД-УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ С ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ ВОЗБУДИТЕЛЯ К ДРУГИМ ПРЕПАРАТАМ

Статья 4.Страница 38.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ИЗОНИАЗИД-УСТОЙЧИВОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ С ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ ВОЗБУДИТЕЛЯ К ДРУГИМ ПРЕПАРАТАМ

DOI: 10.7868/S2587667820010045

АВТОРЫ:

Захаров А.В.

ГБУЗ ЯО «Ярославская областная клиническая туберкулезная больница», г. Ярославль, Россия

ОПИСАНИЕ:

В сводном руководстве ВОЗ по лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза (ТБ) [5] изучение оптимизации лечения изониазид-устойчивого ТБ с подтвержденной чувствительностью к рифампицину и дополнительной устойчивостью к другим препаратам рассматривается как одно из приоритетных направлений исследований. Для оценки особенностей клинического течения и эффективности лечения изониазид-устойчивого ТБ был проведен ретроспективный анализ 650 историй болезни ВИЧ-отрицательных больных с различными спектрами устойчивости возбудителя. Установлено, что изониазид-устойчивый ТБ у 58,9% больных встречается при повторных курсах химиотерапии и в 48,6% случаев протекает в форме инфильтративного ТБ. Различные по объему поражения легких встречались при устойчивости к изониазиду сравнительно одинаково, с некоторой тенденцией к сегментарным и долевым локализациям. Множественные деструкции наблюдались у 59,8% больных, при этом у 49,5% полости имели размер 2–4 см. Изониазид-устойчивые спектры возбудителя были представлены 15 вариантами сочетаний химиопрепаратов, при этом чаще наблюдались спектры HSE и HSEKm. У 53,9% больных с МЛУ ТБ в анамнезе наблюдались изониазид-устойчивые спектры возбудителя. Прекращение бактериовыделения к окончанию 8-го месяца химиотерапии у больных с устойчивостью к изониазиду наступило у 49,7%, закрытие полостей – у 38,3% больных. Было установлено, что устойчивость возбудителя к изониазиду ассоциируется с утяжелением клинико-рентгенологических характеристик и снижением эффективности лечения ТБ легких в сравнении с лекарственно-чувствительным в среднем на 20–25%.

Поступила: 16.12.2019 г.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
  1. Бурмистрова И.А., Самойлова А.Г., Глебов К.А. и др. Спектр лекарственной устойчивости возбудителя с чувствительностью к рифампицину и резистентностью к изониазиду у больных туберкулезом легких // Туберкулез и болезни легких. – 2018. – Т. 96, № 12. – С. 63–64. DOI: 10.21292/2075-1230-2018-96-12-63-64.
  2. Васильева И.А., Самойлова А.Г., Эргешов А.Э. Химиотерапия туберкулеза: проблемы и перспективы // Вестник Российской Академии медицинских наук. 2012. – № 11. – C. 9–14.
  3. Нечаева О.Б., Гордина А.В., Стерликов С.А., Кучерявая Д.А., Сон И.М., Зайченко Н.М., Пономарев С.Б. Ресурсы и деятельность противотуберкулезных организаций Российской Федерации в 2016–2017 гг. (статистические материалы) / М.: РИО ЦНИИОИЗ, 2018. – 95 с.
  4. Салина Т.Ю., Морозова Т.И. Распространенность мутаций в генах микобактерий туберкулеза, кодирующих лекарственную устойчивость к изониазиду и рифампицину, у больных туберкулезом в разных возрастных группах // Туберкулез и болезни легких. 2019; 97(4): 12–18. DOI: 10.21292/2075-1230-2019-97-4-12-18.
  5. Сводное руководство ВОЗ по лечению лекарственноустойчивого туберкулеза. Женева: Всемирная организация здравоохранения, 2019, 99 c.
  6. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению туберкулеза органов дыхания с множественной и широкой лекарственной устойчивостью возбудителя. Издание 3-е М. – Тверь: ООО «Издательство «Триада». – М. – Тверь. – 2015, 68 с.
  7. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению туберкулеза органов дыхания. – Москва, ООО «НЬЮ ТЕРРА», 2016. – 52 с.
  8. Zhang Y., Yew W.W. Mechanisms of drug resistance in Mycobacterium tuberculosis. The International Journal of Tuberculosis and Lung Disease, 2009, 13(11), p. 1320–1330.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

туберкулез, лекарственная устойчивость, лечение, изониазид, микобактерии туберкулеза.

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ГБУЗ Ярославской области «Ярославская областная клиническая туберкулезная больница»

150000, г. Ярославль, ул. Собинова, д. 43

Захаров Андрей Владимирович – д.м.н., зав. отделением легочного туберкулеза

Тел.: +7 (4852) 43-91-03

E-mail: Yrzahan@mail.ru

 

РЕНТГЕНСЕМИОТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК В ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ

Статья 5.Страница 46.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

РЕНТГЕНСЕМИОТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК В ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ

DOI: 10.7868/S2587667820010057

АВТОРЫ:

Гордеева О.М., Карпина Н.Л., Амансахедов Р.Б., Михайлов С.Г.

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», г. Москва, Россия

ОПИСАНИЕ:

Заболеваемость туберкулезом (ТБ) среди больных хронической болезнью почек в терминальной стадии (ТХБП) превышает таковую в основной популяции в десятки раз. Отсутствие типичной рентгенологической картины затрудняет диагностику ТБ у таких больных. В статье проведен анализ данных рентгенологического обследования 80 больных с ТХБП с впервые выявленными изменениями в легких и/или наличием интоксикационного синдрома неясного генеза. По результатам проведенного обследования, в 61,25% был диагностирован ТБ: у 40% – активный и у 21,25% – остаточные посттуберкулезные изменения (ОПТИ) ТБ органов дыхания (ОД). У 38,75% больных с ТХБП были выявлены хронические нетуберкулезные заболевания легких. Установлена низкая информативность обзорной рентгенографии органов грудной клетки (ОГК) по сравнению с компьютерной томографией (КТ) ОГК для больных с ТХБП в выявлении инфильтративных (23,75% против 48,75%), очаго-

вых изменений в легких (71,25% против 17,5% соответственно), что указывает на необходимость выполнения КТ ОГК при подозрении на патологию ОД у данной категории больных. Обнаружение инфильтративных и очаговых изменений в легких, а также их сочетания свидетельствует о наличии патологии ОД, требующей незамедлительной диагностики, но не является патогномоничным для ТБ ОД. Результаты анализа данных КТ ОГК позволили выявить ряд признаков, характерных для активного ТБ ОД у больных с ТХБП, что имеет важное значение для диагностики ТБ у данной категории иммунокомпрометированных лиц.

Поступила: 10.12.2019 г.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
  1. Banaga Amin S.I., Siddiq Nihad K., Alsayed Randa T., Babiker R., Elmusharaf K. Prevalence and presentation of tuberculosis among hemodialysis patients in Khartoum, Sudan. Saudi J. Kidney Dis. Transpl., 2016, vol. 27, no. 5, pp. 992–996.
  2. Kane Y., Faye M., Lemrabott A.T., Keita A.I., Seck S.M., Cisse M.M., Diallo K., Ka E.F., Niang A., Diouf B. Relevance of the GeneXpert test for the diagnosis of TB in chronic hemodialysis patients in Casamance, South of Senegal. J. Kidney, 2016, vol. 2, p. 133. DOI: 10.4172/2472-1220.1000133
  3. Kayabasi H. The prevalence and the characteristics of tuberculosis patients undergoing chronic dialysis treatment: experience of a dialysis center in southeast Turkey. Renal failure, 2008, vol. 30, no. 5, pp. 513–519.
  4. National Tuberculosis Advisory Committee: Position statement on interferon-gamma release immunoassays in the detection of latent tuberculosis infection [Electronic resource]. Australian Government, Department of Health and Ageing. Mode of access: Available at http://www.health.gov.au/internet/main/publishing.nsf/Content/cdna-ntac-interferon.htm
  5. Rao T.M. Tuberculosis in haemodialysis patients: A single centre experience. Indian Journal of Nephrology, 2013, vol. 23, no. 5, pp. 340–345.
  6. Reis-Santos B., Gomes T., Lessa H.B., Leonor N.M.E. Tuberculosis prevalence in renal transplant recipients: systematic review and meta-analysis. J. Bras. Nefrol., 2013, vol. 35, no. 3, pp. 206–213. DOI: 10.5935/0101-2800.20130033
  7. Unsal A., Ahbap E., Basturk T., Koc Y., Sakaci T., Arar A.S., Kayabasi H., Sevinc M. Tuberculosis in dialysis patients: a nine-year retrospective analysis. J. Infect. Dev. Ctries., 2013, vol. 7, no. 3, pp. 208–213.
  8. Vartian C.V. Tuberculosis in dialysis patients: An old association revisited. Infectious Diseases in Clinical Practice, 1997, vol. 6, no. 4, pp. 247–249.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

диагностика туберкулеза, хроническая болезнь почек в терминальной стадии, компьютерная томография органов грудной клетки, рентгенсемиотика туберкулеза.

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», Центр диагностики и реабилитации заболеваний органов дыхания 107564 г. Москва, Яузская аллея, д. 2

Гордеева Ольга Михайловна – младший научный сотрудник, врач-фтизиатр

Тел.: +7 (499) 785-90-26

E-mail: hobbetxe@mail.ru

Карпина Наталья Леонидовна – руководитель Центра диагностики и реабилитации заболеваний органов дыхания – заместитель директора, доктор медицинских наук, врач-фтизиатр

Тел.: +7 (499) 785-90-26

E-mail: natalya-karpina@rambler.ru

Амансахедов Ресулгулы Бердигулыевич – старший научный сотрудник, кандидат медицинских наук, врач-рентгенолог

Тел.: +7 (499) 780-49-56

E-mail: rasul.amansahedov@mail.ru

Михайлов Станислав Глебович – врач-рентгенолог

Teл.: +7 (916) 234-66-04

E-mail: docses@mail.ru

 

ВЛИЯНИЕ АНТИРЕТРОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ КО-ИНФЕКЦИИ ВИЧ/ТУБЕРКУЛЕЗ С УЧЕТОМ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЛИПИДНОГО СПЕКТРА

Статья 6.Страница 57.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

ВЛИЯНИЕ АНТИРЕТРОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ КО-ИНФЕКЦИИ ВИЧ/ТУБЕРКУЛЕЗ С УЧЕТОМ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЛИПИДНОГО СПЕКТРА

DOI: 10.7868/S2587667820010069

АВТОРЫ:

Макаров П.В.

ФГБОУ ВО «Тверской государственный медицинский университет» Минздрава РФ, г. Тверь, Россия

ОПИСАНИЕ:

Туберкулез (ТБ) – одно из наиболее частых вторичных заболеваний у больных с ВИЧ-инфекцией на последних стадиях, вызывающее тяжелые поражения различной локализации и являющееся основной причиной летального исхода. Согласно принятым стандартам, назначение антиретровирусной терапии (АРВТ) показано всем пациентам с ко-инфекцией ВИЧ/туберкулез (ВИЧ/ТБ), однако в силу ряда причин могут возникать препятствия для ее проведения. В частности, развитие интоксикационного синдрома на 4-й стадии ВИЧ после начала АРВТ нередко служит показанием к ее отмене. Необходима разработка простых критериев для прогнозирования эффективности АРВТ при ко-инфекции ВИЧ/ТБ.

Цель исследования – повышение эффективности лечения больных с сочетанной патологией ВИЧ/ТБ с учетом показателей липидного обмена.

Материалы и методы. Для решения поставленной задачи исследовался липидный спектр сыворотки крови у пациентов с сочетанной патологией ВИЧ/ТБ. Были сформированы три группы пациентов. Уровень общих липидов, отдельных фракций фосфолипидного спектра сыворотки крови был исследован у 50 здоровых лиц (группа контроля); 50 пациентов с ВИЧ/ТБ, получавших противотуберкулезную терапию (ПТТ) без АРВТ (группа 1); 50 пациентов ВИЧ/ТБ с сохраненной лекарственной чувствительностью возбудителя ТБ, получавших ПТП по первому режиму и АРВТ (группа 2); 50 пациентов с ВИЧ/ТБ с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ) возбудителя ТБ, получавших ПТП и АРВТ (группа 3).

Результаты. Под влиянием АРВТ происходило уменьшение общего холестерина (ОХ) – питательного субстрата (нутриента) для микобактерий туберкулеза (МБТ). Наибольший эффект в виде понижения уровня ОХ при лечении наблюдался у больных с МЛУ ТБ. По результатам исследования разработан способ прогнозирования эффективности АРВТ при ко-инфекции ВИЧ/ТБ, заключающийся в том, что цифровое значение соотношения содержания ОХ к триглицеридам менее 5,0 является маркером эффективности АРВТ (Патент № 2 666 233 от 06.09.2018).

Поступила: 10.12.2019 г.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
  1. Долгова Е.А., Альварес Фигероа М.В., Лобашева Г.П. и др. Определение лекарственной устойчивости к рифампицину у больных туберкулезом, находящихся на стадии вторичных заболеваний ВИЧ-инфекции // Туберкулез и болезни легких. – 2014. – № 4. – С. 129–130.
  2. Каминская Г.О., Абдуллаев Р.Ю. Туберкулез и обмен липидов // Туберкулез и болезни легких. – 2016. – № 6. – С. 53–63.
  3. Макаров В.К. Фосфолипидный спектр сыворотки крови в диагностике разных стадий комбинированного вирусно-алкогольного поражения печени // Биомедицинская химия. – 2004. – Т. 50. – Вып. 50. – С. 498–501.
  4. Нечаева О.Б. Ситуация по туберкулезу и ВИЧ-инфекции в России // Туберкулез и болезни легких. – 2014. № 6. – С. 9–15.
  5. Пантелеев А.М. Туберкулез с лекарственной устойчивостью МВТ у больных ВИЧ-инфекцией / Актуал. пробл. и перспективы противотуберкулезной службы в РФ: Материалы I Конгресса Национальной ассоциации фтизиатров. – СПб. – 2012. – С. 281–283.
  6. Фролова О.П., Щукина И.В., Фролов Е.Г. Анализ смертности от туберкулеза, сочетанного с ВИЧ-инфекцией // Туберкулез и болезни легких. – 2014; (7): 32–36.
  7. Crain R.C. Phospholipid transfer proteins as probes of membrane structure and function. Subcell. Biochem.,1990, no. 16, pp. 45–67.
  8. Folch J., Lees M., Stanley G.H.G. A simple method for the isolation and purification of total lipids from animal tissues. J. Biol. Chem., 1957, no. 226, pp. 497–509.
  9. Marsh J.B., Weinstein P.B. Simple charring methods for determination of Lipids. J. Lip., 1966, no. 7, pp. 574–576.
  10. Martens G.W., Arikan M.C., Lee J. et al. Hypercholesterolemia impairs immunity to tuberculosis. Infection and Immunity, 2008, vol. 76, no. 8, pp. 3464–3472.
  11. Tarchovskaya T.I. et al. Cholesterol extracted from skin surface as a discriminant of atherosclerosis. Bull. Exp. Med. Biol., 1992, no. 5, pp. 481–483.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

туберкулез, ВИЧ-инфекция, антиретровирусная терапия, триглицериды, холестерин, липиды.

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ФГБОУ ВО «Тверской государственный медицинский университет»

170100, г. Тверь, ул. Советская, д. 4

Макаров Павел Викторович – ассистент кафедры инфекционных болезней и эпидемиологии

Тел.: +7 (904) 023-13-25

Е-mail: global-create@yandex.ru

СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА И МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОГО РУСЛА ЛЕГКИХ У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ С СОПУТСТВУЮЩИМ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ОБЪЕМА ХИРУРГИЧЕСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА

Статья 7.Страница 63.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА И МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНОГО РУСЛА ЛЕГКИХ У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ С СОПУТСТВУЮЩИМ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ОБЪЕМА ХИРУРГИЧЕСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА

 DOI: 10.7868/S2587667820010070

АВТОРЫ:

Серебряная Б.А., Лепеха Л.Н., Абдуллаев Р.Ю., Читорелидзе Г.В., Березовский Ю.С., Никитин С.С., Багиров М.А.

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», г. Москва, Россия

ОПИСАНИЕ:

Актуальность исследования обусловлена необходимостью характеристики гиперкоагуляционного синдрома с явлениями внутрисосудистой коагуляции (ВСК) и оценки морфологических изменений микроциркуляторного русла у больных туберкулезом и сопутствующим сахарным диабетом (ТБ/СД) при проведении хирургического лечения. Цель работы: определить вариабельность показателей системы гемостаза, особенности морфологии микроциркуляторного русла легких у больных ТБ/СД в зависимости от объема хирургического вмешательства на органах дыхания. Материалы и методы. Проанализированы клинические и лабораторные данные 89 больных ТБ/СД, которые перенесли хирургическое вмешательство на органах дыхания в различных объемах. Больные были разделены на 3 группы в зависимости от объема проведенного хирургического лечения и были сопоставимы по степени интраоперационной кровопотери. Пациентам первой группы была проведена сегментарная резекция легких, пациентам второй группы – пневмонэктомия, третьей группы – лобэктомия. Течение гиперкоагуляционного синдрома определяли по показателям коагулограммы, а состояние микроциркуляторного русла исследовали морфологически. Результаты показали общую закономерность во всех исследуемых группах, заключающуюся в нарастании маркеров гиперкоагуляционного синдрома, начиная с 3–5-х суток послеоперационного периода. К 20–22-м суткам наблюдалась тенденция к снижению уровня маркеров гиперкоагуляционного синдрома, однако последние оставались выше исходных значений. Наиболее ярко выраженные изменения показателей гемостаза, характерезующие гиперкоагуляционный синдром, наблюдались в группе больных ТБ/СД после хирургического лечения в объеме лобэктомии. Заключение. Полученные в работе результаты могут быть использованы для разработки схем антикоагулянтной терапии.

Статья подготовлена в рамках темы НИР № 0515-2019-0017 «Современные методы хирургического лечения туберкулеза легких с сопутствующим сахарным диабетом».

Поступила: 12.12.2019 г.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
  1. Баркаган З.С., Момот А.П. Основы диагностики нарушений гемостаза. – М., 1999.
  2. Баркаган З.С., Момот А.П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза. – М., 2001.
  3. Гильманов А.Ж., Фазылыев М.М. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови // Клин. Лаб. Диагностика. – 2004. – № 4 – С. 25–32.
  4. Елипашев А.А., Никольский В.О., Шпрыков А.С. Прогностическое значение морфологических признаков активности туберкулезного воспаления у больных с ограниченными формами лекарственно-устойчивого туберкулеза легких // Архив патологии. – 2010. – № 4. – С. 40–43. DOI: 10.17116/ patol201779413-17
  5. Ерохин В.В. Морфофункциональное состояние клеток легких при туберкулезном воспалении. В кн.: Клеточная биология легких в норме и при патологии / Под ред. В.В. Ерохина, Л.К. Романовой. М: Медицина. – 2000. – С. 422–448. ISBN 5-225-02675-3
  6. Ерохин В.В., Гедымин Л.Е., Земскова З.С., Лепеха Л.Н., Пархоменко Ю.Г., Зюзя Ю.Р., Бурцева С.А., Дюканова М.Я., Флигиль Д.М. Патологоанатомическая диагностика основных форм туберкулеза (по данным секционных исследований) // Проблемы туберкулеза и болезней легких. – 2008. – Т. 85, № 7–8. – С. 45–64.
  7. Ерохин В.В., Земскова З.С. Современные представления о туберкулезном воспалении // Проблемы туберкулеза. – 2003. – № 3. – C. 11–21.
  8. Ерохин В.В. Функциональная морфология легких. М.: Медицина. – 1987. – 296 с.
  9. Жилин Ю.А., Каминская Г.О., Серебряная Б.А., Шипилева Н.М., Дмитренко Л.В. Оценка нарушений гемокоагуляции в послеоперационном периоде у больных туберкулезом легких / Сбор. труд. Института. – 1977. – Т. ХХI. – С. 110–111.
  10. Зюзя Ю.Р., Лепеха Л.Н., Гедымин Л.Н. и др. Тканевые и клеточные реакции легких при лекарственно- устойчивом туберкулезе // Туберкулез и болезни легких. – 2004. – № 8. – С. 53–56.
  11. Зюзя Ю.Р., Лепеха Л.Н., Гедымин Л.Е., Бурцева С.А., Ерохин В.В. К вопросу о морфологической диагностике лекарственно устойчивого туберкулеза легких // Туберкулез и болезни легких. – 2006. – № 10. – С. 56–60.
  12. Каминская Г.О., Серебряная Б.А., Дмитренко Л.В., Жилин Ю.Н., Шипилева Н.М. О патогенезе гемокоагуляционных осложнений при фтизиохирургических вмешательствах // Проблемы туберкулеза. – 1976. – № 6. – С. 48–53.
  13. Каминская Г.О., Серебряная Б.А., Комиссарова О.Г., Мартынова Е.В., Мишин В.Ю. Внутрисосудистая коагуляция крови как характерный спутник активного туберкулеза легких // Проблемы туберкулеза. – 1997. – № 3. – С. 42–46.
  14. Каминская Г.О., Мартынова Е.В., Серебряная Б.А., Комиссарова О.Г. Состояние фибринолитической системы при гиперкоагуляцмонном синдроме у больных туберкулезом легких // Проблемы туберкулеза и болезни легких. – 2004. – № 3. – С. 51–54.
  15. Клиническая лабораторная аналитика / под ред. В.В. Меньшикова, т. III. – М., 2000.
  16. Лощилов В.Г., Серебряная Б.А., Казакова Л.В. Оценка системы гемостаза и выявление внутрисосудистой коагуляции крови у фтизиохирургичсеких больных в современных условиях. Тезисы ХI съезда фтизиатров. – 1992. – С. 267.
  17. Момот А.П., Сидор Н.В. О возможности участия фактора XIII (ФСФ) в формировании склонности к тромбозам у больных с различными видами тромбофлебий // Клин. лаб. диагностика. – 2007. – № 2. – С. 45–47.
  18. Kokturk N., Varol A., Kilic H., Ekim N. Quantitative D-Dimer levels in pulmonary thromboembolism and community acquired pneumonia. Eur. Respir. J., 2007, no. 30.
  19. Seyhan T.C., Cetinkaya E., Altin S. et al. Evaluation of d-dimer levels in in patients with active pulmonary tuberculosis and latent tuberculosis infection. Eur. Respir. J. 2006, no. 28, suppl. 50, p. 164s.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

туберкулез органов дыхания, сахарный диабет, хирургическое лечение, гиперкоагуляционный синдром, микроциркуляционное русло.

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

107564, г. Москва, Яузская аллея, д. 2

Серебряная Белла Абрамовна – в.н.с. отдела патоморфологии, клеточной биологии и биохимии, к.б.н.

Тел.: +7 (917) 582-72-66

E-mail: bellaabramovna@yandex.ru

Лепеха Лариса Николаевна – зав. отделом патоморфологии, клеточной биологии и биохимии, и.о. гл.н.с., д.б.н., профессор

Тел.: +7 (495) 785-91-79

E-mail: lep3@yandex.ru

Абдуллаев Ризван Юсифович – зав. лабораторией биохимии, в.н.с. отдела патоморфологии, клеточной биологии и биохимии, д.м.н., профессор

Тел.: +7 (495) 748-30-23

E-mail: rizvan0403@yandex.ru

Читорелидзе Георгий Валерьевич – аспирант отдела хирургии

Тел.: +7 (964) 622-84-44

E-mail: chitorelidze2015@yandex.ru

Березовский Юрий Сергеевич – зав. отделением патологической анатомии, врач-патологоанатом

Тел.: +7 (495) 785-91-79

E-mail: report-q@yandex.ru

Никитин Сергей Сергеевич – лаборант-исследователь отдела патоморфологии, клеточной биологии и биохимии

Тел.: +7 (495) 785-91-79

E-mail: pirooogeen.m@gmail.com

Багиров Мамед Адилович – руководитель отдела хирургии, д.м.н., профессор

Тел.: +7 (916) 976-47-77

E-mail: bagirov60@gmail.ru

СЛУЧАЙ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА У БОЛЬНОГО С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ

Статья 8.Страница 74.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

СЛУЧАЙ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА У БОЛЬНОГО С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ

DOI: 10.7868/S2587667820010082

АВТОРЫ:

Байке Е.Е., Рогова О.О., Архипова М.В.

ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава России, г. Чита, Россия

ОПИСАНИЕ:

Представлено клиническое наблюдение, демонстрирующее развитие генерализованного туберкулеза (ТБ) у пациента с ВИЧ-инфекцией, не получавшего антиретровирусной терапии (АРВТ). Несмотря на обширное поражение органов и систем, правильная терапия позволила добиться благоприятного исхода.

Поступила 06.12.2019 г.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
  1. Васильева И.А., Белиловский Е.М., Борисов С.Е., Стерликов С.А., Синицын М.В. Туберкулез, очетанный с ВИЧ-инфекцией, в странах мира и в Российской Федерации // Туберкулез и болезни легких. – 2017. – Т. 95(9). – С. 8–18.
  2. Нечаева О.Б. Эпидемическая ситуация по туберкулезу среди лиц с ВИЧ-инфекцией в Российской Федерации // Туберкулез и болезни легких. – 2017. – Т. 95(3). – С. 13–19.
  3. Пантелеев А.М. Клиническое представление о патогенезе генерализации туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией // Туберкулез и болезни легких. – 2015. – № 2. – С. 26–31.
  4. Shimao T. Speculation on reasons why co-infection of tuberculosis and HIV is rather rare in Japan. Kekkaku, 2014, vol. 89, nо. 2, pp. 57–60.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

туберкулез, микобактерии туберкулеза, ВИЧ-инфекция, антиретровирусная терапия.

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава России

672000, г. Чита, ул. Горького, д. 39а

Байке Евгений Ерболович – канд. мед. наук, доцент, зав. кафедрой туберкулеза

Тел.: +7 (914) 485-11-71

E-mail: eugenij.bee@yandex.ru

Рогова Ольга Олеговна – студентка 6-го курса лечебного факультета

Тел.: +7 (914) 139-90-82

E-mail: rogova.olga.97@mail.ru

Архипова Мария Вячеславовна – студентка 6-го курса лечебного факультета

Тел.: +7 (914) 495-50-62

E-mail: gemini1996@mail.ru

ПРИНЦИПЫ ПОДГОТОВКИ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА К МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ НА МИКОБАКТЕРИИ

Статья 9.Страница 79.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

ПРИНЦИПЫ ПОДГОТОВКИ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА К МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ НА МИКОБАКТЕРИИ

DOI: 10.7868/S2587667820010094

АВТОРЫ:

Севастьянова Э.В., Ларионова Е.Е., Андриевская И.Ю., Смирнова Т.Г.

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», г. Москва, Россия

ОПИСАНИЕ:

Изложены основные руководящие принципы по подготовке диагностического материала к проведению микробиологических исследований на наличие микобактерий (МБ). Представлены основные положения, касающиеся обеспечения контроля качества на этапах сбора, хранения и транспортировки образцов диагностического материала, их приема и регистрации в лаборатории.

Работа выполнена в рамках темы НИР № 0515-2019-0015 «Формирование лекарственной устойчивости микобактерий и соматических клеток к противотуберкулезным препаратам».

Поступила 18.12.2019 г.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
  1. Голышевская В.И., Шульгина М.В., Севастьянова Э.В., Акимкин В.Г., Ванина Г.М., Вахрушева Д.В., Вишневский Б.И., Владимирский М.А., Иртуганова О.А., Кравченко М.А., Оттен Т.Ф., Попов С.А., Сафонова С.Г., Федорова Л.С. Культуральные методы диагностики туберкулеза: учебное пособие для проведения базового курса обучения специалистов бактериологических лабораторий учреждений противотуберкулезной службы / под редакцией чл.‑корр. РАМН, проф. В.В. Ерохина. – М. – Тверь: ООО «Издательство «Триада». – 2008. – 208 с.
  2. ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. Национальный стандарт Российской Федерации. 3. Приказ МЗ РФ от 21 марта 2003 г. № 109 «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации». Приложение № 11 «Инструкция по унифицированным методам микробиологических исследований при выявлении, диагностике и лечении туберкулеза».
  3. Черноусова Л.Н., Севастьянова Э.В., Ларионова Е.Е., Смирнова Т.Г., Андреевская С.Н., Попов С.А., Журавлев В.Ю., Пузанов В.А., Марьяндышев А.О., Вахрушева Д.В., Кравченко М.А., Сафонова С.Г., Васильева И.А., Эргешов А.Э. Федеральные клинические рекомендации по организации и проведению микробиологической и молекулярно-генетической диагностики туберкулеза / РОФ. – Москва. – 2015. – 35 с.
  4. European Centre for Disease Prevention and Control. Handbook on tuberculosis laboratory diagnostic methods in the European Union. ECDC, Stockholm, 2016, 111 p. ISBN 978-92-9193-739-4 DOI: 10.2900/216384
  5. Guidance. Tuberculosis (TB) screening and early detection methods, for professionals working with at-risk populations in the UK, 2018, https://www.gov. uk/guidance/tuberculosis-screening
  6. Hadad D.J., David A.P., Brum D.L., Nogueira L.R., Sales C.M.M., Fregona G. Metodologia para coleta de escarro espontâneo para confirmação microbiológica do diagnóstico de tuberculose pulmonar, doença pulmonar por micobactérias não tuberculosis ou para controle de tratamento desses agravos em ambientes ambulatorial e hospitalar. J. Infect. Control, 2014, vol. 3, no. 1, pp. 1–30.
  7. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Departamento de Vigilância. Manual Nacional de vigilância laboratorial da Tuberculose e outras micobactérias, Brasília, Ministério da Saúde, 2008, 459 p.
  8. Oblitas F.Y.M., Loncharich N., Salazar M.E., David H.M.L., Silva I., Velásquez D. Nursing’s role in tuberculosis control a discussion from the perspective of equity. Rev. Latino-Am. Enfermagem, 2010, vol. 18, no. 1, pp. 130–138.
  9. Pinto L.M., Udwadia Z.F. Xpert MTB/RIF and pulmonary tuberculosis time to delve deeper? Thorax, 2013, no. 68, pp. 987–988.
  10. WHO European Region. Algorithm for laboratory diagnosis and treatment-monitoring of pulmonary tuberculosis and drug-resistant tuberculosis using stateof-the-art rapid molecular diagnostic technologies. World Health Organization, 2017, 29 p. http://www.euro.who.int/__data/assets/pdf_file/0006/333960/ELIAlgorithm.pdf
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

микобактерии, диагностический материал.

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

107564, г. Москва, Яузская аллея, д. 2

Севастьянова Элина Викторовна – д.б.н., ведущий научный сотрудник отдела микробиологии

Тел.: +7 (499) 785-90-91

Е-mail: elinasev@yandex.ru

Ларионова Елена Евгеньевна – к.б.н., старший научный сотрудник отдела микробиологии

Тел.: +7 (499) 785-90-91

Е-mail: larionova_lena@mail.ru

Андриевская Ирина Юрьевна – научный сотрудник отдела микробиологии

Тел.: +7 (499) 785-90-91

Е-mail: andrievskaya.iri@mail.ru

Смирнова Татьяна Геннадьевна – к.м.н., старший научный сотрудник отдела микробиологии

Тел.: +7 (499) 785-90-91

Е-mail: s_tatka@mail.ru

О КОНФЕРЕНЦИИ, ПОСВЯЩЕННОЙ 100-ЛЕТИЮ ДЕТСКО-ПОДРОСТКОВОЙ КЛИНИКИ ФГБНУ «ЦНИИТ»

Статья 10.Страница 86.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

О КОНФЕРЕНЦИИ, ПОСВЯЩЕННОЙ 100-ЛЕТИЮ ДЕТСКО-ПОДРОСТКОВОЙ КЛИНИКИ ФГБНУ «ЦНИИТ»

DOI: 10.7868/S2587667820010100

АВТОРЫ:

Овсянкина Е.С., Губкина М.Ф., Панова Л.В., Юхименко Н.В.

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза», Москва, Россия

ОПИСАНИЕ:

31октября 2019 г. в ФГБНУ «ЦНИИТ» состоялась конференция, посвященная 100-летнему юбилею детско-подростковой клиники.

На конференции присутствовали 150 гостей из 19 регионов России и 6 представителей из стран СНГ.

Открыл конференцию директор института профессор А.Э. Эргешов. Он отметил большой исторический путь, который прошла клиника, ее вклад в решение самых актуальных проблем противотуберкулезной помощи детям и подросткам. Важным является то, что сохраняются лучшие традиции, появившиеся в клинике за 100-летний период ее существования. Научные исследования проводятся по правилам академической науки и доказательной медицины. Полученные результаты активно внедряются в клиническую практику.

С приветственным словом выступила патриарх фтизиатрии детей и подростков д.м.н., профессор, Заслуженный деятель науки РФ В.А. Фирсова. Ее трудовой стаж в клинике составил 62 года. Вера Аркадьевна поделилась воспоминаниями о своем учителе – профессоре М.П. Похитоновой, о тех научных сотрудниках и врачах, с которыми она работала в период становления фтизиатрии детского и подросткового возрастов, об истории создания подросткового отделения и опыте его работы.

На открытии конференции присутствовали и выступили с пожеланиями дальнейших успехов

в работе клиники представители Министерства науки и высшего образования Российской Федерации,

РАН, Минздрава Российской Федерации, ВОЗ. Представители зарубежных делегаций (Р. Молдова, Р. Узбекистан, Р. Казахстан) отметили большой вклад детско-подростковой клиники в развитие фтизиатрии детского возраста, подготовку кадров, преемственность поколений, значимость научных достижений.

С поздравлениями, в которых прозвучала высокая оценка работы детско-подростковой клиники, и с пожеланиями дальнейших успехов в научной и клинической работе выступали представители кафедр фтизиатрии, противотуберкулезных учреждений Москвы, Московской области, Санкт-Петербурга, Екатеринбурга, Твери, Самары, Ярославля, Рязани, Дагестана, Якутии.

С докладом выступила зав. детско-подростковым отделом, д.м.н., профессор, Заслуженный врач РФ Е.С. Овсянкина. В докладе был представлен исторический путь клиники, вклад ее руководителей в развитие фтизиатрии детского и подросткового возрастов (профессоров В.Д. Маркузона, М.П. Похитоновой., Л.А. Митинской, В.А. Фирсовой, к.м.н. А.И. Юркиной). Были представлены современные достижения клиники, прежде всего по вопросам химиотерапии туберкулеза детей и подростков, с обоснованием возможности сокращения ее основного курса и уменьшения используемых противотуберкулезных препаратов, в том числе при туберкулезе с МЛУ/ШЛУ МБТ. За последние 5 лет только по этой проблеме опубликовано 35 статей в журналах, индексируемых РИНЦ и Scopus, получено 6 патентов.

В докладах профессоров Ю.П. Чугаева (Екатеринбург), И.Ф. Довгалюк, А.Ю. Мушкина (Санкт-Петербург) были представлены современные проблемы и достижения фтизиатрии детского и подросткового возрастов: тяжелые и осложненные формы туберкулеза у детей раннего возраста, роль иммунологических тестов в диагностике туберкулезной инфекции у детей, хронические деструктивные поражения скелета у детей. В докладе проф. В.А. Стаханова была представлена совместная работа кафедры ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова с детско-подростковым отделом института, на базе которого работает кафедра.

Зарубежные гости из Республики Молдова (проф. К.М. Яворский), Республики Казахстан (К.С. Серикбаева), Республики Узбекистан (Г.Ш. Шарапова) поделились проблемами и современными возможностями оказания противотуберкулезной помощи детям и подросткам в своих странах.

В докладах сотрудников детско-подростковой клиники были представлены достижения по

лечению туберкулеза органов дыхания у детей и подростков.

Главный научный сотрудник детско-подросткового отдела института, д.м.н., Заслуженный

врач РФ М.Ф. Губкина в своем докладе представила рациональные подходы к химиотерапии туберкулеза у детей из очагов туберкулезной инфекции (получен патент на изобретение «Способ формирования режима химиотерапии первичного внутригрудного туберкулеза у детей из очагов туберкулезной инфекции»). В основе выбора стартовой терапии: эпидемическая характеристика источника инфекции (спектр ЛУ МБТ), характеристика туберкулезного процесса с учетом распространенности, оценки клинической и рентгенологической динамики процесса, а также с учетом возрастных ограничений к применению противотуберкулезных препаратов и сопутствующей патоло-

гии. Представлены критерии оценки степени распространенности туберкулезного процесса у детей по данным КТГ, за эту разработку получен патент на изобретение «Способ дифференцированной оценки степени распространенности патологического процесса у детей с первичными формами туберкулеза».

Ведущий научный сотрудник клиники, д.м.н. Л.В. Панова представила современные технологии в персонифицированном лечении туберкулеза органов дыхания у детей старшего возраста и подростков. В 2016 г. в подростковом отделении были разработаны и внедрены в практику укороченные до 12 месяцев режимы химиотерапии туберкулеза органов дыхания с МЛУ/ШЛУ МБТ (получен патент на изобретение «Способ определения длительности химиотерапии туберкулеза органов дыхания с множественной и широкой лекарственной устойчивостью МБТ у детей и подростков»). Представлены совместные работы с отделением эндоскопии и хирургическим отделом: клапанная бронхоблокация, криотерапия грануляций в бронхах; хирургические методы лечения с применением высокоэнергетического лазера, пластики переднего средостения при пульмонэктомии методом плевризации культи главного бронха. Разработаны и внедрены в практику критерии определения длительности химиотерапии после хирургического лечения туберкулеза органов дыхания у детей старшего возраста и подростков (получен патент на изобретение «Способ определения длительности химиотерапии после хирургического лечения туберкулеза органов дыхания у детей и подростков»).

Конференция завершилась награждением грамотами сотрудников за многолетний труд в клинике.

На конференции прошла презентация руководства «Туберкулез органов дыхания у детей и подростков» под редакцией А.Э. Эргешова, Е.С. Овсянкиной, М.Ф. Губкиной. При подготовке руководства объединен опыт врачей разных специальностей, который помогает решать проблемы фтизиатрии детского и подросткового возрастов, что, с нашей точки зрения, делает его универсальным и интересным для медицины в целом. В настоящем руководстве систематизировано и дополнено классическое представление наших учителей о профилактике, выявлении, диагностике и лечении туберкулеза у детей и подростков современным видением этих разделов противотуберкулезной помощи детям. Для нас важно, чтобы то, что мы делаем сегодня стало фундаментом для дальнейших научных исследований с пользой для клинической медицины. Надеемся, что это издание будет востребовано и принесет пользу в практической работе врачей разных специальностей. Книга предназначена для фтизиатров, педиатров и других специалистов, которые в силу своих профессиональных обязанностей встречаются с проблемой профилактики, выявления, диагностики и лечения туберкулеза у детей и подростков, а также для начинающих врачей, которые хотят посвятить свою профессиональную деятельность фтизиатрии.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

—

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

—

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

107564, г. Москва, Яузская аллея, д. 2

Овсянкина Елена Сергеевна – руководитель детско-подросткового отдела ФГБНУ «ЦНИИТ»,

д.м.н., профессор

Тел.: +7 (499) 785-90-05

E-mail: detstvocniit@mail.ru

Губкина Марина Федоровна – главный научный сотрудник детско-подросткового отдела

ФГБНУ «ЦНИИТ», д.м.н.

Тел.: +7 (499) 785-90-05

E-mail: detstvocniit@mail.ru

Панова Людмила Владимировна – ведущий научный сотрудник детско-подросткового отдела

ФГБНУ «ЦНИИТ», д.м.н.

Тел.: +7 (499) 785-90-05

E-mail: detstvocniit@mail.ru

Юхименко Наталия Валентиновна – ведущий научный сотрудник детско-подросткового отдела

ФГБНУ «ЦНИИТ», д.м.н.

Тел.: +7 (499) 785-90-05

E-mail: detstvocniit@mail.ru

К 75-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ ЕВГЕНИЯ ИВАНОВИЧА ШМЕЛЕВА

Статья 11.Страница 89.
НАЗВАНИЕ СТАТЬИ:

К 75-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ ЕВГЕНИЯ ИВАНОВИЧА ШМЕЛЕВА

АВТОРЫ:

—

ОПИСАНИЕ:

11 февраля 2020 г. исполнилось 75 лет профессору Евгению Ивановичу Шмелеву, заслуженному деятелю науки Российской Федерации, руководителю отдела дифференциальной диагностики туберкулеза легких и экстракорпоральных методов лечения Центрального научно-исследовательского института туберкулеза.

Е.И. Шмелев в 1968 г. закончил лечебный факультет Смоленского медицинского института по специальности «лечебное дело». В 1970–1973 гг. – он аспирант кафедры госпитальной терапии Смоленского мединститута. В 1973 г. после защиты кандидатской диссертации на тему «Сенсибилизация и аллергия к антибиотикам у больных острыми и хроническими пневмониями » под руководством проф. А.И. Борохова стал ассистентом кафедры факультетской терапии Смоленского мединститута.

В 1977–1987 гг. Е.И. Шмелев являлся старшим научным сотрудником ЦНИИ гематологии и переливания крови (ЦНИИГПК). Цикл работ тех лет был посвящен изучению иммунной реактивности

у больных хроническими заболеваниями легких и методам ее лечебной коррекции. Е.И. Шмелев, изучив феномен приобретенной иммунной недостаточности, доказал, что это характерная черта большинства острых и хронических болезней легких, и целенаправленная иммунокоррекция у таких больных значительно повышает эффективность лечения. Е.И. Шмелевым была показана целесообразность применения методики иммуносохраняющей терапии с помощью трансфузионных воздействий в дебюте пневмонии, описан феномен антигениндуцированной депрессии фагоцитоза, установлена зависимость выраженности иммуносупрессии от степени бронхиальной обструкции.

Е.И. Шмелев разработал метод компенсации тяжелой Т-клеточной иммунной недостаточности у больных с часто рецидивирующим гнойным эндобронхитом с помощью трансфузий донорских лимфоцитов, который позволял добиться длительной ремиссии. Им предложена методика плазмафереза и лимфоцитафереза, существенно повышающая эффективность лечения больных с тяжелыми формами гормонозависимой бронхиальной астмы, создана программа иммунокорригирующей терапии для больных хроническими заболеваниями легких.

В 1983 г. Е.И. Шмелев защитил докторскую диссертацию на тему «Иммунокорригирующая терапия хронических неспецифических заболеваний легких».

В 1987 г. Е.И. Шмелев организовал в Центральном НИИ туберкулеза РАМН отделение экстракорпоральных методов лечения, в котором проходили лечение больные тяжелой бронхиальной астмой, хронической обструктивной болезнью легких, фиброзирующими альвеолитами. С того времени Е.И. Шмелев начал заниматься изучением природы гранулематозных болезней легких, разработками новых и совершенствованием известных методов лечения. Е.И. Шмелев с учениками провел цикл работ по изучению вариантов экзогенного аллергического альвеолита у птицеводов, деревообработчиков, табаководов, мукомолов. Впервые были получены положительные результаты лечения экзогенного аллергического альвеолита с помощью плазмафереза, которые существенно превосходили результаты других методов лечения. Проведен цикл работ по изучению патологических механизмов, совершенствованию диагностики и лечения пациентов с фиброзирующими альвеолитами, грибковой инфекции у этих больных на стадии «сотового» легкого.

Е.И. Шмелев предложил принципиально новый метод применения кортикостероидов в лече-

нии пациентов с альвеолитами, гормонозависимой бронхиальной астмой и саркоидозом: «Экстракорпоральная модификация лимфоцитов кортикостероидами». Под руководством Е.И. Шмелева выполнены исследования по формированию легочной гипертензиии и легочного сердца у больных с обструктивными болезнями легких. Разработана программа антибиотикотерапии инфекционных обострений бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких.     Совместно с зарубежными соавторами создан русифицированный опросник для оценки качества жизни больных хронической обструктивной болезнью легких. Е.И. Шмелев проводит исследования по изучению сочетаний туберкулеза и нетуберкулезных заболеваний легких. Им разработана и внедрена программа компенсации бронхиальной обструкции у больных туберкулезом легких.

Е.И. Шмелевым опубликовано более 350 научных работ, 15 монографий, подготовлено 37 кандидатов и 7 докторов медицинских наук, он участвует в работе редколлегий многих центральных

российских научно-медицинских журналов.

Е.И. Шмелев, будучи талантливым организатором, в стенах Центрального научно-исследовательского института туберкулеза создал коллектив научных сотрудников и врачей, сочетающих знания по пульмонологии и фтизиатрии. Е.И. Шмелев является одним из инициаторов и исполнителей проведения образовательных программ по избранным вопросам пульмонологии для участковых терапевтов в регионах РФ, что позволяет снизить гиподиагностику неспецифических болезней легких в регионах России.

Е.И. Шмелев с 1989 г. является членом правления Российского научного общества пульмонологов, председателем проблемной комиссии по гранулематозным болезням легких в Российском обществе фтизиатров.

Е.И. Шмелева отличают широкая эрудиция, исключительное трудолюбие, высокое чувство ответственности. Организованный и руководимый им научный коллектив в состоянии решать любые научные задачи.

Коллеги, ученики, друзья поздравляют Евгения Ивановича с юбилеем и желают ему дальнейшей творческой активности, жизнелюбия и крепкого здоровья!

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

—

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

—

ДЛЯ КОРРЕСПОНДЕНЦИИ:

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

107564, г. Москва, Яузская аллея, д. 2